Levezetése gerjesztési idegrostok
Szerint a „kábel” elmélet javasolt 1950-ben A. Hermann, majd kísérletileg bizonyítottuk, A. Hodgkin, keverést folyamatosan végezzük, és szakaszosan demielinezett (ugrásszerű, szakaszosan) a mielin szálak. 1952-ben, D. Lilly felfűzve vas huzal üveggyöngyök (egyenértékű mielin), hézagokat hagy közöttük. Összehasonlítva a folyosón keresztül áram a csupasz drót és kirakott gyöngyökkel, azt találtuk, hogy az arány a vezetési jóval magasabb az utóbbi esetben, mint az első.
Demieiinezett szálak egész azonos elektromos vezetőképesség és ellenállás. Köszönhetően membrándepolarizáció része keletkezik abban lokálisan (helyileg), az aktuális eloszlik csak mellett található gerjesztett. A hullám depolarizáció következetesen tud átadni bármely gerjesztett szál szakaszok.
A mielin szálak egy szigetelőréteggel, drasztikusan csökkentve a kapacitást az ideg szálas membrán, és szinte teljesen megakadályozza szivárgási áram azokból. Lehallgatás csomópont mentes mielin, mielin eltérően oldalak, nagyon alacsony ellenállást, és ezért központok elektromos aktivitás. Szinte az összes nátrium-csatorna területén koncentrálódjanak lehallgatások - akár több ezer per 1 m 2, míg a területeken a mielin van egyáltalán.
Gerjesztett szálrész a lehallgatás elektropozitív tekintetében a axoplasm, és izgatott - elektronegatív. Következésképpen, a szál felületén lép fel hosszirányú potenciális különbség. Mivel a rost egy vezető közegben, generált egy lehallgatás passzív akciós potenciáljának „komló” révén medullated részletben a szomszédos gerjesztett lehallgatás. Ennek eredményeként úgy tűnik, regeneratív akciós potenciál, azaz a a folyamat a depolarizáció gyorsan terjed.
Definíciója szerint a Bernstein „depolarizáció - egy lyuk a membrán, ami mozog.” Ez történik mindaddig, amíg az impulzus eléri a végén a axon.
Meg kell azonban jegyezni, hogy a definíció a „magas” és „alacsony” sebesség relatív és csak használt összehasonlításban. Sőt, még a vékony myelinhüvellyel szálak, vezetési sebesség nagyon magas - 2 és 15 m / s.
Tehát myelinhüvelyes rostok nyilvánvaló előnyei:
· Energetikailag költség: a „pumpáló» Na + az eredeti gradiens 10: 1 költenek lényegesen kevesebb energiát fogyaszt, mint repolarizáció demieiinezett szálak;
· Gyors, pontos és differenciált magatartás különféle érzékenység, amely egy gyors, megfelelő választ.
Az alakulását a magasabb rendű szervezetek ugrás a fejlesztés az idegrendszer volt, láthatóan, kapcsolódik a kezdete mielinizáció idegrostok. Az egyedfejlődés, különösen emberek jelentős korreláció E elinizatsiey néhány utak és összetettségét reflex és az integrált adaptív viselkedés.
# 7. Mechanizmusai gerjesztés szinapszisok. Jellemzői működését serkentő és gátló szinapszisok. A tulajdonságait szinapszisok.
Synapse - egy speciális kapcsolati idegsejtek közötti, illetve az idegsejtek és más ingerlékeny oktatás, annak érdekében, áttette az ügyet a megőrzése információs értékét. Kölcsönhatásán keresztül heterogén szinapszisok Feature test szöveteiben, például ideg- és izom-, ideg- és szekretoros.
Preszinaptikus axon az idegsejt véget, amikor közeledik a beidegzett sejt elveszti a mielinhüvely, ami némileg csökkenti a sebességét terjedési gerjesztés hullámok. Enyhén megvastagodása végén a szál, az úgynevezett szinoptikus plakk tartalmazza a szinaptikus vezikulák 20-60 nm méretű mediátor - elősegítő szer gerjesztés transzfer a szinapszisban.
Szinaptikus - egy tér között, a végrész és a preszinaptikus membrán az effektor sejtek közvetlen folytatása az intercelluláris térbe.
Posztszinaptikus membránban - helyén effektor sejtek érintkezik a preszinaptikus membrán fölött a szinaptikus hasadékban.
