Karboxin, referencia
Fizikai-kémiai tulajdonságok
A fehér, kristályos anyag. Gyakorlatilag nem oldódik vízben, oldható számos szerves oldószerben. [3] Tartalmaz két kristályos szerkezet egy olvadási hőmérséklete 91,5-92,5 ° C-on és 98-100 ° C-on, visszanyert egyetlen oldatban. [5] A nyers terméket tartalmaz 97% hatóanyagot, felbomlik az intézkedés az erős savak és lúgok. [5] A fő anyagcseretermékek növények szulfoxidban (90-92%) és szulfon- (8-10%). szulfoxid aktivitás 5000-szer kisebb, mint a karboxin. ahol az utóbbi tekinthető hatékony fungicid inkább terápiás. ahelyett védőhatás. A növény Karboxin nem érzékeli 6 héttel a vetés után, és metabolitjai - 10 hét. [8]
fizikai adatok
- A molekulatömege 235,3;
- Olvadáspont 91,5-92,5 ° C;
- A gőznyomása kisebb, mint 133 Pas (20 ° C-on). [5], [9]
Az akció a károsítók
Karboxin - az első olyan vegyület, amelyben a rendszer tulajdonságait találtak. Karboxin hatósugarából korlátozódik főként gombák az osztály Basidiomycetes. Ő volt különösen hatásos kórokozói bunt. [11] A képviselői más rendszertani csoportok Karboxin érzékeny Verticilliumalboatrum és Moniliniafructicola. [1]
Karboxin, mint egy magkezelő, és amikor a talajon alkalmazzuk könnyen felszívódik a növények. A csírázó magvak az első 12 óra után a csírázás abszorbeálja a gyógyszert különösen aktív. A készítmény hatóanyaga a párologtatásának patak gyorsan feljebb xilémet olyan mennyiségben, hogy elpusztítsa fertőzések növényekben. Szélei mentén a levelek és a régi levelek felhalmozódik phloem le nem mozog. [8]
A fungicid hatóanyag aktivitása a miatt a képességét, hogy összpontosítson bizonyos részein növényi sejtek és lerombolja az életfontosságú folyamatok gombák. [7] Upon a magok csírázását karboxin hatol, és lehet mozgatni mentén vezetési rendszer alulról felfelé (acropetally). [5] A okozó kórokozók gyökérrothadás, a legaktívabb ellen gelmintosporioznoy fertőzés. Növeli az ellenállást a búza és árpa porüszög. [5]
A hatásmechanizmus. Ez befolyásolja a folyamatokat a légzés. [5] A hatás szelektivitásának köszönhetően a specificitása a penetráció a sejtekben. Kórokozók érzékeny fajok, hogy nagyobb mértékben és gyorsabban felfogja azt a megoldást, mint stabil. [8]
karboxin hatásmechanizmus gátlása mitokondriális légzést. Ez egy specifikus inhibitora oxidációjának borostyánkősav (szukcinát). Ez érinti komplex II (szukcinát-enzim reduktáz ubihon) a mitokondriális elektrontranszfer lánc. Ennek eredményeként a kötődése az enzim az elektronok áramlását keresztül karboxin II komplex blokkolt, ami a gomba növekedésének gátlásával az csökkentésére a képződő adenozin-trifoszfát (ATP) és a teljes blokkolását a trikarbonsav ciklus (Krebs-ciklus). [11]
Rezisztens fajok. Karboxin slaboeffektiven kórokozók ellen penészes mag, gyökér rothadás a gabonán, Septoria, azonban a gyógyszer kombinációt alkalmazunk. [7]
Ellenállás. Nem volt megjelenése rezisztens gombák a gyakorlati használat során, bár az ilyen törzseket, laboratóriumi körülmények között. [5]
tartalmazó peszticidek
carboxint
C - peszticid keverékek
kérelem
Karboxin javítja a feltétele a növények, serkenti a felszívódását nitrátok és nitrogén-anyagcsere, bár a kezdeti szakaszban a fejlesztési okozhat azok egyes elnyomás. [5] A kezelt magokat kell ellenállni 2-4 nappal a vetés előtt, magok vannak gravírozva, de több, mint 3 hónap, vetést megelőzően, nem praktikus, mert a fungicid a hatóanyag aktivitása fokozatosan csökken hosszú tárolás után kezelt magok. [2] A felszínen elhagyja majdnem teljesen inaktiválódott, miután 40 óra a napfény, és ezért a karboxin alapú készítmények felhasználása csak kezelésére gumók és magvak. [8]
- alapú carboxint és karbendazim javallott betegségek elleni tavaszi búzában és őszi (lisztharmat, a korom, porüszög, hópenész, gyökér és a bazális rothadás (Fusarium, tserkosporelleznaya, gelmintosporioznaya), szeptóriás folt, dohos magok), a tavaszi árpa és őszi ( gelmintosporioznye levélfoltosság (mesh, sötétbarna), porüszög, kő maszat porüszög hamis, lisztharmat, Fusarium gyökér rothadás, gelmintosporioznaya gyökérrothadás, hópenész), rozs Osimo th (hópenész, tifulez, szár gabonaüszög, Fusarium gyökér rothadás, gyökérrothadás gelmintosporioznaya), zab (porüszög, fedett gabonaüszög, vörös-barna folt, Fusarium gyökér rothadás és gelmintosporioznaya, dohos magok).
