Mit ionos mechanizmus biztosítja IPOA

Döntetlen membrán akciós potenciál (MAP), jelzi a fázisban.

IPOA gyors ingadozása WFP, dual gyors újratöltés membrán.

Mik ionos mechanizmus biztosítja MPD?

1.FD- társított behatolását a sejtbe nátrium

2.Faza perezaryadki- nátrium-aktiválást, megáll áramlását nátrium a sejtbe inaktiválásának köszönhetően a nátrium csatorna

3.FR- társított kálium hozam potenciálját a sejtek révén szabályozott kálium-csatornákat.

Ahogy sejt ingerelhetőség változásai a gerjesztő és felhívni a grafikon.

3) Hogyan tudom bebizonyítani, hogy a pacemaker sinoatrealny csomót?
Annak igazolása, hogy a rendes pacemaker SA csomópont Stannius tapasztalat.
Az első ligatúra kerül alkalmazásra a határ között a jobb pitvar és az a hely, ahol csatlakozik üreges Bécs, azaz SA csomópont fölött helye pererezki.Posle ligációs fordul preavtomaticheskaya szünet (szívmegállás) néhány másodpercig.
Miután a szív kezdődik a pitvar-kamrai ritmus ezért válik pacemaker AV-csomó.
A második ligatúra kerül alkalmazásra a határ között a pitvarok és a kamrák csökkentésére preavtomaticheskuyu szünet aktiválja a AV-csomó. Bosszantó ligatúra.
A harmadik ligatúra alkalmazni a szív Apex. Ebben az esetben a csúcs megszűnik csökkenni, t. K. Nem érkeznek a lendület a vezetési rendszer. A hegy képes zsugorodni, de a gép nem.
4) Mi zheludochkovayaekstrasistola és hogyan lehet beszerezni a kísérletben?
Extrasystole - rendkívüli csökkenése a szív, amely akkor jelentkezik, amikor egy impulzus érkezik hozzá kívülről diasztolés fázis.
A kísérletben lehet beszerezni a kísérletben a béka rögzítése során a szívfrekvenciát. Serkenti a kamra különböző fázisaiban szívciklussal biztos lehet benne, hogy ütés fordul elő, ha a stimuláció során alkalmazott diasztole.

5) Jellemezze a feltétlen és feltételes reflex mechanizmusok 1 fázis a gyomorsav szekréciót.

Ulovnoreflektorny mechanizmusa gyomorsav szekréció váltja ki az agykéregben. Kötekedni egy kutya húst. Ugyanakkor ez elindítja a váladék a gyomornedv (sham etetési kísérlet). A gyomornedv - finom vagy gyújtást. A időtartama szekréció körülbelül 2 órán át keverjük. Amikor az étel belép a száj, elkezd természetesen-reflex mechanizmus. Így ehető masszával receptorok irritálja a szájüregben. A lappangási idő 5 perc. Due feltétlen mechanizmus 6-8 óra.

Meghatározása vitálkapacitás (VC) és összetevői.

Vizsgálat a külső légzés útján spirography.

Mi a nyugalmi membránpotenciál (MPP), amelynek ő, bármilyen kísérlet lehet mérni?

MPP- elektromos potenciál közötti különbség a külső és belső felületei sejtmembrán nyugalmi helyzetben. Ez 30-90 mV

Mért a kísérletben: a sejt helyeztük mikroelektródát pipetta mikroelektródát az elektrolittal, a felvevő készülék rögzíti a potenciális különbség

Hogyan változtassuk meg az értéket a WFP alatt depolarizáció hiperpolarizációt?

Depolyarizatsii- csökken, növekszik giperpolyarizatsiya-

Mi az eredete az ionos mechanizmus biztosítja a WFP?

Káliumionok kontrollálatlan csatornákon koncentrációja mechanizmus helyezkedik el a külső felületén, a mozgó őket nagy anionok, amelyek átjutnak a membránon, de megtartják elektronokat kationok a külső felületeken.

Ahogy sejt ingerelhetőség során változik gerjesztés, felhívni a grafikon

Mik a funkciók, a Henle-kacs?

- Vízállóság

- Létrehozása nagy ozmotikus nyomás a velős

- Művészet gyűjtő funkció

- Provisioning előállítását nagyon koncentrált vizelet kis térfogatú

4) Magyarázd biofizikai mechanizmusa elsődleges vizelet. Ahol több glükóz - az elsődleges vizelet vagy plazma?

Az első szakasz a vese vizelet képződését kezdődik szűréssel vérplazma veseglomeruiusokban. Ebben az esetben, a folyékony rész a vér áthalad a kapilláris falán az üregbe a kapszula vesetestecskében. Az üregben a kapszulának a kapillárisok szűrt vizet és az összes oldott anyagok a plazma, kivéve krupnomolekulyarnyh vegyületek. Szervetlen sókat, szerves vegyületek, mint például karbamid, húgysav, glükóz, aminosavak és más szabadon át az üregbe, a kapszula. Fehérjék nagy molekulatömegű általában nem nyúlnak be az üregbe a kapszula és a vérben maradnak.