Meghatározása érzékenysége Actinomyces bovis antibiotikumokra
Azonosítása után a kórokozót, és izoláljuk a tiszta kultyry Actinomyces bovis, a következő feladat az volt, hogy meghatározzuk az érzékenység aktinomikózis Actinomyces bovis kórokozó antibiotikumokkal és a meghatározására a minimális koncentrációját, hogy gátolja a növekedést a mikroorganizmus-tenyészet kiválasztott.
Annak megállapítása érdekében, hogy minél hatékonyabb antibiotikumok használata kezelésére szarvasmarha aktinomikózis kapcsolati fungisticheskoe hatása antibakteriális hatóanyagok vizsgálták injektálható formái, például ceftriaxont (tsefolosporiny # 921; # 921; # 921; generáció), brovaseptol (szulfa gyógyszerek), valamint a kábítószer fluorkinolon - Enroflox.
Brovaseptol. BROVASEPTOL® injekció
Leírás. Homogén por halványsárga színű, enyhe jellegzetes szagú kiegészítve egy fiola steril hígítószer (nátrium-klorid 0,9%).
Összetétele. 1 ML3 készítmény (injekció kész oldat) olyan aktív anyagokat tartalmaz:
- szulfadimetoxin nátriumsó - 100 mg;
- szulfadiazin nátriumsó - 100 mg;
- TMP - 40 mg.
Oldószer - Nátrium-klorid 0,9%.
Farmakológiai tulajdonságok. A hatásmechanizmusa szulfonamidok és trimethoprim blokkolja két különböző szakaszát bioszintézisének folsav. Ez vezet elnyomása baktériumok növekedését, leszokás a születés és a halál.
A kombináció két szulfonamidok diamino-származékot, és (TMP) szinergikus hatást biztosít, amely kiterjeszti a hatósugarából egy antimikrobiális gyógyszer. Brovaseptol® injektálható aktiv Gram-pozitív (Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Clostridium spp. Corynebacterium spp., Stb), és a Gram-negatív mikroorganizmusok (E. coli, Salmonella spp. Klebsiella spp. Proteus spp. Pasteurella spp. Bordetella spp., És mások. ). Bizonyos típusú hatóanyag-érzékeny protozoonok (Pneumocystis carinii, Coccidia és Toxoplasma). A kombináció a szulfonamidok és trimethoprim csökkenti annak valószínűségét, rezisztens formái patogén organizmusok.
Jelzéseket. Kezelése szarvasmarha, juh, kecske, sertés, kutya, macska, nyúl és madarak megbetegedések bakteriális etiológiájú:
- légzőszervi szervek (mandulagyulladás, légcsőhurut, pharyngitis, bronchopneumonia, mellhártyagyulladás);
- emésztőszervek (gyomor- és bélhurut, emésztési zavar, colibacillosisos);
- húgyúti szervek (gyermekágyi láz, hólyaghurut, pielita, urethritis, endometritis):
- specifikus fertőzések (actinomycosis, vérhas, diplokokkoza, orbánc, enterotoxémia, karbantartási ehjmerioza, pasteurellózis, pulloroza, ödémás betegségek, légzőszervi mikoplazmózis, szalmonellózis), és a műtét utáni komplikációk.
Adagolás és alkalmazás. Intramuszkulárisan egy adag:
- szarvasmarha, juh, sertés, kutya, nagy köveket - 0.6 - 0,8 ml per 10 kg m.; W.
- kutyák közepes és kis kövek, macskák - 0,10-0,15 ML3 1 kg.; Mt.
- Bird, nyulak: intramuszkuláris - 0,1 ML3 1 kg x m .. vagy orálisan vízzel - 1 ML3 1 liter vízben.
Youngsters és kisebb állatok egy injekció helyén kell beadni nem több, mint 10 ML3, és felnőtt állatok - 20 ML3 előkészítése.
Minden esetben, a használata Brovaseptola® első adagot kell növelni 30-100% (attól függően, hogy a betegség természetesen). A gyógyszer beadása 1-2 alkalommal időközönként szerint 24 - 36 óra.
Ellenjavallat. Fokozott érzékenység a kábítószer.
Vigyázat. Hígítás nem használja novocain oldatot.
Állatok elpusztítása és a baromfi húsra megengedett 10 nap az utolsó kezelés után. Evés tojást és a tejet emberek számára 4 nap után az utolsó kezelés után. A határidőig hús, tej és tojás állatok takarmányozására, vagy hasznosítani improduktív (attól függően, hogy a következtetést állatorvos).
Kecskéket fokozott érzékenység szulfonamidok, így a gyógyszer-oldatot kell adni nekik különös óvatossággal.
