Tört g Oldószer - hivatkozási vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
Dehídrogénezéséből Butánok rendszerint egymás után. Először is, az n-butánt dehidrogénezzük alkotnak K-buténeket (1- és 2-butén) ezután elválasztjuk egy by-bután ekstraktsimpyuy perogonki, a második lépés a tisztított és dehidrogénezési-butének az 1,3-butadién. A koncentrátumot tartalmazó C4 szénhidrogén a katalitikus dehidrogénezési i-bután, lényegében egy keverék 1-butén, n-bután és a 2-butént, a értékek relatív illékonysága és a minimális számú elméleti tányérok táblázat tartalmazza. 13 azt mutatja, hogy a legbonyolultabb a szétválasztása n-bután és az alacsony forráspontú izomerjeinek 2-butént a fenti táblázatban. 14 értéke a szükséges elméleti tányérszám látható, hogy nehéz előállítani gyakorlatilag teljes keverék elválasztása. Azonban, az olyan kombinációkat, frakcionált lepárlás és extrakciót egy oldószer jelenlétében. az ilyen szétválasztás lehetséges. Táblázat. 15 értékeket mutatja a relatív illékonyságát C4 szénhidrogének 1,3-butadién jelenlétében furfurol. 4% vizet tartalmazó. Frakcionált desztillációs berendezés nagy elválasztási kapacitást lehet elválasztva 1-butén n-butánt és butén-2, az akkor-bután lehet választani a 2-butének extraktív desztillációval. [C.111]
A 19. ábra a frakcionált desztillációval nem csak Stoddard oldószer. de az F-140 oldószerben. Ha összehasonlítjuk ezeket az oldószereket a pontok 50% és 90% -os kitermeléssel a desztillátum, úgy tűnik, hogy az F-140 oldószer frakciót sor felett található a maximális határértékeket. amelyek meghatározott specifikáció Stoddard oldószer. Ugyanakkor azonban, az abszolút maximális pont egybeessen mindkét oldószerben. Következésképpen, F-140 oldószerben frakciózás megközelítőleg megfelel a felső felében frakciós Stoddard oldószer. Tekintettel arra, hogy az F-140 frakcionálásával oldószert igényel egy szűk hőmérséklet-tartományban. termelés költségeit drágább. [C.121]
Összhangban a F-140 oldószerben frakciózás ER lobbanáspontú szignifikánsan magasabb, mint a Stoddard oldószer ez körülbelül 140 ° F, ami volt az alapja hozzárendelés a megadott nevet. Kivéve frakciós oldószer 140-F meg kell felelnie minden egyéb követelményeknek. létrehozó leírások Stoddard oldószer. [C.121]
Benzin-oldószerek különböznek szűk szemcseméret szerinti összetétele. Műszaki aromás szénhidrogének (benzol, toluol és a xilol) még keskenyebb frakcionált összetétele jellemző a tisztaságát ezeket a termékeket. [C.194]
Ásványolaj termékek jó oldószerek a növényi olajok és zsírok, bár a jobb, minél kisebb a gliceridek a zsír és oxisavak, és a több aromás szénhidrogének az oldószerben. Szolvencia a benzin tekintetében zsír függ annak frakcionált és kémiai összetétele. Benzin tartalmazó naftén és olefineket, jobban oldódnak, mint benzinek tartalmazó paraffinos szénhidrogének. [C.89]
A szárítás amid oldószereket frakcionált desztillációnak vetjük alá. öntsük egy első frakciót. Csökkentése oldószer veszteség és elválasztásának megkönnyítésére az azeotrop (lásd. P. 164), a desztiiiáció előtt a desztillációs lombikba bemérünk körülbelül 10% benzolt. Ajánlott továbbá a használt, aktivált alumínium-oxid és zeolit Yaa. [C.65]
Egy másik tipikus rendszer négy elemből. Közülük kettő (A és B) egy törzsoldatát képezzük, amelyet be kell osztani, a másik két nem elegyedő, fél vagy oldószerek (C és D). törzsoldat komponensek lehetnek mind folyadékok és szilárd anyagok, és a kiindulási állapotban egy oldószerben oldott. Az érintkező a két folyadékfázis (egyetlen vagy több) feloldjuk a betáplált oldat komponenseket mindkét oldószerben. Ha az oldhatóság nem azonos, a komponenseket a betáplált oldat tárgya lesz szétválasztás. Az extraháló rendszer a négy komponens, és két fázis az úgynevezett frakcionált extrakciós. [C.11]