- alapú carboxint és thiramot használják betegségek elleni tavaszi búza, őszi (kidagad, gelmintosporioznye és Fusarium gyökér rothadás, dohos magok), a tavaszi árpa, téli (dohos mag köves maszat, gelmintosporioznye és Fusarium gyökér rothadás), repce (dohos magok peronosporosis , fekete pontok, vagy fekete penész, bélféreg sporioznaya gyökérrothadás), stb [6].
A teljes listát a termesztett növények is találhatja meg, hogy a megfelelő gyógyszer.
Tank keverékek. A gyógyszer lehet keverni a legtöbb peszticid, azzal az eltéréssel, erősen savas és erősen lúgos. [5]
Toxikológiai tulajdonságai és jellemzői
És a melegvérű emberek. Nem-toxikus a madarakra. [3] A meleg vérű állatok és humán alacsony toxicitást (LD50 patkányoknál 3200 mg / kg). A metabolitok az anyag gyorsan kiürül az állat teste a vizelettel. [7] Egy 2 éves tápláltuk dózisban 600 mg / kg étrend nem okoz káros hatást patkányokon. Képes behatolni ép bőrön és káros hatással van a nyálkahártyákon, enyhén irritálja a szemet. [5] Kumulatív tulajdonságok gyengék (Kkum = 6,8). Van egy funkcionális halmozása. Munka közben a készítmény szükséges, hogy megvédje a kötőhártya és a bőrt. [8] [2]
A talajban. A gyógyszer a talajban általában teljesen elpusztult 3 héten belül. A víz és a biológiai folyadékok hatóanyag nefungitoksichnyh oxidált szulfoxid és szulfon. Meghatározása carboxint és anyagcseretermékei árpa és búza termesztett növények vetőmag kezeljük gombaölő azt mutatta, hogy a legnagyobb mennyiségű állandó anyagok a növényekben, a harmadik héten a vetés után, a továbbra is megfigyeltük 6 hétig. reakciótermékei állt 90% a szulfoxidot és 10% - a szulfon oxidációjával kapott karboxin. [7]
A talaj tartjuk mintegy 2-3 hét. A tevékenységek a mikroorganizmusok, amelyek be műtrágyákkal, nem szünteti meg. [8]
veszélyességi osztályba. alapuló Karboxin gyógyszerek 2. és 3. osztály veszélyt az emberre és a 3. osztály veszélyt a méhekre. [6]
Toxikológiai adatok táblázat szerint készített GBV 1.2.2701-10. [4]
Karboxin megjelent 1966-ban. [3]
Első carboxint
A reakció fordul elő lúgos közegben történő ciklizáció követ a kapott terméket. A kapott merkaptoetanol könnyen átalakítható diszulfid oxidációval hidrogén-peroxiddal.
Karboxin elő merkaptoetanol a hloratsetoatsetanilidom. [10]
Továbbá, egy kényelmes módszert megszerzése anyag a reakció a bisz (β-hidroxi-etil) -diszulfid és acetecetsav-anilidek. [9] (fényképek)