A elvével összhangban morfológiai szinapszisok vannak osztva:
• axon-axonok (két axonok);
• aksodendriticheskie (egytől neuron axon és dendrit másik);
• aksosomaticheskie (közötti axon egy neuron és egy másik test);
• dendrodendriticheskie (dendritek között két vagy több neuron);
• neuromuszkuláris (az axon egy motoros neuron és a harántcsíkolt izomrost);
• aksoepitelialnye (közötti idegrostok és szekretoros Gran lotsitom);
• interneuronok (együttesen a szinapszisok közötti bármely két eleme neuronok).
Minden szinapszisok vannak osztva a központi (az agyban és a gerincvelő) és perifériás (neuromuszkuláris, aksoepitelialnye szinapszisok és autonóm ganglionokban).
Az elvének megfelelően a neurokémiai szinapszisok szerint vannak csoportosítva típusú vegyi anyagok - a közvetítő, amelyek szabályozzák a gerjesztése és gátlása az effektor sejtek.
A módszer átadása gerjesztési szinapszisok három csoportba sorolhatók. Először szinaptizálnak kémiai természete átvitel mediátorok (például, neuromuszkuláris); második - szinapszisok az átviteli az elektromos jel közvetlenül a pre- és posztszinaptikus membrán. A harmadik csoport „vegyes” szinapszisok, amelyek egyesítik elemei mind kémiai és elektromos átviteli.
Szerint a végső élettani hatás, valamint, hogy megváltoztassuk a potenciális a posztszinaptikus membrán, megkülönböztetni serkentő és gátló szinapszisok.
A mechanizmus a gerjesztés szinapszisok. Átviteli gerjesztés a kémiai szinapszis - egy komplex élettani folyamat, amely több szakaszban. Ez magában foglalja a szintézise és szekréciója a mediátor; mediátor receptorokkal való interakció a posztszinaptikus membrán; inaktiválása egy közvetítő. Általában szinapszis végez egymást követő átalakítási az elektromos jel által szolgáltatott idegrost, az energia a kémiai reakciók a szinaptikus résben és a posztszinaptikus membrán, amelyet azután ismét átalakul energiává szaporító a effektor sejt gerjesztés.
· Egyoldalú vezetési gerjesztés.
· A kis és nagy labilitás fáradtság szinapszis miatt terjedési ideje az előző impulzus és jelenléte abszolút refrakter periódus is.
· Nagy szelektív érzékenység a kémiai szinapszis miatt specificitása kemoreceptoraihoz posztszinaptikus membrán.
Lehetőség szinapszis transzformációs gerjesztés kapcsolódik az alacsony specificitás és funkcionális labilitás előforduló ott kémiai folyamatokat.
· Synaptic késleltetést használja, azaz közötti időben érkezése impulzus pres-napticheskoe végén és az elején a válasz 1-3 ms. Az összegezés gerjesztések határozza meg az átmenet a gerjesztés lokális spreading az átmeneti kölcsönhatási sorozat serkentő posztszinaptikus potenciálokat.
· A trofikus funkció szinapszisok
A neurotranszmitterek - fiziológiailag aktív anyagok által termelt idegsejtek. A neurotranszmitterek idegi impulzusok kerülnek továbbításra egyetlen idegrost másik szál vagy más sejtek a szinaptikus résbe.
Neuromodulátorokként - vegyi anyagok, amelyek a neurotranszmitterek, de nem kizárólagosan a szinaptikus résben, és légy elterjedt mindenhol moduláló hatásának sok neuron egy bizonyos területen.
# 8 elemzése élettani funkciója a neuron, hogy biztosítsa az „integratív tevékenység” (PKAnohin, 1974)
Neuron - alapvető szerkezeti és funkcionális egységet a központi idegrendszer. Abból a szempontból az anatómiai, funkcionális és genetikai egységének neuron idegsejtet a tüskékkel - dendritek és az axonok - az alap szerkezeti egység az a idegrendszert.
A fő funkciója a neuronok a 1.sposobnost gerjesztő. Gerjesztés merülhetnek eredményeként hatása szinaptikus neuron más idegsejteket, valamint az endogén citoplazmatikus folyamatokat. Külső kifejezés neuron gerjesztés rezgésének elektromos potenciál a membránon. A gerjesztett rögzített neuron membrán potenciál vagy nyugalmi potenciál körülbelül -70 mV.
