Morfológiai és funkcionális jellemzőit a kezdeti időszakban a embriogenezis emberben

A kezdeti időszakban a megtermékenyítés, embriódivízió és csatolja a nyálkahártya mintegy-span a méh (korai embrió implantáció).

Megtermékenyítés - négy fázis: 1) reagáltatunk egy távoli és szorosabb ivarsejtjei; 2) elkötelezettség és aktiválása a petesejt; 3) plasmogamy - penetráció tartalmát fej és a farok rész (nyak) a spermiumot a petesejt citoplazmájában; 4) synkaryon - fúziója férfi és női pronukleusz képződését.

Az első fázis - a kölcsönhatás a távoli sejtek, növeli annak valószínűségét, hogy találkozó, feltéve, pozitív kemotaxist.

A második szakasz a megtermékenyítés - sejteket érintkezésbe, amely alatt a sperma tojás forgattuk mintegy 12 órán át 4 rpm.

Megtermékenyítés harmadik szakasz - plasmogamy; Úgy kezdődik a fúziós petesejt és a spermium és egyesítésének citoplazmájukban. Belépés után a spermiumot a petesejt néhány másodpercig a reakció zónában. Majd kortikális reakció - fúziót a tojás membrán plasmolemma km kérgi granulátumok.

A negyedik fázis megtermékenyítés - unió két pronukleusz (synkaryon), ami a helyreállítás a diploid kromoszómaszám. Ebben a fázisban a pronukleusz fokozatosan közelednek egymáshoz, ahol minden egyes beleértve a DNS-replikáció fordul elő. Végén ez a konvergencia kezdődik spirál krómozott harcsa. Centríoi készült hím csírasejtek, lesz a központja mozgásuk, a két haploid pronukleusz kialakított közös metafázis lemez. A megtermékenyítés eredményeként, hogy beindítják zúzás zigóta.

Zúzás emberi zigóta teljes aszinkron egyenetlen. Kétféle blasztomerek: a sötétben - egy nagy és világos - kisebb. Light-lúg - gyorsan tört és helyezzük egy réteg körül következtében sötétebb. Blasztomerek felszíni fejlődő trofoblaszt kötési magzat az anyai szervezet és nyújtó az áramforrás. Belső sejtek (egy cella 10-12 trofoblaszt sejtek) formájában embryoblast amelyből ki van alakítva az embrió test és extraembrionális bizonyos szervek.

Először: az első osztály a zigóta tart, körülbelül 30 órán át, és képződését eredményezi a két-Obra blasztomerek. Ezután a képződött három sejtek, és 40 órán át - négy. Miután három hadosztály után 3 nappal a megtermékenyítés után, morula képződik, kezdetben álló 12-16 sejtek. A belső üreg embrió (kontseptus) még nincs, úgy tűnik, a negyedik napon a fejlesztés (32 lépés sejtek). A késői-zu negyedik - elején az ötödik napon a blastocysta már a 58-sejtek és általában az ötödik - a hatodik nap áthalad a petevezetékben a méhbe, ahol a fragmentáció folytatódik még két - három napon (az 5. és 6. napon), míg a bla -stotsista szabad formában van. A blasztomerek száma ez idő alatt nőtt száz, vagy több. Láda ki-Trophoblast erőteljesen elnyelik titkos méh mirigyek maguk is termelnek folyadékot, mennyiségének növelése a belső üreg az embrió. A hetedik napon ott embryoblast blasztocita (embrió köteg), amely csatlakozik egy egyrétegű trophoblast belsejében (az egyik pólus), és elkezdi embrióbeültetés az endometriumban. Néhány órával a beültetés előtt bekövetkezik leesése megtermékenyítés héjhártyája zúzódásveszélyt megszűnik, és váltott egy normál mitózist, amely kíséri, mivel a gyors növekedés az embrió.

Belső sötét sejtek, amelyeknek a száma ZNA-embryoblast lényegesen kisebb forma, amely képződik az embrió test és extraembrionális Néhány szerv (amnion, szikzacskó, allantois).

1. A teljes burkolat. Morfo-funkcionális jellemzőit. Forrás fejlődését. A bőr szerkezete és származékai - bőr mirigy, a haj és a körmök. Az életkor és nemek szerinti jellemzői a bőrt. Regeneration.

Funkciót. Ez védi a sérülésektől a mikroorganizmusok közül sok mérgező és káros anyagok.

A bőr részt víz és só, valamint a hőcserélő a külső környezettel. Azóta visszanyert a bőrön keresztül Xia kloridok, tejsav, termékek a nitrogén-anyagcsere és egyéb anyagok.

A bőr tudta letétbe legfeljebb 1 liter vér.

Az UV-sugárzás hatásával a bőr szintetizált B-vitamin

Fejlesztés történik, két embrionális forrásból: az epidermisz kialakított dermális ektoderma és kötőszöveti réteg alatt fekszik, ez - a mesenchyma dermatome (szomit származékok).

A bőr két részből áll - az epiteliális (epidermisz) és a kötőszövet.

