Kémiai katalógus Szerves Kémia 5. oldal

témát. Ezen túlmenően, ez aligha elég minden világnyelven, nevet adni az összes jelenleg ismert szerves vegyületek

Modern nómenklatúra rendszeressé kell tenni a nemzetközi, a szakértők a világ, hogy jelenjen meg a cím szerinti vegyület szerkezetével, és éppen ellenkezőleg, egyértelműen képviseli a szerkezet a cím. Ezen túlmenően, a jelenlegi nómenklatúra * alkalmasnak kell lennie a feldolgozás az elektronikus számítógépek. Jelenleg által elismert IUPAC szisztematikus nómenklatúra (SHRAS - IUPAC). Azonban a komplex vegyületek szerkezetét szisztematikus nevek néha túl nehézkes, ezért a rövidség kedvéért a szisztematikus nómenklatúra megengedett a használata néhány igen jól bevált triviális nevek. IUPAC nomenklatúra szabályai szerint teszik közzé az angol. Amikor lefordítva az orosz nyelv, alkalmazkodtak a sajátosságai az orosz nyelv és a hagyományok orosz terminológiát.

mánia általános elveit szerves vegyületek nevei helyettesítési nevezéktan először elnyeli a szénhidrogén-nómenklatúra.

Aciklusos szénhidrogének. Az első négy képviselője aciklikus telített szénhidrogének, azaz. E. Tartalmazza a maximális számú hidrogénatomok nevezett metán, etán, propán, bután. A nevek követik az egyenes láncú szénhidrogéneket vannak felépítve görög neveket számmal együtt utótag -en :. pentán, hexán, és így tovább.

Metán CH4 Bután CH SN7SN, CH.

Tier CH SAE Pentán CH, CH, CH, CH, CH

Propán CH, CH, CH, CH hexán, CH2CH, SN2SN2SN,

Az utótag -an telítetlen szénhidrogéneket helyébe a ént jelenlétében egy kettős kötés, és -in, ha van egy hármas kötést tartalmaz.

CH7 CH7 ^ CH, CH = CH, CH, CH = C e] propén ént Propni

Ciklikus szénhidrogének. Names telített gyűrűs szénhidrogén megfelelnek a nyílt láncú szénhidrogéneket, az azonos számú szénatomot tartalmaz azzal a kiegészítéssel, előtag ciklo, például ciklopentán, ciklohexán. Telítetlenség visszavert végződések -én és -in. Szimbólumok szén- és hidrogénatomok írásakor gyűrűs struktúrák gyakran elhagyható.

Ciklopentánl Ciklohexángyártás ciklohexénoxidot

A gyűrűs szénhidrogéncsoport kiemeli aromás szénhidrogének, amelyek jellemzik a jelenléte a molekulában a benzolgyűrű. Néhány jól ismert képviselői az aromás szénhidrogének és ezek származékai rendelkeznek triviális neve: benzol, toluol, fenol, benzoesav, amelyek használata megengedett az IUPAC szabályok.

Benzol Toluol Fenol Benzoesav

Ebben a részben az alapvető helyettesítési szabályokat a nómenklatúrát összegezzük minden típusú szerves vegyületek. Ezután ezeket a szabályokat kell kidolgozni, és kiegészül a tanulmány a specifikus osztályokat és csoportok a szerves vegyületek

A szisztematikus IUPAC nómenklatúra használt több fontos szempontjából: A szülő szerkezete, egy szubsztituens-csoport jellemző.

• A szülő szerkezet - egy úgynevezett mögöttes kapcsolatot. Az aciklusos vegyületek zarodonachal-ing szerkezet elfogadott fő szénlánc, és a karbociklusos és heterociklusos - ciklust.

Nevek jelentős szénláncok vagy ciklusok alapján jönnek létre szénhidrogén nómenklatúra. Így, a molekulában alkoholban CH ^ H ^ CH ^ OH fő szénláncban három szénatomot, és rendre az alapszerkezethez nevezik „propán”, de a-molekula CH3COOH fő szénlánc két szénatomot és így az alapszerkezethez név „etán”. Azonban, a savas és az elfogadható triviális neve „ecetsav”.

• Vice - jelentése bármilyen atom vagy atomcsoport helyettesítjük hidrogénatom a szülő struktúrát.