Azoknál a rendszereknél, amelyek két kezdeti oldat és a B komponens és a két oldószer C-G alkalmazott frakcionált extrakcióval, megoszlással jog biztosítja az egyenlet [c.38]
Végül, a fenti pozíciók közötti kapcsolat a kémiai természete szilárd kőolaj szénhidrogének és ezek fizikai-kémiai tulajdonságok, az következik, hogy paraffinokat, amelynek olvadáspontja egyenlő, de izolált nyersanyagokból különböző frakcionált készítmény nem egyenlő a kémiai természetét. Így a kereskedelmi paraffin, amelynek olvadáspontja 50-52 °, eredő könnyű párlat forráspont tartomány 350-420 °, lehet elsősorban arányú n-alkánok a C21-C27 fragmense egy viszonylag alacsony szennyező gyűrűs és izomer szénhidrogének. De ha a paraffin az azonos olvadáspontja 50-52 ° van kiemelve valamilyen módon a nehezebb anyagok, mint például a desztillátum forrási tartomány 420-500 °, frakcionált kicsapással, például egy viaszt tartalmaznak egy nagyobb százalékban ciklusos és elágazó láncú szénhidrogének. Hasonlóképpen, az alacsony olvadáspontú viaszok kapott vegyületet a nagy molekulatömegű zsír-alkoholok. A terminális frakciók dízel üzemanyagok és amely főként n-alkánok, n, majd teljesen azonos legkosh1avkim paraffinok, amely lehet elválasztani a szűrleteket paraffin termelés a saját szelektívebb viaszmentesítő oldószerek. [Č.58]
Az extraháló oldószer egy (vagy oldószer-fázis) a szokásos módszer, de ez a módszer nem rendelkezik egy speciális nevet. A kitermelés a két oldószer ismert frakcionált extrakciós és annak problémái és a különleges munkamódszer tartják elkülönítve a többi módszer. [C.91]
Attól függően, hogy a frakcionált összetétele olajpárlatokból és a változás mód beállításait síkosító, valamint műszaki és gazdasági mutatói folyamatok tisztító olajpárlatokból és a maradék összetevőket. Így, a romló helyesbítését tág meghatározása kenőolaj hozama csökken olaj- raffinátumok és viaszmentesített olajok szűrési sebességét és a viaszmentesítési, növekvő oldószert fogyasztásra szelektív tisztítása, olajok, hő költségek oldószert regenerálása. Chance pereochistki nedoochistki könnyű és nehéz frakciók, és növeli a lerakódást a koksz a katalizátor hidrogénező olajok. [C.185]
Alacsony multiplicitással oldószer nyersanyag oldat viszkozitása csökken elég, ami a formáció további gócképződés, és ezért a a finom kristályok képződését grudnofiltruemyh. Másrészről, a túlzott mértékű hígítás oldószert nyersanyag csökkenti a szénhidrogének koncentrációját a szilárd oldatban. Ennek eredményeképpen az átlagos hossza kü - diffúziós utat kristályosodó molekulák úgy megnő, hogy még a lassú hűtés nem volt ideje, hogy a felület a primér magok, ami előfordulása nagyszámú finom kristályok na - Rafina. Az optimális érték függ a multiplicitása az oldószer frakciót és a kémiai összetétele a nyersanyag, a viszkozitása, a kémiai természete az oldószer és a minőségi követelmények deparafi - nizatov. Így kell figyelembe venni azt a tényt, hogy a növekvő sokaságának oldószer megnövekedett teljesítményt. költségeket. Nyilvánvaló, növekvő nyers viszkozitását és mélysége viaszmentesítési szükséges oldószer növeli a sokfélesége. [C.258]
