Homozigóta szervezetek - kémiai hivatkozási könyv 21
Kémia és vegyi technológia
A genetikai adaptáció a legeredményesebb fajok között fordul elő műtrágyázással. mivel ezek a szervezetek folyamatosan számos új genetikai kombinációt alkotnak. Ugyanakkor az önképző fajok homozigóta egyedeinek populációja általában gazdag különböző biotípusokban. Az önképző organizmusok biotípusainak sokfélesége, legalábbis részben, annak a ténynek tulajdonítható, hogy az öntermékenyítés ritkán abszolút. Időről időre különböző biotípusok között lehet kereszt. Ezek a keresztezések a p2-ben és az azt követő generációkban megjelenő új biotípusok megjelenéséhez vezetnek. [C.120]
Mivel ez a stimuláció elmélete csak egy megállapítás volt arról, hogy a heterozigóta organizmusok életképesebbek, és a homozigóta gyengébbek, hamarosan más helyettesek. próbálva mélyebb magyarázatot adni a heterózis jelenségére. Ezek közül a legfontosabbak voltak az úgynevezett dominanciaelmélet. Ennek az elméletnek a fő tézise, hogy a beltenyésztésben a következő degenerációt okozza, hogy a kezdeti populációban számos recesszív gén van a heterozigóta állapotban. amelyek káros hatással bírnak. Ezek a gének nem járnak mindaddig, amíg a beltenyésztés homozigóta állapotba nem kerül. Ennek az elméletnek a neve annak a ténynek köszönhető, hogy nagy jelentőséget tulajdonít a recesszív gének jelenlétének. meghatározza a káros jeleket, a domináns alléleket. normális fejlődést okozva. Tehát a hatalom tekintetében az Aa heterozigóta teljesen vagy szinte teljesen egyenértékű az AA homozigótával, míg az aA homozigóta éppen ellenkezőleg, gyengébb, mint a heterozigóta. Ez az elmélet szerint. az életképességet sok ilyen gén befolyásolja, és a beltenyésztésben bekövetkező degeneráció a homozigóta káros recesszív gének hasadásának tulajdonítható. amely egyre növekszik. [C.284]
Az emberi gének mutációval kapcsolatos spontán képességére vonatkozó rendelkezésre álló adatok azt jelzik, hogy génjeink semmilyen módon nem ellenállóbbak a sugárzással szemben, mint más organizmusok génjei. Azt is tudjuk, hogy az ember, mint más, kereszt-trágyázású organizmusok. amelyet már sok káros recesszív gén terhelt. amelyek különösen a beltenyésztés különböző típusaiban nyilvánvalóak. Például, azt találták, hogy a gyerekek közötti házasságot unokatestvérek, vagy más típusú vérségi házasságok mortalitás szignifikánsan magasabb, mint a gyermekek közötti házasságot független egymástól az embereket. Sőt, tudjuk, hogy a káros recesszív tényezők, különösen azok, amelyek jelentős hatást gyakorol a homozigóta állapotban is csökkenteni az átlagos életképességét heterozigóta, és lerövidíti a várható élettartamuk. Így. teljesen nyilvánvaló, hogy minden lehetséges módon kerülni kell a genetikai elnyomás további növekedését. Kísérleteket tettek olyan védőanyagok megtalálására, amelyek csökkentenék a sugárzás káros hatásait. de eddig a kapott eredmények [c.448]
A halálos gén egy olyan gén, amelynek jelenléte (különösen a homozigóta állapotban) a testet halálra vezeti. [C.458]
Így. különböző mutáns gének. amelyek homozigóta állapotban szinte ugyanolyan depresszióban szenvednek, egyenlőtlen hatást gyakorolnak a heterozigóta állapotban lévő organizmus növekedésére és fejlődésére. [C.131]
Hasonló anémia fordul elő a p0 gén homozigóta és egyéb kóros hemoglobin-gének esetében. Ezekben az esetekben van sarlósejtes, de az összes abnormális hemoglobin a szervezetben lebontják gyorsabban Hb A és szintetizálják lassan, ami a test állandóan szenved az oxigénhiány. Amikor heterozigótaság a gének ilyen kóros hemoglobin betegség is előfordul, bár vannak szubklinikai hatásokat. [C.147]
A mutációk vizsgálata. a szexhez kötődő, azaz az X kromoszómában lokalizált mutációk technikailag egyszerűbbek. mivel a recesszív, szexuális kapcsolódás mutatkozik a férfiakban, míg a recesszív mutáció. végbement autosomes (t. e. bármely más kromoszóma. kivéve nemi), a heterozigóta szervezetben nyilvánvaló, és ez szükséges a felesleges generációs, hogy ez a homozigóta állapotban. [C.108]
CLEAN LINES. A vizsgált tulajdonságokra homozigóta szervezetek. [C.528]
Ábra. 2.8. Homozigóta és heterozigóta egyének különböző típusú organizmusok. A homozigótáknak két azonos génnelélje van. Az allél heterozigóta különböző.
A globin gének szabályozását a szervezet fejlődésének során a globin klaszterek egyes génjeinek deléciói fenotípusos megnyilvánulásai tanulmányozták. Az ilyen deléciók, amelyek egy vagy több gént eltávolítanak a klasztertől, befolyásolják az expressziót a fennmaradó gének organizmusának fejlődése során az i / ms-helyzetben. Így az α-talasszémia két formáját az al és a2 gének, vagy az al, a2 és / (16.17. Ábra) hasadéka okozza. A homozigóta mindegyik formában magzati ödéma néven ismert szindrómát okoz. ahol az a-globinok egyáltalán nem szintetizálódnak, és a halál a születéskor vagy röviddel ezután következik be. Ugyanakkor a β-globin gén expressziója a haláláig tart. amely általában megszűnik kifejeződni a fejlődés ezen fázisaiban (16.16. ábra). Ugyanakkor a P-szerű globin gének expressziója bármilyen változás nélkül folytatódik - az e-globin gén le van kapcsolva és az y-globin géneket is tartalmazza. [C.233]
Egy homozigóta szervezet egy olyan egyed, amely egy adott allélpár (AA vagy aa) génjeit tartalmazza a testsejtekben. Amikor az euni-t megszorozzák, egy ilyen hasító egységet nem találnak ezek a funkciók. [C.342]
Normál test által biztosított funkciók több, egymással összekapcsolt gének és mutációja még egyikük lehet a különböző következmények. Így egy mutáció, amely megváltoztatja a tevékenység egy adott enzim vezethet felhalmozódása egy toxikus hordozó vagy hiányossága vegyületek szükségesek a normális működése a sejtek. de a strukturális fehérjét kódoló génben mutáció. - súlyos rendellenességek a sejtek, szövetek vagy szervek szintjén. Ezen túlmenően, egy gén mutációja kifejezve egy szövetben hatással lehet egy komoly módon az összes többi szövetben, ami a különböző tünetek. Például, egy gén mutációja a májenzim-fe nilalanindegidroksilazy, ami blokkolt konvertáló fenilalanin a tirozin, komoly hatással van az idegrendszerre. Egy hibás génben homozigóta. vyrabatshaetsya ez az enzim nem termelődik vagy egyáltalán nagyon kis mennyiségben, ez vezet a povgsheniyu endogén szintjeit fenilalanin a vérben, hogy egy helytelen for- [c.483]
Homozigóta (Homozigózis) Azonos allélok jelenléte egy vagy több lókuszban. Az ilyen allélokkal rendelkező sejteket vagy szervezeteket homozigótanak nevezik. [C.547]
Variabilitás a prokarióták és eukarióták külön meg kell fontolni, mivel a prokarióták nem jellemzőek azokra a ha zakter variabilitás, amely kapcsolatban van a szexuális folyamat. 3 Ugyanakkor, gombák és algák (cianobaktériumok eltekintve), mint egy tipikus eukarióta organizmusok sok lehetőséget eredő jellemzők kombinációinak szülői organizmusok kialakulását diploid sejtek fúziójával homozigóta és heterozigóta ivarsejtek. [C.97]
Összehasonlításképpen fontolja meg a populációt, amely eredetileg diploid egyénekből áll, amelyek nem szexuálisan reprodukálódnak. Nincs kiválasztás. a recesszív halálos vagy káros mutációk eltávolítására irányul. amely a gén két példányának csak egyikét érinti, a heterozigóta egyedek nem rendelkezhetnek nem életképes homozigóta leszármazottakkal, mivel nincs szexuális rekombináció. Ezért a recesszív káros mutációk a genom sok generációjára halmozódnak fel, amíg a diploid státus változik. amelyben a DNS teljes mennyisége megegyezik, de az eredeti szükséges gének mindössze egy működő példánya marad. A szervezet funkcionális haploidvá válik. Így. szexuális reprodukció nélkül a diploid fajok nem maradnak diploidak, míg a szexuális reprodukció során a diploidia továbbra is fennáll (14-6. ábra). [C.11]
A Drosophila két olyan tulajdonsággal rendelkezik, amelyek megkönnyítik a sejtklónok jelölését a mitotikus rekombináció segítségével. Először is, ezt a folyamatot mesterségesen indukálhatjuk, ha a lárvákat röntgen sugárzásnak tesszük ki (nyilvánvalóan a mitotikus rekombináció a kromoszóma károsodásának mellékhatása). Másodszor, a vizsgált mutációk óriási száma lehetővé teszi számunkra, hogy válasszunk egy alkalmas genotípust egy heterozigóta légynek, és különösen olyan géneknek, amelyeknél ez a légy heterozigóta. Így. bizonyos időben lehetséges, hogy a homozigóta sejtek könnyen azonosítható klónjaiban szinte bármilyen kívánt típusú megjelenést okoznak, anélkül, hogy sebészeti manipulációt igényelnének. [C.83]
Az önmenyegető organizmusok szinte mindig homozigóta, és csak egy genetikát alkotnak az ivarsejtekből. A homozigóta ebben az esetben a reprodukciós módszer közvetlen következménye. Ez abból a tényből, hogy az egyén heterozigóta Aa utód után önmegtermékenyitésre formáit, amely csak a fele heterozigóta, a másik fele pedig az utódok lesz go.mozigotnoy hasító ebben az esetben már ismert számunkra vonatkozó AA 2AA aa. Ha ezek a kombinációk önmaguk megtermékenyítésével megszaporodnak. Az utódok egyedei AA és AAA homozigóta és változatlan marad, míg az utód egyének Aa ismét 50% és 50% homo-heterozigóta. Így. minden egyes generáció kétszer kevésbé heterozigóta, mint az előző. Ha a megtermékenyítés önmagában megmarad, akkor a heterozigóta teljesen eltűnik. Pontosan ez történt spontán önmagát megtermékenyítő növényeknél. [C.76]
Minden egyén ugyanazon tiszta vonalak tartoznak egy és ugyanazon homozigóta biotípusa (amíg s látni fogja az úgynevezett mutációs. P. 185). Ha véletlenül két különböző tiszta vonalak alakulnak ki a két genotípus azonos a szülő növény (ami ritka), mindketten tartoznak azonos biotípusa. Következésképpen, a fogalom egy tiszta vonal egy genealógiai értelemben mivel a kifejezés biotípusa járó genotípus alkotmány egy szervezet. [C.78]