• jellegzetes csoportja - egy funkciós csoport kapcsolódik az alapszerkezethez

Mivel a szubsztituensek a szülői szerkezet lehet egy funkciós csoport (lásd. 1.1 táblázat.) És szénhidrogén gyököket. Szénhidrogéncsoportok tartalmazó szénhidrogéncsoport legalább egy hidrogénatom. Nevei származó gyökök szénhidrogének megfelelő nevek helyett az utótag -en -il on, például a metil-CH> -, etil-CH3CH, -. Azonban, mivel a propán van kialakítva két gyökök: propil és izopropil-csoport. Felhívjuk a figyelmet arra a tényre, hogy a radikális Cl) H H szulfocsoport -sulfokislota

3 Ő - (C) n = 0 oxo- -Al

és n = 0 -CH formil -karbaldegpd

X és az -OH hidroxi-2-ol

-SH-merkaptán -tiol

F, -Cl, Br, 1, fluor-, klór-, -

„Szénatom, zárójelben, része a fő szén-lánc 2 Újabban az orosz irodalomban 3ia csoport az úgynevezett oksn-

A legtöbb jellemző csoportok is szerepel a közös neve, mind az utótagot és egy előtaggal. Az idősebb csoport tükrözi a jellemző utótagot, a másik (nestarshie) - előtagokat. Amennyiben monofunkciós vegyület, akkor a jellemző csoportja, amelyre létezik egy utótag, mindig működik a régebbi és tükröződik a cím utótag, például SN3SN2SN propanol, OH, etánsav CH ^ COOH

A heterofunkcionális vegyületek csak egyik jellegzetes csoportok - idősebb - által azonosított utótag. Az összes többi szubsztituens azonosítjuk az előtag, és átvittük egy L f a-c és t n o m érdekében. Amikor szükség van, hogy meghatározza a helyét a szubsztituensek a szén-lánc. Ahhoz, hogy ezt meg kell először elvégezni számozása atomok a szülő struktúrát. A szénlánc van számozva egyik végén úgy, hogy a régebbi jellegzetes csoportja kapta a legalacsonyabb számát. A számok helyét jelzi alelnök póz előtag és az utótag után. Ábrákon a betűk elválasztva kötőjelet (szaggatott vonal), és a számok a számok - egy vessző.

Így egy L és m és n szisztematikus neve 2-amino-etil-Nol helyett 2-gidroksietanamin, mivel a hidroxil-csoport az aminocsoport alatt

A szülő struntura etán

Nestarshaya jellemző aminocsoport

Régebbi haranteristi-paraméter csoport ol

2 A.minoetanol (generikus név-nolamin)

Emiatt szisztematikus neve tejsav - 2-hidroxi-sav. Itt, a karboxil-csoport a régebbi hidroxilcsoport.

A alapszerkezet propán

Nestarshaya karakter * STI paraméter csoport gidronsi

Következő harakteristiches'kaya csoport-sav-

2-hidroxi-ecetsav (szabad név-tejsav)

Az utótagok -ovaya -Al sav és nem kell megadni a helyzetben a funkciós csoportok (a C-1), mivel ezek mindig

Ezek az elején a lánc. Nagyon gyakran elhagyható, és a digitális pointer az utótag ol, ha az OH csoport található a szélsőséges szénatomok, így propanol SN3SN2SN2ON mintha szigorúbb neve ennek alkohol - 1-propanolt (hogy megkülönböztessék a izomer - 2-propanol).

A két, három, négy, és így tovább. E. azonos szubsztituensek vagy többszörös kötést a szorzó előtagokat di-, tri-, tetra-, és így tovább. G. 1,2-etaidiol például trihloretanal.

Január 2-etán-(közös Trihloretanal (közös

név-etilenglinol) elmult chloral)

Abban az esetben, trihloretanalya pozícióját mutatják a klóratomok felesleges, mivel a helyét az egyik a klóratomok a C-1, a vegyület nem fogja tartalmazni a jellemző -CH = S, T. E. Kezelésére a aldehidek osztályban.

Feladat 1.2. Vydeliie ősi struktúrája és neve a szubsztitúciós nómenklatúra a következő vegyületeket:

a) CH, SN2SNgSOON, R) CH 2OH, x) CH, N02,

b) CH, CH = 0; d) CH, SH; h) SN.SN2SN2Vg;

a) CH, SOSN2SN3; e) CH3CH2NH2> és) kloroform

A karbociklusos vegyületek számozási kezdődik, mert szénatommal, ahol a jellemző a régebbi csoport. Ha ez nem lehetséges, hogy válasszon ki egy egyértelmű számozás, akkor p