10. a hiba jellege - faktrum
Nem számít, hogy mi okozta a deformitást - a genetika vagy a környezeti tényezők, mindig felkeltette a kíváncsiságát az emberek szerte a világon. Egyes tulajdonosok deformitások egyszerűen elfogadni magukat, hogy kik ők, és teljes életet élni. Néhány megy kockázatos műtét reményében változó a megjelenés. Néhány csatlakozik a cirkusz, és használta a label „csúnya” a megélhetésért. És néhány csak elrejteni, hogy az emberek nem riadnak vissza őket terror.
1. Horny keratómiával
Rogovaya keratómiával (Cornu cutaneum) akkor jelentkezik, ha a keratin vesz egy kúp alakú, és kiemelkedik kifelé a bőrön keresztül formájában szarvak. A bőr léziók, amelyek megtalálhatók az alapja a kürt lehetnek rosszindulatú vagy jóindulatú. Cutaneumnál jelenik meg, általában az emberek, a szép bőr, 50 éves kortól. És a veszélyeztetett területeken a leginkább fogékonyak az előfordulása ezt az eltérést. Ahhoz, hogy pontosabban meghatározzuk az oka gyakran végzik biopsziát, mert a szarvak gyakran társul a különböző betegségek - a közönséges szemölcsök a Bowen-kór. A legtöbb szarvak jóindulatú, de körülbelül 20% képesek rákot okozhat, és további 20% okozhat a különböző rákmegelőző állapotok.
2. aniridia
Teljesen fekete szemek - ez nem jelenti feltétlenül az abszolút gonosz. Nevezett állapot aniridia megfosztják színű szivárványhártya, ami oda vezethet, hogy a súlyos látáskárosodást és magas fényérzékenység.
A szó szerinti fordítása a „aniridia” - „nélkül írisz”. Due aniridia alakulhat, és más betegségek, mint például a glaukóma és a szürkehályog. Bárki, aki szenved aniridia, vagy lehet teljesen vak, vagy látta elég jól vezetni. Ez az állapot okozza a genetikai mutációt. Ez akkor fordul elő vége körül a terhesség első harmadában, amikor a magzat fejlődik szem. Aniridia - egy örökletes betegség. Ha valaki a szülők, a valószínűsége 50%, ez is előfordulhat gyermekeknél.
3. Rekurvatsiya térd
Emberek térd rekurvatsiey képes meghajlítani a térd hátsó. A legsúlyosabb esetben ez lehet az oka veleszületett zavar a térd. Más esetekben, az ok lehet a különbség a láb hosszúságú, vagy súlyos betegség, mint például bénulás, vagy sclerosis multiplex. A másik ok lehet a fizikai trauma a térdízület. Ez akkor fordulhat elő sportolás közben, vagy egy autóbalesetben, például. A kezelés a betegség segítségével műtét és rehabilitáció. Azt is fel lehet használni különleges konzol láb. Attól függően, hogy mennyire hatékony lesz a kezelés egyes páciensek esetében ez a feltétel vezethet maradandó fogyatékosságot. Ma a legismertebb példa rekurvatsii térd Ella Harper (Ella Harper), aki élt a Tennessee államban 1870-ben. Azt kellett mozgatni négykézláb. Ez volt az úgynevezett „teve lány.”
4. A szindróma a hasizom-hiány
Jobb ismert Eagle-Barrett-szindróma szilvahas szindróma okoz súlyos gyengeség a hasi izmok. Ez vezet az a tény, hogy a hasa droops, ráncos és hasonlít szilvát megjelenésű. A húgyhólyag a beteg ilyen helyzetben állandó nyomás alatt, és a leeresztő, hogy a beteg nagyon nehéz. Ez ad okot, hogy egy egész sor kapcsolódó szövődmények. Ezek a komplikációk hatással lehet a belső szerveket, a nemi szervek, sőt a beteg csontváz. Ennek okai a betegség eddig még nem pontosan meghatározott. Lehetséges, hogy a szilvahas szindróma - egy örökletes betegség, mivel sok esetben számoltak be a családokban. Ha a magzat még nem alakult ki az anyaméhben, a betegség tünetei is látható során az ultrahang. Majdnem minden beteg szenved ebben a szindrómában - egy ember, vagy inkább, azok 95%. Gyermekek ezt a feltételt gyakran halva született, és a túlélők a szülés után gyakran halnak meg korán, komplikációk miatt a betegség.
