gyümölcs Goloprozentsefaliya
Goloprozentsefaliya magzatot. Goloprozentsefalii diagnózisa magzat
Goloprozentsefaliya egy komplex anomália telencephalonra amelyről feltételezik, hogy előfordulnak zavarok miatt feldolgozza divertiku-lyatsii prozentsefalona embrió. Ez magában foglalja számos államok, amelyek jellemzik elsősorban félgömbök elválasztási megsértése középvonali anomáliák és középagy.
Szerint a hagyományos osztályozás három fő típusa goloprozentsefalii: alobarnaya (bezdolevaya) semilobarnaya (poludolevaya) és lebenyes (lebenyes). Amikor alobarnoy és semilobarnoy goloprozentsefalii szinte mindig van egy jellegzetes arc anomáliák, mint a Cyclops, hypotelorism medián ajak-.
goloprozentsefalii előfordulási aránya a születéskor nem ismert, de ez a hiba volt kimutatható közül egy esetben 250 terhesség megszakítható a nő kérését, amely magában foglalja a magas előfordulási méhen belüli halálozás a gyümölcs. A betegség etiológiája heterogén. A legtöbb esetben az anomália elkülönítjük, és szórványosan.
Más kromoszóma-rendellenességek lehet kimutatni (poliploidok és triszómia 13), valamint más központi idegrendszeri rendellenességek, mint például anencephalia, Dandy-Walker-szindróma (Dandy-Walker), entsefalotsele, DiGeorge szindrómák (DiGeorge) és Meckel (Meckel). Számos bejelentett eset a családi betegség természete utalnak genetikai oka a betegség autoszomális domináns öröklődés.
Prenatális diagnosztika és alobarnoy semilobarnoy goloprozentsefalii alapján megjelenítés csak kezdetleges található közepén agy kamrába. További funkciók közé tartozik a ciszták megjelenését felső részei az agy, amely az úgynevezett a dorzális tasakot (dorzális sac), valamint a tipikus arc anomáliák. A diagnózis megállapítható a terhesség első harmadában.
Az irodalomban is vannak beszámolók, a diagnózis a lebenyes goloprozentsefalii. Ehhez meg kell vizsgálni az agy a középső frontális (koszorúér) keresztmetszeti síkban, amely képes észlelni a hiánya az átlátszó üreges fal és egyesülő elülső szarvában a laterális kamrák, üregek alkotnak egy sík felső határoló, általánosan kommunikál a harmadik kamra.
Visualization a terület-kód egy fúziós közötti elülső szarvában a laterális kamrák, amely egy lineáris szerkezet belsejébe nyúló harmadik kamra elölről hátulra kommisury kimutatható, és gyakran nagyon jellemző tulajdonsága a defektus. Amikor Lobar goloprozentsefalii általában megtalálható ventriculomegalia, hogy mozog enyhe vagy közepesen súlyos, és a normálisan keletkező magzati arc szerkezete.
Nos, köztudott, hogy a gyermekek alobarnoy és semilobarnoy formák goloprozentsefalii rossz a prognózisa. A betegség kimenetelét nem vizsgálták gyermekek lobaris alakú. Ez gyakran látható a súlyos formák obstruktivoy hydrocephalus által okozott szűkület a cerebrális vízvezeték. Ezért azonosítása ezek kombinációja két állam szülés előtti időszakban a rendelkezésre álló adatokat a jelen idő, magában rendkívül káros neurológiai kimenetelét.
