Crossover - fontos forrása az új kombinációk a gének genotípusok az egyének és a megjelenése
Crossover - fontos forrása az új kombinációk a gének genotípusok az egyének és a megjelenése változékonyság. - rész biotechnológia, genetikai kísérletek Mendel Crossover fontos szerepet játszik a fejlődésben, mivel elősegíti a megjelenését.
Crossover fontos szerepet játszik a fejlődésben, mivel hozzájárul a megjelenése genetikai variáció. Végrehajtási rekombináció gének, megteremti a lehetőségét adja meg egyedi gének helyett kombinációk. Például, egy kromoszómában lehet egyidejűleg mind hasznos és káros a szervezet számára gének. Köszönhetően az új átkereszteződés génátrendeződés, majd ütő egy szelekciós hatás vezethet a eltűnése káros gének, valamint a megőrzése hasznos, biztosítva a előny fennállását egy olyan környezetben egyének genotípusú. Új genotípusok eredő keresztező, összefüggésben a cselekvés a természetes szelekció új irányt adnak a megnyilvánulása az ingatlan az élő szervezetek, biztosítva számukra a nagyobb alkalmazkodóképesség környezeti feltételek.
- A végén a munka -
Ez a témakör tartozik a fórumban:
A második törvénye Mendel kapott a hibrid vetőmagok az első generációs borsó Mendel ültetett nem az ő, de most ismét lesz pereopylyayutsya következtében. Mendel találta, hogy amikor önbeporzóak első generációs hibridek domináns. Mendel második törvénye azt állítja átlépésekor két első generációs hibridek egymás között körében utódaikat.
Mit tegyünk a kapott anyag:
Minden téma ebben a szakaszban:
Genetikai kísérletek Mendel
Az ember mindig is megpróbálta kideríteni a törvényi öröklés. Tehetséges tenyésztők alapuló éves gyakorlat, hogy pontosan azokat a tulajdonságokat, amelyeket szeretnének látni az új fajták ra
Törvény szegregáció - közös az összes élő szervezetben.
Hasítása vonások az utódokban a heterozigóta egyedek keresztezésével Mendel azzal a ténnyel magyarázható, hogy a saját csírasejtek (ivarsejtek) csak egy betét (gén) a allél pár, ami
Dihibrid kereszt. Mendel harmadik törvénye
Miután létrehozott egy törvényt hasító példáját monohybrid kereszt, Mendel volt, hogy megtudja, hogyan viselkednek pár alternatív karakterek gént. Miután az összes élőlények különböznek egymástól nem egyedül
Linked gének öröklődése és crossover
Elején a XX században. amikor genetikusok kezdett, hogy kiad egy csomó tenyésztési kísérletek a különböző tárgyak (kukorica, paradicsom, egér, Drosophila, csirke, stb ..), azt találták, hogy ez nem mindig
Kuplung törvény kimondja kapcsolt gének található ugyanazon a kromoszómán együtt öröklődnek (tengelykapcsoló).
Példák kapcsolt gének öröklődése ismert nagyon sok. Például, a kukorica mag színe és jellege a felület (sima vagy gyűrött), egymáshoz kapcsolódó együtt öröklődnek.
A kölcsönhatás a gének és azok többes számú cselekvési
A gén egy szerkezeti egysége a genetikai információt. Anyag gén tartalmazza a részét a DNS-molekula (ritka esetben - RNS). A gének ellenőrzik az alapvető jelek John
és jelei a hatás a gén maga mindig függ más gének - a teljes genotípus, azaz genotípusos környezetben.
A koncepció került bevezetésre a genotípus környezettudományban S.S.Chetverikovym orosz tudósok 1926-ban. jelölésére komplex befolyásoló gének a fenotípus egy különleges kiviteli alakja egy n
Nemmeghatározás öröklését vonások, nemhez kötött
A legtöbb bizonyíték mellett a kromoszóma elmélete öröklés, Morgan alapított, amelyet a kísérletek alapján a Drosophila. Egy alapos tanulmány citológiai e sejtek
Sex utódok típusa határozza meg a spermiumok termékenyítő egy tojást.
Számos tanulmány a növényi sejtek, állati és emberi megerősítették a jelenléte a férfi és női nemi kromoszómák. Minden szomatikus sejtek (testi sejtekben) chelove
A nemek ember genetikailag ellenőrzött - gének szexuális X- és Y-kromoszómák.
Nő (XX) mindig az egyik X kromoszóma az apa és az egyik X-kromoszóma az anyától. Férfi (XY) van egy X-kromoszóma csak az anya. Ez a funkció miatt nekünk
Öröklési bizonyos emberi tulajdonságok
Bejelentkezés domináns öröklődés recesszív Ovális arc Kerek Hosszúkás
genetikai variáció
A természetben nehéz találni két teljesen azonos egyedek, még utódai ugyanazon a szülők. Mint már tudjuk, az ingatlan szervezetek különböző formákban léteznek, vagy a nevezett állapot
Megváltoztatása genotípus általában vezet változás fenotípus.
Az alapja a genotípus (örökletes) változékonyság általában fekszenek új kombinációi allélek vannak kialakítva meiózis során, vagy mutáció megtermékenyítés. Ezért örökletes (genotípusos)
Más típusú variabilitás
A mechanizmusok eredetének és természetének a változás jeleit mellett örökletes (genotípus) Megkülönböztetünk két változékonyság - a módosítás és fejlődési.
Módosítása alkalmazkodás nem öröklődnek.
Bármilyen pár szervezetek egy faj mindig valami eltér egymástól. Az erdőben, a szélén, egy erdei tisztáson, vagy a mellette lévő mezőben növekvő növények egy faj eltér egymástól (méret, hamarosan
reakció norma fejezi lehetséges körét a fenotípus variabilitásának környezeti körülmények között, de a korlátai miatt genotípusba egyének.
Jellemzően hangsúlyozza reverzibilis jelenségek módosítását. Például, egy személy befolyása alatt ultraibolya (UV) sugarak védő tulajdonság válik - tan (azaz fokozott bőr pigmentáció).
A módosítások - ez adaptív válasz noninheritable test (és sejt) változása a környezeti feltételek.
Az alapja a fenotípus módosítás variabilitás a kölcsönhatásának az eredménye a genotípus és a külső környezet. Ezért ez a fajta változás az úgynevezett fenotípus. érték
változékonyság típusok
A genotípus variabilitása örökletes nem örökletes ontogenetikai módosítása
Örökletes betegségek, X-kromoszómához kötött
Örökletes betegségek és rendellenességek (rendellenességek) orvosi genetika, van mintegy 3000. A vizsgálat és a lehetséges megelőzési hatásainak emberi genetikai hibákat