Epidermis- elszarusodó réteges laphám. A felhám áll sejtréteg, amelyeket kombinálni 5 rétegből áll: a bazális, tüskés, szemcsés, fényes és kanos.

A készítmény epidermális differon közvetlenül a bazális membrán kialakulásának egyik a bazális sejtréteg - prizma alakú, fényes kerek vagy ovális magok. Ezek a sejtek szintetizálják oldhatatlan még erős oldószerekkel fehérjék - citokeratin tartozó tonofibrils.

Fent a bazális sejtek 5-10 sejtrétegeket elrendezve spinális réteg rendelkezik egy közvetett formában-Villeneuve poligonok számos rövid ágak. Tartalmazza ezeket a folyamatokat epitheliofibril részt vesz a kialakulását dezmoszómák. A bazális rétegben, és az alján a spinális epidermális sejtek ak-tively osztva (kambiális funkció), amellyel az epidermisz megújítják a különböző területeken a bőr 10-40 napig (fiziológiás regeneráció).

A szemcsés réteg tartalmaz 2-4 képződését fusiform sejtek, szorosan egymás mellett. Citoplazmájában ezek a sejtek kiderült sejtmagprotein glikogén, valamint tartalmaz számos gabona keratohyalin. A szerkezet - hisztidin gazdag fehérje filaggrin elősegíti aggregáció és stabilizálása tonophilamentumok, hiszen formák között egy amorf mátrix. Egy másik fehérje a felhám - keratolinsh (involucrint) - alatt halmozódik plasmolemma sejtek.

Fényes epidermis réteg csak egy látható az fénymikroszkóp homogén rózsaszínű sávot, amelyben a sejt nincs definiálva.

A stratum corneum a felhám vastagabb bőr 15-20, és a finom - 3-4 réteg kérges mérlegek - Squam. Mindegyik skála egy formája lapított tetradekaedra - chetyrnadtsatigrannika felső és alsó felületei, amelyek - szabályos hatszögek, és mind a hat oldalán a jellegzetes V-alakú kiugrás.

Továbbá bazális epithel sejteket a bazális rétegben epidermisz fordul elő (amely körülbelül 10-25%) a pigment sejtek Process differon - melanociták.

A bazális rétegben vannak elrendezve, és Merkel sejtek is képezi különösen differon: ezek alkalmasak ágak idegrostok, alkotó mechanoreceptorok. A sejtek funkcionális működését. Merkel: parakrin szekréció, receptor.

A bazális és spinosum réteget is tartalmaz Process intraepidermális makrofágok (Langerhans-sejtek), véréből nyert monocitákból generált (fagotsitar differon-ny). Ezek tartalmaznak szekréciós granulumok formájában egy teniszütőt (Birbeka granulátum).

A sejteket Greenstein Global fejlődő ők származó monociták és makrofágok szerepet játszanak intraepidermális. Két típusú sejtek - Langerhans-sejtek és Greenstein - funkcionális antagonizmus szemű és szabályozzák az immunválaszt a „plusz - mínusz”.

Tulajdonképpen a bőr, vagy a bőrben, két részre van osztva rétegek - papilláris és a háló, amelyek között nincs egyértelmű határ.

A papilláris réteg - lényegesen vékonyabb hálós áll laza kötőszövet, egy nagy co-lichestvom kapillárisok etetés az epidermisben és a diffúz részt hőszabályozás. A legtöbb kialakult kötőszöveti szemölcsök nőnek a bőrt. A kötőszövet szemölcsei közötti vékony kollagén, elasztin és újra tikulyarnyh rostok meglehetősen gyakori fibroblasztok makrofágok, szöveti bazofilek (hízósejtek), leukociták.

Net réteg képezi a bőr erő, van kialakítva egy sűrű szabálytalan kötőszöveti TCA-New. Alakuló vastag kötegek kollagén és elasztin-göndör összefonódnak egymással a hálózat formájában, amelyben egyes gerendák mindig hazudnak majdnem párhuzamosan felső felülete a bőr, míg mások - ferdén.

Alatti szövet biztosítja a bőrrel jelentős mobilitás a legtöbb területen a test, amely megvédi a törés és egyéb károkat. Képviselete Naib-Lee kiterjedt zsír depottest szubkután zsírszövet részt vesz a hőszabályozás korlátozásával hőveszteség.

Skin mirigyek nyújt hőszabályozás, a bőr védelmet nyújt a sérülések, valamint az elosztási egyes termékek nitrogén-anyagcsere.

Verejtékmirigyek. A titok - a pot - tartalmaz 98% vizet és 2 tömeg% szilárd maradékot, amely áll a szerves és szervetlen anyagok. Természete által a váladék a verejtékmirigyek vannak osztva merokrinovye (eccrine vas életkor és mirigyek szekretáló fülzsír) és apocrin (részvízgyűjtőkön az izom a homlokon, ágyék, a végbélnyílás körül). Szerint a szerkezet - egy egyszerű cső, tartalmaznak egy hosszú spirál ductless és legalább a végszakasz a hosszú, csavart formájában egy hordó-Cloud. A végén szakaszok határ közelében a szubkután zsír. Ezek közé a fény kiválasztó sejtek releasing víz és fémionok, és sötét termelő sejtek szerves makromolekulák. A fal a kiválasztó proto-ka áll egy kétrétegű köbös hám.