Enroflox 5%. Antibiotikum kifejezés egy csoport fluorokinolon gyógyszerek. Ez a csoport a leginkább modern antibiotikumok széles spektrumú antibakteriális hatással. Ezek hatékonyak mind a Gram-pozitív és Gram-negatív baktériumok. Mivel nem mérgező és nagyon hatásos gyógyszerek, fluorokinolon létfontosságú szerepet játszanak a kezelés első súlyos, életveszélyes fertőzések. Elégtelen működése gyógyszerek ebben a sorozatban anaerobok ellen könnyen kompenzálni azokat használó kombinálva metronidazol, a spektrumát antibakteriális hatással, amely lefedi az anaerob mikroflóra. Ez a kombináció nagyon hatásos a kezelés a súlyos betegségek.
Farmakológiai tulajdonságok gátolja a giráz enzim, amely részt vesz a katalízis DNS mikrobiális sejtek, ami gyors baktericid hatás lép fel, különösen a mikroorganizmusok, amelyek ellenállnak a # 946; laktám antibiotikumok, tetraciklinek, makrolidok és aminoglikozidok. A hatóanyag hatékony a Gram-pozitív és Gram-negatív mikroorganizmusok.
A ceftriaxon. Ez magában foglalja a készítmények a cefalosporinok. Cefalosporinok széles spektrumú mikrobaellenes hatást. Ezek az aktív mind Gram-pozitív és Gram-negatív mikroorganizmusok. Sok antibiotikumok cefalosporinok igen hatásosak anaerob. Összehasonlítva a penicillin csoport antibiotikumok összes cefalosporinok rendkívül ellenálló a mikrobiális sejtek laktamázok. Van egy baktericid hatása gátlásával kapcsolatos bioszintézisének sejtmembrán baktériumok []. Cephalosporinok vannak osztva négy generáció. Klinikánkon során az alábbi gyógyszereket:
I. generáció: cefazolin. Ez az átlagos hatásspektrum. Nem aktív anaerobok ellen és Proteus.
Generation II cefamandol, cefuroxim. Ez egy széles hatásspektrumú. Aktív ellen anaerob és Proteus. A cefuroxim mint a linkomicin a tulajdonsága, hogy felhalmozódik a csontban, és használják a kezelésére csont betegségek.
III generáció: cefotaxim, ceftazidim, ceftazidim, ceftizoxim, ceftriaxon. Ez egy széles hatásspektrumú. Aktív anaerobok ellen Proteus. II és III generációja ellen igen aktívak, Leptospira, kombinálva alacsony toxicitásuk megkülönbözteti őket a sztreptomicint. Amikor a betegség gerincvelő és az agy a cefuroxim koncentrációja elér 88% a plazmakoncentráció (az összehasonlítás, penicillin-5%) []. A ceftriaxon - egy félszintetikus antibiotikum csoportot # 946-laktám, cefalosporin III generációs baktericid hatása, hatásmechanizmus amely kapcsolatban van gátolta az enzim aktivitását transeptidazy, zavara sejtfal peptidoglikán-bioszintézist mikroorganizmus. A gyógyszer egy széles hatásspektruma: aktív viszonyítva aerob Gram-pozitív mikroorganizmusok, fakultatív anaerob, Gram-negatív mikroorganizmus.
Az ok a választott ezeket a termékeket a következő volt:
Ezek a szerek közül az utolsó a csoportban;
Mindegyikben van egy viszonylag széles spektruma ellen a mikroorganizmusok, például Escherichia coli, Haemophilus, Klebsiella, Pasteurella, Pseudomonas, Bordetella, Campylobacter, Erysipelothris, Corinebacterium, Staphylococcus, Streptococcus, Actinobacillus, Bacteroides, Clostridium, és a Mycoplasma.
Ezek a gyógyszerek viszonylag ritkán használják a gazdaságban, ezért a függőség fokától és feltételesen kórokozó mikroflóra van a minimumra csökken.
Az antibakteriális szerek in vitro dolgozik hígításokat készítünk úgy, hogy az első vitro hatóanyag-koncentráció 400 ug / ML3; második - 200 ug / ML3; A harmadik - 100 g / ML3; a negyedik - 50 mcg / ML3; egy ötödik - 25 mcg / ML3; egy hatodik - 12,5 g / ML3.
Is szolgált kutatási anyag napi 4 tenyészkultúráit kórokozója, amelyet izolált laboratóriumi állatok (fehér egerek) eredményeként egy sor kísérletet a kísérleti reprodukciója aktinomikózis szarvasmarha. Húsleves tenyészetet fiziológiás sóoldattal hígítjuk, hogy mikrobiális koncentrációja 5 × 106 / ML3. Emellett húsleves kultúra azt is használnak a kísérletben a natív anyag, amelyet kapott tehenek aktinomikomy, aktinomikózis beteg. Tartalom actinomycotic csomópont vizsgáltuk, hogy a jelenléte a kórokozó magát, és a kísérő mikroflóra van, amely gyakorlatilag mindig jelen van a tartalma a kórbonctani anyag.