3. A reprodukció az információk
4. A tárolás és az integráció az információs preszinaptikus terminálok.
5. Az axon: axoplasmic közlekedés generációs elektromos impulzusok, mediátor felszabadulás.
Minden neuron szintetizálja a szervezetben, majd kiosztja az összes szinapszis az azonos neurotranszmitter acetilkolin neuronok és ezért átadása gerjesztés úgynevezett kolinerg, adrenalin - adrenerg.
Dopaminerg neuronok emlősökben megtalálható a hipotalamuszban. Noradrenerg neuronok találhatók egy része a középagy, híd és nyúltvelő. A kompozíció a dorzális mediális nucleus és a medulla oblongata, mesencephalon, és a híd tartalmaz serotonicheskie neuronok.
Integrált tevékenység a neuron. jelenléte számos hemoretseptivnyh specifikus helyeken a posztszinaptikus membránjain neuronok hagyjuk megfogalmazni az elmélet a kémiai munkájának idegsejtek. Elektromos érkező impulzusokat a neuron keresztül szinapszisok mediátorok át kémiai folyamatok a posztszinaptikus membrán, ami viszont részt a biokémiai folyamatok a sejtek, citoplazmatikus és a nukleáris szerkezetet. Intracelluláris molekuláris átalakítani a bejövő, hogy egy idegsejt nevezzük heterogén gerjesztések integratív aktivitását idegsejtek. A lényege a kémiai elmélet az integratív aktivitásának a neuron az állítást, hogy a metabolikus folyamat, kibontakozó citoplazmájában a neuron, rögzített genetikailag és specifikus az egyes posztszinaptikus struktúrák.
Vnutrineyronnaya funkcionális csőcsonk hemoretseptivnoy posztszinaptikus membrán citoplazmatikus folyamatokban is biztosítja egy csoportja a biológiailag aktív hatóanyagok feladatának egyetemes szabályozók a celluláris metabolizmus. Az ilyen anyagok közé tartoznak a gyűrűs purin nukleotidok, prosztaglandinok, hormonális szerek, fémionok. Az ilyen neurotranszmitterek, noradrenalin, adrenalin, dopamin, szerotonin, hisztamin, specifikusan aktiválja membránhoz kötött adenilát-cikiáz enzim, amely katalizálja a cAMP-szintézist, az ATP. A közvetítő acetilkolin aktiválja a guanil-ciklázt - olyan enzim, amely katalizálja a cGMP a guanozin-trifoszfát. Növelése guanilát-cikláz aktivitás által biztosított nitrogén-oxid (N0). Másfelől, a formáció a nitrogén-oxid argininből katalizálják nitrogén-oxid-szintáz, amely aktiválja a Ca 2+. kötött kalmodulin (szabályozó fehérje). A kalcium jelenléte az idegsejt kapcsolódik egy újraelosztása ionok Na + és K + a sejtben, a szintézise és szekréciója a mediátorok a protein szintézis és RNS axoplasmatic közlekedés.
A szinaptikus aktiválása posztszinaptikus membránok közülük prosztaglandinok, amelyek megváltoztatják az energia anyagcserében az idegsejtek szabályozásában részt vevő sejtek izgatottság, a neurotranszmittereket és hormonok.
A molekuláris mechanizmusainak integratív tevékenység idegsejtek nagy szerepet játszanak az endogén neuropeptidek és az úgynevezett agy-specifikus fehérjék. Az endogén neuropeptidek közé tartoznak: thyroliberine, kolecisztokinin, angiotenzin II, a prolaktin, a vazopresszin. Ők ne csak mint egy neurotranszmitter, hanem a szerepe neuromodulátorokként, azaz befolyásolják a neurotranszmitterek felszabadulása preszinaptikus terminálok és posztszinaptikus válasz.
# 9 Tekintsük a legfontosabb fiziológiai tulajdonságait ideg nyújtó központok folyamatos alkalmazkodás változások a külső környezet vagy a belső környezet.
Működőképesen kapcsolt sor neuronok található egy vagy több CNS struktúrákat és biztosító szabályozása egy adott funkciót vagy a testmozgás integrált reakciót organizmus úgynevezett központja az idegrendszer. Fiziológiai központi idegrendszer fogalma eltér a anatómiai ábrázolása a mag, amelyben az idegsejtek, egymáshoz közel helyezkednek el a közös morfológiai jellemzői.