Isolation - másodlagos kristály - nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 1
Isolation - másodlagos kristály
Izolálása kristályok a másodlagos eutektikus összetevők általában nem találtak a mikroszkópos vizsgálat, mint a másodlagos elosztása kombinált azonos (azonos nevű) eutektikus fázis. [1]
Izolálása kristályok a másodlagos eutektikus összetevők általában nem találtak a mikroszkópos vizsgálat, mivel ezek kombinálhatók a második eutektikus fázis. [2]
A folyamatok elválasztása a szekunder kristályok a szilárd oldat viszonylag lassan, mivel kapcsolódik a szükségességét a diffúziós újraelosztása atomok és képződését a felület. Ezért, bizonyos esetekben lehetséges, hogy tárolja a magas hőmérsékletű állapotban az ötvözet alacsony hőmérsékleten miatt gyors hűtés. Ezt a jelenséget nevezzük semlegesítésére. [3]
A folyamat kialakulásának a szekunder kristályok a szilárd fázis az úgynevezett másodlagos átkristályosítással szemben elsődleges kristályosítási eljárásban a kristályok (elsődleges) képződnek a folyékony fázisban. [4]
A gyors hűtés a kioltási hőmérsékletet teljesen gátolt, és az elosztása a szekunder kristályok, így egyfázisú ötvözet, amely egy összetevője egy túltelített szilárd oldat. [6]
Hőmérsékletének csökkentésével az ötvözet alatti IV görbe lebomlik 3 p-szilárd oldatot kicsapódását szekunder kristályok a szilárd oldat av. Ez a folyamat zajlik a szilárd állapotban, és az úgynevezett másodlagos kristályosodás eltérően primer, amely akkor a megszilárdulás folyamán ötvözetek. [8]
Ezek a szilárd és a konvertáló - és p megoldások csökkenő hőmérséklet az eutektikus fordulnak elő, de a választék a szekunder kristályok (G. H és p) az eutektikus összetevők általában nem kimutatható a mikroszkóp alatt. [9]
Az említett konverzió szilárd ax (3-oldatok a csökkenő hőmérséklettel a eutektikus fordul elő, de a kiválasztás szekunder kristályok (ai és p) az eutektikus összetevők általában nem kimutatható a mikroszkóp alatt. [10]
Kristályok p felszabadult a szilárd oldatból, az úgynevezett szekunder kristályok és gyakran jelöljük pn eltérően primer p-kristályok (Pj), kiadta a folyékony. A folyamat kialakulásának a szekunder kristályok a szilárd fázis az úgynevezett másodlagos átkristályosítással szemben elsődleges kristályosítási eljárásban a kristályok (elsődleges) képződnek a folyékony fázisban. [12]
Mivel a komponens képes feloldódni komponens, majd cseppenként-tverdoga nem allokált B komponens kristályok, és a kristályokat a szilárd oldat a P, és egy szilárd oldatot p kristályok egy - szilárd oldat. A kristályokat elválasztjuk a szilárd oldatból, említett másodlagos és kijelölt a jelen esetben, a szimbólum en (pn) eltérően (primer CTI (PI) kristályok (felépült a folyékony fázis. Izolálása szekunder kristályok az eutektikus összetevők szerkezetileg nem mutattunk ki, mivel azok egyesült a megfelelő fázist a eutektikus. [13]
Mivel a komponens képes feloldódni komponens, majd egy szilárd oldatot nem osztják a B komponenst kristályok, és a kristályokat a szilárd oldat P, és a szilárd oldat - kristályok egy szilárd oldat. A kristályokat elválasztjuk a szilárd oldatból, említett másodlagos és képviselik ebben az esetben a szimbólum ai (Py), ellentétben a primer és f) a kristályokat elválasztjuk a folyékony fázistól. Izolálása kristályok a másodlagos eutektikus strukturális alkotóelemeket nem érzékeli, mert kombináljuk egy megfelelő. [14]