Érzékenységének meghatározására a kórokozót használtuk módszert sorozathígításainak szilárd közegben []. Az agar Saburo használt tápközegben. A kevert oldatot meghígítottuk elsődleges antibiotikumok egy sűrű tápközegben. Az olvadt, és lehűtjük 55 # 730; C agar adagoltuk 18 ML3 széles lombikba, és itt adunk 2 ML3 megfelelő hígításával a vizsgált antibiotikum, alaposan összekevertük, és Petri-csészékbe öntjük. A kontroll Petri-csészébe antibiotikum-oldatot adunk hozzá. Miután szárítószekrényben 1 órán át a felszínen a közepes és oltótenyészet hajtjuk natív anyag bakteriális hurok. A kísérletek eredményeit a figyelembe vett szállított 72 órás inkubálás után 37 ° C-on A minimális gátló koncentráció (MIC) az antibiotikum határoztuk meg a legalacsonyabb (mikrogramm-milliliter), teljesen lehangoló tenyészet növekedési Actinomyces bovis.
A felmérés eredményei bemutatott 3.8 táblázat; 3,9; 3.10. azt mutatják, hogy a kultúra a Actinomyces bovis erősen érzékeny Enroflox 5%. A minimális gátló koncentráció a hatóanyag 12,5 g / ML3, kisebb mértékben a brovaseptolu, BMD, amelyek között mozgott 25 ug / ML3 50 ug / ML3. És a legkevésbé érzékeny a ceftriaxon volt kultúra - 200 g / ML3 400 mcg / ML3.
A tápközeg, ahol nem volt a növekedés izolált kultúrák, majd a telepeket színtelen, idővel, megszerezte a krémes fehér, barna árnyalat. Azt is megfigyelték, bőrszerű-dombos kolóniák sima és hullámos élek, és, ritka esetekben - a jelenléte fehér légmicélium.
Meghatározása a minimális gátló koncentráció Enroflox 5% a kiválasztott tenyészet Actinomyces bovis
Megjegyzés: „-” - nincs növekedés táptalajon;
„+” - növekedési táptalajon.
Amint az a 3.8 táblázat eredményeként növekedési Enroflox sugárgombatelepek kezdtek megjelenni csak a harmadik napon a megfigyelés egy minimális koncentráció 12,5 ng / ML3 készítmény.
Meghatározása minimalnoyPodavlyayuschey koncentrációja BrovaseptolaDlya izolált tenyészetét Actinomyces bovis
Brovaseptola koncentráció, mcg / ML3
Megjegyzés: „-” - nincs növekedés táptalajon;
„+” - növekedési táptalajon.
Táblázatból látható, hogy 3,9, a baktericid hatás brovaseptola a kultúra Actinomyces bovis gyengébb, mint a Enroflox. Növekedési Aktinomyces volt megfigyelhető már a második napon a hatóanyag koncentráció 12,5 ng / ML3. A tenyészetek növekedését a patogén volt megfigyelhető a harmadik napon koncentrációban 50 ug / ml.3.
Meghatározása minimalnoyPodavlyayuschey ceftriaxon koncentrációk a kiválasztott tenyészet Actinomyces bovis
A koncentráció ceftriaxon, ug / ML3
Megjegyzés: „-” - nincs növekedés táptalajon;
„+” - növekedési táptalajon.
Az eredmények alapján ez a munka azt mutatja, hogy a kórokozó a aktinomikózis legkevésbé érzékeny a ceftriaxon. A érzéketlensége kultúra Actinomyces bovis ceftriaxon, mert ceftriaxon élvezet csoportot # 946-laktám antibiotikumokkal szemben. Eredményeink összhangban vannak az eredmények a Bryan L. E. tanulmányok [], amely létrehozta az alacsonyabb orvosi érzékenység aktinomicetákra # 946; - laktám, aminoglikozid antibiotikumok, és a tetraciklin, elmagyarázza a jelenléte az antibiotikum rezisztencia gének lokalizált a kromoszómán és plazmidok, a bakteriális sejt.
A vizsgálatok során azt találták, hogy a leghatékonyabb gyógyszert, melynek baktericid hatása a kultúra Actinomyces bovis, az Enroflox, BMD ami 12,5 ug / ML3. A legkevésbé hatékony - az antibiotikum ceftriaxon. BMD az ő esetében volt 400 g / ML3