A technológiai folyamat előkészítési acetilén által e módszer alapja a termo-oxidatív pirolízis metán oxigénnel (az oxigén és metán arányt kell tartományban 0,58- 0,62) a reaktora 1400-1500 ° C-on és a túlnyomás. Az eljárás magában foglalja a következő lépéseket előmelegítése metán és oxigén és pirolízis metán pirolízis tisztító kioltás Pirogáz származó sazhl gázmosók vagy elektrosztatikus pirolízis kompressziós nyomásnak 0,8-1,2 MPa és eltávolítását acetilén és homológjai szelektív oldószer (metil-pirrolidon, dimetilform-amid) frakcionáltan a deszorpció gáz deszorbeáló az első szakasz (20 kPa), és a második szakaszban (vákuumban 80 kPa) izolálására 80-90 ° C-on a tiszta acetilén és gőzzel fűtjük, (BY-116 ° C) frakció magasabb homológjait acetilén Regen korszak TiO oldószert (eltávolítása szilárd polimerizációs termékek homológok acetilén) hulladékégetés termékek a kemencében (a koromtermékek sazheotstoynikov „polimerizációs oldószerben regenerálás során elkülönített magasabb homológjait Acetilén kapott a második szakaszban frakcionált deszorpció). [C28]
Tisztító izoprén. Izonrei egyik termék termikus krakkolás gázolaj mély. Számú amerikai egyesült államokbeli nagy izoprén tisztaságú [tanítás (tsya egy pz növények. Történő használat kombinációja frakcionált lepárlás, extrakciós acetonnal mint oldószerben. Ezt a folyamatot a leírt számos szabadalom [1, 37, 38]. [C.117]
Az egyik forma javítása a folyamat Adagolt oldószer adagolása. amelynél a feltételeket a kristályosítással történő elválasztását a magas és alacsony olvadáspontú szénhidrogének. Az első a hígító oldószer nyersanyagot kell lennie, hogy a legtöbb a forró olvadék oldat állt szénhidrogének, alkotó kristályok a legnagyobb méret. A szakaszos hígítási (2-4 részletben), minden egyes részének a bemeneti oldószert kell egy hőmérsékletet 2-3 ° C-kal a keverék hőmérséklete a ponton, ahol az oldószert alkalmazva. Része a oldószer adagolása hatékony a viaszmentesítési és majmokban maslivanii kiterjedő frakcionált desztillátum nyersanyag összetétel. [C.80]
A kapott koncentrátumot katalitikus dehidrogénezése C4 szénhidrogének 1-butén, 1,3-butadién, 2-butének és egy bizonyos mennyiségű n-bután, izobután és izobutén. Minimális forráspontjuk miatt kialakulását az azeotrop elegy n-bután. 1,3-butadién és a lehetséges elválasztása és tisztítása ezt a keveréket -nirovki frakció. Gyakorlatilag alkalmazható módszer az elválasztási kombinációjából áll a kitermelés és a frakcionált desztillá-. A illékonysága n-bután és az 1,3-butadién jelenlétében egy oldószerben. ilyen itatni furfurolt körülbelül két (lásd. táblázat. 15.). Így [c.111]
Maradék nyersanyag széles frakcionált készítmény tartalmaz egy kis molekulatömegű komponenst. hogy hőmérséklet-tartományban. közel a kritikus értéket, akkor jobban oldódik propán, mint a nagy molekulatömegű frakció. Oldott propán-nizkomoleku lyaryaye frakciókat jár, mint egy köztes oldószerrel. növekvő jelenléte miatt a molekulák a hosszú szénláncú paraffin diszperzív erői propán molekulák és így annak oldóképessége, tekintettel a nagy molekulatömegű szénhidrogének és gyanták. Ez csökkenéséhez vezet alapos aszfaltmentesítési, romlása szelektivitása a folyamat, és ennek következtében, hogy a növekedés a kokszoló és aszfaltmentesítő csökkenti a viszkozitást, míg növeli a hozamot. C. desztillátum kiválasztási mélyedés a vákuumdesztillációval fűtőolaj visszanyerésének hatásfoka gyantás-aszfaltén vegyületek tar növekszik. DAO előállítás során keletkezett [c.70]
Szilárd szénhidrogének (paraffinok és ceresins) nemkívánatos, az olajok és üzemanyagok, értékes nyersanyag termékek nyerhetők. használt számos iparágban. Azok előállítási együtt viaszmentesítésévei kenőolaj áramkörök biztosított olajmentesítési folyamatban. A leggyakoribb az iparban kapott viaszmentesítő és olajmentesítés folyamatok alapján különböző oldhatóságát a szilárd és a folyékony szénhidrogének bizonyos oldószerekben. amelyet fel lehet használni bármilyen olaj alapanyag szennyezettség összetételétől. A hatékonyság és gazdaságosság folyamatok [c.117]