A faggyúmirigyek a fej, az arc és a hát felső részén. Faggyú zsír keni a haj és a bőr epidermisz. Szerint a szerkezet - egyszerű alveolaris elágazó végszakaszt. szekretálnak holokrin típusa - a titkos által alkotott zsíros degenerációja és a ráksejtek pusztítása. Adenomere sejtek két V-sorok: a külső, a hajtás réteg a végszakasz az alapmembrán differenciálatlan sejtek, amelyek aktívan osztódó mitózisával; középen közülük a nagyobb sejtek, amelyek megjelennek a citoplazmában zsírcseppecskéknek. Hair. Három típusú haj: 1) hosszú (fej haj, szakáll, bajusz), 2) szőrös (szemöldök szőr, szempilla), 3) pushkovye - amely a többi bőr.

Hair áll velős és kortikális anyag és borított hártya. A vellus haj medulla elérhető. A haj megkülönböztetni két részből áll: mag - a bőr felülete fölött, és a gyökér - a bőrben. A gyökere a haj eléri a bőr alatti szövetek és végződik a kiterjesztés - hajhagymákat. Alul a szőrtüsző kiugró kötőszövet papilla a hajszálerek és idegvégződéseket, amely trofizmussal haj. A medulla áll poligonális tartalmazó sejtek lágy keratin, pigment és a buborékok. A hajhagyma körül a bőrben a haj táska, amely magában foglalta a három kagyló: 1) egy belső hám burkolattal; 2) a külső epiteliális köpeny; 3) összekötő haj zsákok.

Hair Change. Három szakaszból áll: 1) a fázisban az aktív növekedés, 2) regresszív változásokat fázis, 3) a nyugalmi fázisban

Nails, mint a haj, fejlődni kezd a harmadik hónapban embriogenezis és szintén származnak epidermális zsinórok, belenő a bőrben.

Nail - kürt lemez feküdt a körömágy (a körömlemez) - szorosan egymás mellett horny skálák, amelyek tartalmaznak egy szilárd keratint.

2. A koncepció az immunitás az immunrendszer. Részvétel a védelmi reakciók granulociták: neutrofilek, eozinofilek, bazofilek.

Az immunrendszer magában szerveket és szöveteket, amelyekben a kialakulását és sejtjeinek kölcsönhatása - immunocita teljesítő felismerési funkciók genetikailag idegen anyag (antigén-új), és végrehajtása egy adott reakció. Immunitás -, hogy megvédje a szervezetet a mindent genetikailag idegen - baktériumok, vírusok, idegen sejtek vagy genetikailag módosított saját sejteket. Az immunrendszer épségét fenntartja a genetikai-ség és az állandó belső környezet, funkcióját látja elismerése „saját” és az „idegen”. Egy felnőtt ember képviseli vörös csontvelő - a forrása a őssejtek immunocita középső test lymphocytopoiesis (thymus), perifériás szervek lymphocytopoiesis (lép, nyirokcsomók, klaszterek nyirokszövete szervekben), a vér limfociták és Lim oszcilloszkópok és a limfocita populációk és plazma sejtek infiltráló minden kötő- és hámszövet. A fő sejtek, és a teljesítő kontroll immunologiches kuyu-védelem test limfociták és plazma sejtek és a makrofágok. Antigeny- egy komplex szerves anyag, amely, amikor a test az emberek és állatok kiváltására konkrét választ Munny im. Az antitestek - amelyek komplex fehérjék által szintetizált B-limfociták és a plazma sejtek képesek specifikusan kapcsolt megfelelő antigénekkel és semlegesítik azokat. -Set antitestek kimutatására a globulin frakció a vérfehérjék vezetett a fogadó projekt-készlet - immunglobulinok. Amikor az elsődleges és különösen ismételt adása után antigén és megfigyelt növekedése a tömegű szövet bazofil degranuláció. A megjelenése a kelmék izbyt Single hisztamin növekedést okoz az eozinofilek száma, amelyek részt vesznek a pusztulástól. Beadását legtöbb antigén kíséri növekedése az eozinofilek számát a TCA-Nyah és regionális nyirokcsomók. A produigivnoy fázisában immunitás (ellenanyag-termelés) eozinofilek működnek méregtelenítő funkció részt vesz a pusztítás és az antigén fagocitózisát, - antitest.

3. Koncepció és placentatio értéket. Placentatio emberben: egy ideiglenes, morfológiai jellemzőit. A típus és a szerkezet által képzett a méhlepényen.

Alakult humán placenta - Sávos, gemohorialnogo típusát. Összetételében van:

a) magzati rész van kialakítva chorionbolyhok elágazást és ehhez tapadó belsejében a magzatburok és

b) a szülő részt, alakult miatt a módosított réteg funkcionális endometriális Ottor-gayuschegosya szülés.

Ő végzi kapcsolatban a magzat számára a legfontosabb az életfenntartó funkciók: légzési trófea-iai, szállítás, kiválasztó, akadály, hormonális, immunológiai.