Proceedings of kongresszusok és konferenciák iv orosz Cancer Konferencia
IV orosz Cancer Konferencia
Nyilatkozat a betegjogok és jellemzői egy rákklinikán
NF sas
FGBU „NMITS Oncology. NN Blokhin „Egészségügyi Minisztérium Oroszország, Moszkva
A különböző területeken az orvostudomány onkológiai vesz néhány elszigetelt helyzetben. Segítségével a legújabb vívmányai világ tudomány, az onkológusok is használják, mint sehol máshol kezelések, mint a sugárterápia, kemoterápia nagyon különleges gyógyszerek - citosztatikumok, műveletek gyakran bénító jellegű. Igen, és a pszichológiai aspektusa a diagnózis „rák” okoz félelmet, egy érzés, egy halálos baleset. Mindez egy kicsit másképp, mint a többi klinikák kezelésére humán betegek próbál, amennyire csak lehetséges, hogy segítsen neki alkalmazkodni a rák.
A nyilatkozat a Betegjogi, elfogadott, 1973-ban az Association of American klinikák azt mondta, hogy „... a páciensnek joga van tudni ... a teljes információt a diagnózis, kezelés, prognózis ... és hogy a beteg egy kezelés visszautasításának joga.”
A projekt az orosz Nyilatkozat védelmében betegjogok is kimondja, hogy »a betegnek joga van a teljes és pontos információt az állam, hogy az egészségügyi ...«. Ugyanakkor valamivel alacsonyabb, mint az ugyanebben a cikkben meghatározott külön néhány kivételtől eltekintve a malignus betegségek enyhítésére néhány stressz. Általában meghatározza a betegség természete változásokhoz vezetnek a betegek viselkedését, amely most teljesen irányul a jelen és a nagyon közeli jövőben. A legfontosabb feladat, ha beszél a rákos betegek - meghatározni, hogy mi a beteg valóban meg akarja tudni a diagnózist a betegség stádiumától, és hogy képes mozogni. Tény, hogy az üzenetet a diagnózis, az információkat a további a betegség lefolyása és a felmondás a „játék a bújócska” vezethet egyértelműség és megkönnyebbülés mindenki számára: az orvosok, az ápolók, betegek és hozzátartozóik. A kérdés azonban az, hogy rákos betegek az igazat mondani, még mindig nincs egyértelmű válasz, és minden betegnek, hogy megtalálják az egyedi megközelítést alkalmaz e kérdéssel annak érdekében, hogy ne erősítse az emberi szenvedést, de nem hozza azt a abbahagyja a kezelést, gyakran igen nehéz.
A kezelés nem rákos megbetegedések, orvosok és a betegek olyan lesz, mint társult, kollégái, és aktívan részt vesz a kezelési folyamat, amely teljes mértékben megfelel a jogokat a beteg. Az onkológiában, ez nem így van, amely speciális pszichológiai tréning az orvosok és nővérek, hogy a legsikeresebb munka ilyen betegeknél. Néhány beteg nem akarja tudni az igazságot a betegség, más onkológiai diagnózis düh és harag, valaki megpróbálja „alkut” Istennél, és valaki depresszióba esik. Mindezek ellenére, az egészségügyi személyzet kell foglalkozni oktatási és terápiás munkát a betegek és biztosítsanak számukra és családjuk lelki támogatást.
A további orvostudomány fejlődésével az szükséges, hogy a kísérleti vizsgálatok eredményei megerősítették a klinikai gyakorlatban, amely elkerülhetetlenül összekapcsolódik szóló tanulmányok embereken. Az in vitro kísérletek és állatkísérletek nem lehet közvetlenül vittük át a humán. Ennek megértése arra kényszerítette az orvosok a különböző országokban keresni az elválasztó vonal „a büntető kísérletek embereken” a szükséges tudományos klinikai vizsgálatokban. Mivel a XIX században, a különböző európai országokban már próbálkozások megfogalmazni etikai elvek orvosbiológiai kísérletek embereken. A World Medical Association elkészítette a javaslatokat minden orvos, aki elvégzi az orvosbiológiai kutatások az emberekre, és ezt a nyilatkozatot fogadta el a 18. Orvosi Világtalálkozón Helsinkiben 1964-ben
1. Részvétel a klinikai vizsgálatok során a betegek gyógyszerekkel önkéntes.
2. A beteg ad írásbeli hozzájárulása, hogy részt vegyenek a klinikai vizsgálatok a gyógyszer.
3. A beteget tájékoztatni kell:-
1) a hatóanyag és a jellegét klinikai vizsgálatok a hatóanyag;
2) a várt hatékonyságát a termék biztonságát, a kockázat mértékét a beteg számára;
3) az intézkedések a beteg, ha váratlan hatás a gyógyszer hatása az egészségi állapotát;
4) A biztonság a beteg egészségi állapotot.
4. A betegnek joga van visszautasítani részvétel gyógyszer klinikai vizsgálatok bármely szakaszában ezeket a vizsgálatokat.
5. tiltva klinikai vizsgálatok a gyógyszerek kiskorúak, kivéve azokat az eseteket, ahol a teszt-gyógyszer kizárólag kezelésére gyermekkori betegségek vagy klinikai vizsgálatokban, ahol a cél az, hogy adatokat szerezzen arról, hogy a legjobb adagolási gyógyszer kezelésére fiatalkorúak. Az utóbbi esetben a klinikai vizsgálatok gyógyszerek kiskorúaknak meg kell előznie egy klinikai vizsgálatban azt a felnőttek.
6. A klinikai vizsgálatok során a gyógyszerek kiskorúak megköveteli az írásos beleegyezése szüleik.
7. Tilos klinikai vizsgálatokat a kábítószerek:
-
1) a kiskorúak szüleik nélkül;
2) a terhes nők, kivéve, ha klinikai vizsgálat alá vetették szánt gyógyszerek a terhes nők, a szükséges információkat csak akkor érhető el a klinikai vizsgálatok során a gyógyszerek terhesség és amikor teljesen veszélye nem árt a terhes nő és a magzat;
3) katonai személyzet;
4) A személyeket szolgáló időt a börtönben, valamint az arcán fogvatartottak fogvatartási központok.
8. engedélyezett klinikai vizsgálatok gyógyszerek kezelésére elmebetegség, a pszichés megbetegedések és elismert képtelen sorrendben által létrehozott RF törvény „A pszichiátriai ellátás és garanciák állampolgári jogok ellátásában”. Klinikai vizsgálatok gyógyszerek ebben az esetben végzett írásos hozzájárulásával a törvényes képviselői az említett személyek.
9. A biztosítási szerződés a beteg részt a klinikai vizsgálatokban a gyógyszer, tárgyalásos között a fejlesztő és a gyógyszer egészségbiztosítási szerv.