Diffúz non-Hodgkin limfóma - típusú, a tünetek, szakaszában, a kezelés a non-Hodgkin limfóma

A leggyakoribb típus a non-Hodgkin limfóma, diffúz nagy B-sejtes limfóma (DLBCL rövidítve). Ez a fajta rák alakul ki, amikor a szervezet termel kóros B-limfociták - sejtek, amelyek ezt követően válnak limfóma sejtek. B-sejt-limfociták fehérvérsejtek, hogy a fertőzések leküzdésében. Előfordul, hogy a limfóma sejtek jelennek meg a testrészek, amely nem a limfoid szövet. Ez a fajta rák nevezik extranodális tumor.







Leggyakrabban ez nyilvánul CCL növekszik, de a fájdalommentes duzzanat a nyakon, hónaljban vagy ágyékon. A későbbi időszakokra tumor okozta tüneteket, mint a fáradtság, éjszakai izzadás, láz, gyors fogyás.

A növekedés az ilyen tumorok igen gyors, általában egy korrekciós a folyamat használata által érhető el a kemoterápiás szerek, amelyek gátolják a tumor növekedését, és még csökkenti annak méreteit.

Típusai diffúz limfóma:

  • kis-sejtes limfóma;
  • kissejtes hasított;
  • nagy cellájú (leírt a cikkben);
  • vegyes (mind a nagy és a kis sejtes);
  • clasmocytoma;
  • immunoblasztos;
  • limfoblasztos;
  • differenciálatlan;
  • Burkitt tumor;
  • meghatározhatatlan típusú diffúz limfómák.

Az viszont, nagysejtes limfóma B-sejtek van osztva a következő altípusok:

  1. Elsődleges diffúz nagysejtes limfóma, mediasztinális B-sejt.
  2. Intravascularis nagy limfóma.
  3. Lymphoma bőséges histiocyták és a T-sejtek.
  4. A bőr és a primer diffúz, érintő a lábak.
  5. Nagy B-sejtes limfóma, kíséretében az Epstein-Barr-vírus.
  6. B-sejtes diffúz limfóma miatt előfordul, hogy a gyulladást.

Miért limfóma diffúz?

Ez neve annak a ténynek köszönhető, hogy a szerkezet az e daganat a nyirokcsomó megbomlik. tumorsejtek átterjedt az összes része a nyirokrendszer, hogy van, van egyfajta „diffúzió”. Amikor diffúz limfóma daganatok jelennek meg vagy minden pontján koncentrációja nyirokcsomók vagy egyetlen hely, ahol a tumor elkezd gyorsan növekszik, és vezet a betegség tüneteinek jelentkezése. Az elején a fejlesztési nyirokcsomó daganatok lehet meghatározni, mint nő, ha tapintás, de fokozatosan, még tünetmentes kezdetét a betegség, vannak „B tünetek”, mely során az orvos azonnal megállapítja, hogy foglalkozik a rák.

Mediastinalis tumor fejlődik éves kor között 25 és 40 év között. Leggyakrabban ez a fajta betegség a nőket érintő (2-szer gyakrabban, mint a férfiak). A tumort kísért tünetek: köhögés, nehézlégzés, dysphagia (nyelési zavar), az arc és a nyak, a fájdalom tünetek, szédülés.







Minden egyéb alfajok jellemző azonos tünetek ilyen vagy olyan módon, de minden beteg tünetei eltérőek lehetnek. A legkorábbi tünet - a duzzanat a nyirokcsomók. Mivel a test veszi a jelet, hogy a belső rendszer megjelent „idegenek sejteket.”

  • duzzanat a máj vagy a lép;
  • puffadás;
  • végtag duzzanat.

Amikor intravaszkuláris limfóma, diffúz tünetek, mint:

  • zsibbadás;
  • gyengeség;
  • bénulás az arc, a kéz vagy a láb;
  • súlyos fejfájás;
  • homályos látás;
  • az egyensúly elvesztése;
  • súlyos fogyás;
  • a megjelenése területek gyulladt bőr, az érzékenység.

Ítélve a mértéke nyirokcsomók és a teljes száma az érintett szervekben és szövetekben (eredményei alapján a CT, MRI, X-ray és egyéb diagnosztikai módszerek) definiált limfóma szakaszban.

Struck Egy csoport által a nyirokcsomók egyik oldalán a test.

Két vagy több nyirokcsomót érint. Minden az érintett csomópontok helyezkednek vagy a rekeszizom felett vagy alatt a membránt.

Lymphoma a nyirokcsomókban mindkét oldalán a rekeszizom.

Lymphoma terjedt túl a nyirokcsomók egyéb szervek: az agy, máj, csontvelő, tüdő.

A szakértők azt is megoszthatja non-Hodgkin limfóma két csoportra oszlanak, attól függően, hogy milyen gyorsan nőnek:

  • lusta (alacsony minőségű) - lassú növekedés;
  • agresszív (high-grade) - gyors növekedés.

A diffúz limfóma mindig agresszív.

Kezelése diffúz limfóma

Terápia az agresszív formái non-Hodgkin limfóma jelentősen megváltozott az elmúlt 30 évben. Például, általánosan használt nagy dózisú kemoterápia, után adjuk őssejt-transzplantáció és a csontvelő sejtek. Kemoterápia rendszerint ambuláns azonban a beteget kórházban kell, amennyiben a kezelés során vannak komplikációk. Általában a szerepe a műtét kezelésére különböző típusú lymphoma, és nem csak a diffúz, korlátozott. A terápiás hatás van elsősorban citotoxikus szer hozzáadásával egy radioterápiás vagy anélkül. Eltávolítása az érintett nyirokcsomó általában nem hatékony kezelés. Azonban a műtét néha hasznos lehet megszerezni szöveti diagnózis, és a legkevésbé - irányítja a szövődmények a kezelés után.

A diffúz limfóma nagyon agresszív, ezért a diagnózis, a kezelés azonnal megkezdődik, késedelem nélkül, hogy ne pazarolja az idejét. Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy egy csoport a műtéten átesett betegek, és miután - a kemoterápia szignifikánsan alacsonyabb életminőség a műtét után, mint a csoportot, hogy kezeltek kemoterápia és sugárkezelés.

Sebészi eltávolítását lehet elfogadható kezelési módszer a betegek diffúz nagy B-sejtes limfóma belekben. Vezető kemoterápiás gyógyszerek - a rituximab, ciklofoszfamid, vinkrisztin, doxorubicin, prednizolon. Organizmus biztosítja a leginkább hatékony válasz kezelés intravénás beadása ezen gyógyszerek. Rituximab, a klinikai vizsgálatok során, tette sebesség 48% -kal a betegek alacsony fokozatú limfómák, és mutatott nagy aktivitása a kontroll a diffúz nagy-sejtes limfóma.

Az általánosan elfogadott standard ellátás: hat ilyen rituximab. Attól függően, hogy milyen típusú diffúz tumor, a pusztulási fokot a test, a beteg életkorától és stabilitását az állapota, a kezelés lehet változtatni mind az időtartam és a kombinált kezelésben.

kiegészítő terápiák

1. Relapse terápiát. Úgy végezzük rituximab, dexametazon, citarabin és ciszplatin.

2. Az vénás hozzáférési eszközök gyorsan.

Kapó betegek több ciklus kemoterápia ilyen beültetett eszközök injekciók és vérvétel toxicitás.

3. A megfigyelés és a beteg.

Még átmeneti javítására megfigyelése a beteg nem állt meg és végzett vizsgálatok minden 3. héten.

Azt is olvastam:




Kapcsolódó cikkek