5. Ectrodactylia
Az emberek született Ectrodactylia általában egy deformitás mindkét kézzel vagy lábbal. Ahhoz, hogy helyes ez a feltétel kénytelen sebészeti ellátás. Más néven „körmös szindróma” Ectrodactylia jelentése hiányában több ujjak vagy a lábak. A fennmaradó kéz- vagy lábujjak gyakran kapcsolódnak egymáshoz egy membrán a bőr. Ha deformált csak egy végtag, akkor a legvalószínűbb, hogy azért történt, mert a nem örökletes genetikai mutációt. Ha a deformáció lép fel mindkét kezét és lábát, a betegség öröklődik. A szülők a hibás gén 50% -os esélye van a tompított a betegség utódaik.
6. neurofibromatózis
Betegek neurofibromatózisban specifikus tumorok (neurofibrómák) felmerülő helyen a bőr alá vagy az idegekre. Neurofibrómák lehet sebészi úton távolítják el, de csak részben. De még ha nem tudja eltávolítani őket, a legtöbb esetben nem okoznak komplikációkat, mert jóindulatú. Kétféle típusú neurofibromatózis, a leggyakoribb típus az úgynevezett betegsége Recklinghausen. Ez lehet örökletes. A szülők a Recklinghausen betegségben szenvedők 50% esélye van, hogy adja át a gyermekeiknek. Ha a családban már előfordult a betegség még nem figyeltek meg a betegek a betegség, akkor az azt jelenti, hogy ez okozta a genetikai mutáció.
7. polysolid
8. caudalis nyúlvány
Caudal nyúlvány - ez egy ember farka, amely nem hasonlít az állat farkát. Mivel az emberi farok nem segít az embereknek, hogy egyensúly fenntartása vagy ecsettel le a legyeket. Egyes esetekben, kaudális nyúlvány tünete lehet a súlyos betegségek a gerinc, mint például a felosztása a csigolyaívek. Caudal nyúlvány minden ember, amíg azok az anyaméhben. De mint általában, ez a nyúlvány eltűnik a születés előtt. Azonban nem minden magzat fejlődik kiszámíthatóan. Ha a függeléket megoldani nem a méhben, a gyermek születik egy farok. A farok-k jellemzően a zsír, izmok, idegek és erek. És nincs se porc vagy csont. A férfiak, ez az eltérés látható kétszer gyakrabban, mint a nők. Caudal nyúlvány lehet sebészi úton távolítják el, feltéve, hogy egy ilyen művelet biztonságosnak.
9. Polimastiya
Amikor az emberi test hirtelen több mell tűnik, a nevezett állapot polimastiya. További mellek általában megjelennek ugyanazon a helyen és extra mellbimbók: tej vonal és az ágyék. De néha ők is megjelennek a fenék, hát, comb és még az arcát. Nagyon valószínű, hogy egy ilyen mell tartalmazhat rák, és veszélyeztetheti a beteg egészségét. Azt is meg kell jegyezni, hogy polimastiya - anomália, amely túlnyúlik az emberi faj. Több főemlősök is diagnosztizálták ezt a feltételt. Az állatok nagyon ritka, de a tudomány hivatalosan is megerősítette, hogy van olyan dolog, mint polimastiya majmok.
10. Hypertrichosis
Mint a bejegyzést? Support Faktrum kattintással: