Batokromatikusak váltás - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 1
batokromatikusak műszak
Batokromatikusak és hiperkróm elmozdulás hatása eshe jelennek erősebb az átmenet a sók három aromás szubsztituenseket. [1]
Batokromatikusak eltolódásokat (5-29 nm) [841, 842] találhatók az elektronikus spektrumok tsiklopropilakrilovyh észterek és a megfelelő modellek, amelyek nem tartalmazzák a ciklopropán-gyűrű. [2]
A batokromatikusak eltolódása a sávok jelzi a polimer kalkon alkilezést nitrogénatomot nitrén. Ez az oktatás N-alkil-származékok a nitrogén és tartják a legvalószínűbb oka fotostrukturirovaniya polimerek. A fotolízis széles sáv spektruma kezdetben megfigyelt batokromatikusak eltolódása az elnyelési sáv (a keresztkötések a polimer miatt alkilezés a nitrogén), majd egy éles visszaesése sáv intenzitása struktúra és simítás a spektrumot, jelezve a bomlás a kromofór. [3]
Azonos batokromatikusak shift (körülbelül 8 nm a metil-csoport), valamint csökkent az intenzitása az első abszorpciós sávok XCIXa vegyületek - XCIXr azt jelzik, hogy mind a három fe-nilnye származó csoport egy síkban azonos szögben. [4]
A batokromatikusak eltolódása a sávok jelzi a polimer kalkon alkilezést nitrogénatomot nitrén. Ez az oktatás N-alkil-származékok a nitrogén és tartják a legvalószínűbb oka fotostrukturirovaniya polimerek. A fotolízis széles sáv spektruma kezdetben megfigyelt batokromatikusak eltolódása az elnyelési sáv (a keresztkötések a polimer miatt alkilezés a nitrogén), majd egy éles visszaesése sáv intenzitása struktúra és simítás a spektrumot, jelezve a bomlás a kromofór. [5]
Batokromatikusak eltolódása az első sáv maximuma 40 - 50 nm jelenlétében cirkonil-nitrát, hogy erősítse meg a jelenléte a vizsgálati flavonoidok - szabad 5-hidroxi-csoport. [6]
A batokromatikusak eltolódása abszorpciós maximális hullámhosszát a Co (II) azt jelzi, hogy hevítve argonban átrendeződött fémkomplex putamen helyettesítő ligandumok. Először is, Veda molekula kilép a koordinációs szféráját a fémiont, amit alátámaszt spektrumát vízmentes acetát Co, amelynek Yamaks 528 nm. Másodszor, acetát anionokat a megfelelő változásának oldószer anionok, azaz alifatineakoy savat, amit megerősít IR spektroszkópiai vizsgálatok. [8]
A batokromatikusak eltolódása az UV abszorpciós sávok a primer fenolos vegyületek után ionizációs-TION hidroxilcsoportok lehet használni, mint egy minta a fenolos magok makromolekuláris vegyületek vagy keverékek összehasonlításával UV abszorpciós semleges és lúgos közegben. [9]
Ezek a viszonylag kis batokromatikusak eltolódás jelenlétét jelzi fizikailag adszorbeált molekulák. Azonban, az adszorbeált állapotban is megfigyelhető sáv 370 nm-nél, hogy a difenil-amint [81], és a 410 nm-nél benzidin [27, amely azt jelzi, más típusú kölcsönhatás felületén mind szilícium-dioxid és alyumosilikagelya. Az ilyen abszorpciós sáv a látható tartományban volt kimutatható, és Tachibana Okuda [83] olyan körülmények között, ahol a gáztalanított alyumosilika-gélt merítjük szuszpenzióban az oldatot, és a CEC-fenilén-logeksane. 470 nm-es sáv kationos gyök (H2N - Ph - NH2) t jelenik meg egy sorban a EPR. Erősebb sáv 324 nm tulajdonítható, hogy fizikailag adszorbeált molekula diamin. [10]
A nagysága a tengelyirányú és batokromatikusak shift-galogenket is megnövekszik a sorozat F, Cl, Br. Egy hosszú hullámhosszú-iodketonov n - L - abszorpciós sávja az UV-spektrum maszkírozott viszonylag intenzív abszorpcióval jód, és így az UV-spektrumot, hogy meghatározzuk a konfiguráció a halogénatom alkalmazni. [11]
Batokromatikusak műszak mennyiség elsősorban attól függ, a természet auksohromnogo szubsztituens. [12]
A mennyiség batokromatikusak eltolódás számától függ a hidroxicsoportok és az konjugáció foka a fenol-molekula (lásd a p .. A legspecifikusabb és egyetemes bontás a fenolok a megjelenése intenzív zöld, barna vagy kék szín jelenlétében ferri-klorid, amely azzal magyarázható, a kialakulását komplex sók vas. Néhány fenolok formájában jellegzetes színű sókat ólom és néhány egyéb fémek. [13]
A mennyiség batokromatikusak eltolódás az 5-oksiflavanonov 20 - 30 nm. [14]