System - aktív transzport - nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 1
Aktív közlekedési rendszer végre egy koncentráció gradiens anyag transzfer (így energiapazarlást ATP), amely a sejt optimális koncentrációjának, K. és munkatársai. Az ionok fontos szerepet játszanak a működésében al. K. [2]
A fiziológiai szerepe az aktív transzport rendszer a tetraciklinek (azaz, amelyre alkalmazzuk a sejt-metabolitok normál körülmények között), amíg tiszta. [3]
A citoplazmatikus membránján baktériumok van egy rendszer az aktív transzport tetraciklinek a sejtbe. A koncentráció a tetraciklin a bakteriális sejt lehet 100-szor hüvelykujját Sit azok koncentrációja a környezetben. [4]
Már röviden említett aktív közlekedési rendszerek. A használt baktériumokat a felszívódását aminosavak (Ch Egy másik érdekes aktív transzport rendszer, -. y-glutamil ciklusban [27] funkciók emlős sejtekben [5].
Meg kell jegyezni, hogy a nátrium-szivattyúk, mint egy aktív transzport rendszer a szerkezeti jellemző a sejtmembránok, az első fogadó a hatását a környezetre, és nem igényel a működéséhez nagy elektromos ellenállást. Ebben az esetben vannak olyan proton szivattyúk, amelyek fő csomópontok a mechanizmus konjugáció oxidációs és a foszforiláció a generáció a membránpotenciál a légzési lánc és az ATP-áz. [6]
Ebben a cikkben azt javasoljuk, hogy megismerjék az alapvető funkcionális jellemzői aktív transzport rendszer a mitokondrium Ca2. [7]
Különböző koncentrációjú ionok belül és a sejten kívül főként aktív transzport-rendszereket (lásd. Fejezet. [8]
Közlekedési aminosavak keresztül a sejtmembránon végzünk elsősorban a mechanizmus a másodlagos aktív transzport. Ebben az esetben az aktív közlekedési rendszer hajtja nem közvetlen ATP hidrolízisével, és a tárolt energia iongradiensváltozások. Transzfer aminosavak a sejtekbe végezzük a leggyakrabban, mint szimport aminosavak és a nátrium-ionok, mint például a mechanizmus szimport cukrok és nátrium-ionok. ATP fordított energia a szivattyúzás Ca / K - ATPáz nátrium-ionok a sejt, ami egy elektrokémiai gradiense a membránon keresztül, amelynek energiája közvetve biztosítja a közlekedési aminosavak a sejtbe. Számos szerkezetileg hasonló közlekedési rendszerek (transzlokáz) specifikus a közlekedési aminosavak: semleges aminosavak kis oldallánc semleges aminosavak terjedelmes oldalán csoportot savas aminosavak, bázikus aminosav, prolin. Ezek a rendszerek, összekötő nátrium-ionok indukálnak transzfer fehérje átmenet egy állam jelentősen megnövekedett affinitásuk egy aminosav; Na célja, hogy szállítani a sejtbe egy koncentrációgradiens, míg hordozza a sejtbe egy olyan molekula, aminosav. Minél magasabb a gradiens Na, annál jobb a felszívódás sebessége az aminosavak, hogy versenyeznek egymással a megfelelő kötési helyekhez transzlokáz. [9]
Na ionokat és C1 - áthatolnak a membránon. Ahhoz, hogy a szükséges egyensúlyi eloszlás CONOP sejt használ aktív közlekedési rendszert. dolgozni a raj elfogyasztott sejtenergiát. Ezért az állam a idegrost pihenés nem termodinamikai egyensúly. Ez helyhez hatására ion szivattyúk, és a membrán potenciál a nyílt Magasztaljátok meghatározható a eltűnő Elektromos teljes. [11]
Már jeleztük, hogy a besugárzás után timocitákon fokozott glükóz szállítást a sejtmagba. Része lehet aktiválásával kapcsolatos glikolízis expozíció után, de általában ez a folyamat által okozott kárt az aktív közlekedési rendszer a sejtmag. [12]
Egyes esetekben a beállított fehérje vegyületek, amelyek hatnak vektorok molekulák a membránokon keresztül. Így a tanulmány a közlekedési tejcukor (laktóz) keresztül citoplazmában-lag mambranu baktériumok E-coli Monod, Cohen és Rikenberg a Pasteur Intézetben (Párizs) megállapította, hogy a hordozó a laktóz egy hidrofób fehérje, hogy a membránon belül található, és hogy a szállítási folyamat hasonló a katalitikus reakció által kezdeményezett egy enzim. Ezek azt mutatták, hogy az aktív transzport rendszer a membrán a baktériumok vezet egy 500-szeres növekedését koncentrációjának laktóz sejtekben, összehasonlítva a kívüli koncentrációja. [13]
Ha megszegi a kínálat ATP aktív transzport leáll. Kétféle belőle: az elsődleges aktív közlekedés használja az energiát az ATP vagy redoxpotenciál; a másodlagos - alkalmazásával gradiens ionok (H, K, Na, stb), állapították meg a membrán történő működése következtében az elsődleges aktív transzport rendszer. Erre példa a szállítása az elsődleges aktív transzport K és Na részvételével Na, K - ATPáz. Ismeretes, hogy a Na - kation extracelluláris, és a K - intracelluláris kation; Na, K - ATPáz biztosít három ionokat Na kiválasztódását a sejtből cserébe a sejtbe való bevitelére két K-ionok egy koncentráció-gradiens a kiadási egy ATP-molekula. [14]
Fontos szerepet játszik ebben a folyamatban játszik a kalcium-ionok és a sarkoplazmati-cal fehérjék - kalsekvestrin és fehérje nagy affinitású a kalcium. Ezek a fehérjék találhatók tartályokban szarkoplazmatikus retikulum-Coolum. Szarkoplazmatikus retikulum - az intracelluláris membrán rendszer, amely körülveszi az izom izzószál. A tartályok kapcsolódnak kalcium ionok és kalsekvestrinom fehérje nagy affinitást mutatnak a kalcium. Ezek a fehérjék találhatók a belső membránon retikulumban. Átvitele Ca2 tartály mentén következik be koncentrációgradiens egyszerű diffúzió; Ca2 szállítást a citoplazmában a tartályba - ellen gradiens bevonásával Ca2 - függő ATPáz aktivitást és az ATP. Nyugalmi helyzetben az aktív közlekedési rendszer kalcium halmozódik fel a tartályokat. Izom csökkentése kezdődik a érkezése egy akciós potenciál végén lemez a motoros ideg. Az acetil-kolin szabaddá a szinapszis, receptorokhoz kötődik postsinaptiche-ski izomrostokban. [15]
Oldalak: 1