Berendezés (komplex) Golgi - studopediya
1898-ban az olasz tudós K. Golgi azonosított idegsejtekben hálószerű oktatás, amit az úgynevezett „belső reticularis berendezés” (ábra. 174). A hálós szerkezet (Golgi-készülék) megtalálhatók minden sejtek minden eukarióták. Jellemzően Golgi-készülék közelében található a mag, közel a sejt központ (centríoi).
Finom szerkezete a Golgi-készülék. Golgi-készülék áll membrán szerkezetek, gyűjtött össze egy kis területen (ábra. 176, 177). Külön területen klaszter ezek a membránok nevezett dictyosome (ábra. 178). A dictyosome egymáshoz közel (a régióban 20-25 nm) elrendezett egy halom lapos membrán zacskók vagy tartályok, amelyek között a laminák hyaloplasm. Minden egyes tartály átmérője körülbelül 1 mikron, és a változó vastagságú; a közepén a membrán lehet hozta össze (25 nm), és kiterjesztés a periférián, ampullák, amelynek szélessége változtatható. A számos ilyen zacskók egy köteg általában nem több, mint 5-10. Néhány egysejtű száma elérheti a 20 egység. Szintén szorosan elhelyezett sík AG tartályok az övezetben figyelhető több vakuólumok. Kis vacuolumok találhatók elsősorban a perifériás területeken a magas vérnyomás zóna; néha láthatjuk, hogyan otshnurovyvayutsya származó ampullar bővítmények szélein a lapos tank. Megkülönböztetni proximális dictyosomes vagy zónát, cisz-szakasz, és egy távoli vagy érett, transz-szakasz (ábra. 178). Köztük van egy középső vagy közbenső része a magas vérnyomás.
Sejtosztódás során háló forma szétesni AG dictyosomes hogy passzívan és véletlenszerűen osztják szét a leánysejtekbe. Amikor a teljes összeg a sejtnövekedés dictyosomes növekszik.
A szekretáló sejtek jellemzően polarizált hypertonia: proximális része néz a citoplazmában és a sejtmagban, és a disztális -, hogy a sejt felszínén. A proximális része a köteg szomszédos tartályok szomszédos retikuláris vagy szivacsos membrán üregrendszert. Úgy tartják, hogy ez a rendszer egy olyan zóna, átmeneti elemek az ER-t a Golgi terület (ábra. 179).
A középső részén dictyosomes kerületén minden egyes tartály is kíséri egy tömege kisebb vakuolák körülbelül 50 nm átmérőjű.
A distalis vagy transz-site dictyosomes az utolsó membrán lapos tartály szomszédos részével, amely a cső alakú elemek, és tömege kisebb vakuolák, gyakran, hogy valamely fibrilláris szőrnövekedés felületén a része a citoplazmában - egy serdülő vagy határolt buborékok az azonos típusú, mint az rojtos buborékok során pinocitózis. Ez - az úgynevezett transz-Golgi hálózatban (TGN), ahol az elválasztás és válogatása szekretált termékek. Egy másik csoport található disztálisan a nagyobb vacuolumok - ez egy termék kis vakuolumok egyesülés és a kialakulását szekréciós vakuólumok.
A megavoltos elektronmikroszkóp, azt találtuk, hogy az egyes sejtekben dictyosomes összefüggésben lehet egymással, és tartály rendszer vakuolumok és a forma egy laza háromdimenziós hálózat, detektálható fénymikroszkóppal. Abban az esetben, diffúz formája a magas vérnyomás egyes különálló részét képviseli dictyosome. A növényi sejtekben uralja a diffúz típusú szervezet a magas vérnyomás, általában átlagosan a sejt körülbelül 20 dictyosomes. Állati sejtekben, gyakran a Golgi-membránhoz területen kapcsolódó centrioiokkai; között sugárirányban kiterjedő ezekből mikrotubulus kötegek a halmok csoportjainak a membránok és vakuolák, amelyek koncentrikusan körülveszi a sejt központ. Ez az összefüggés arra utal részvételével mikrotubulusok mozgásban vakuolákban.
Szekréciós funkcióját a Golgi-készülék. A fő funkciói a magas vérnyomás, a felhalmozódása a szintetizált termék a ER, biztosítva számukra a kémiai átrendeződések érését.
A tartályok AH bekövetkezik poliszacharid szintézisét, és azok kapcsolatát a fehérjékkel. és az oktatás mukoproteidov. De a fő funkciója a Golgi-készülék az eltávolítása a kész titkok a sejten kívül. Ezen túlmenően, a magas vérnyomás a forrása a sejt lizoszómákban.
A szintetizált riboszómákon exportált fehérje elválasztjuk és felhalmozott ER tartályban, amelyen szállítják a membrán zóna antigént. Itt, a sima részek ER hasított kis vacuolumok tartalmazó szintetizált fehérjét, amelyek belépnek a vakuolumok a proximális zónában dictyosomes. Ezen a ponton, a vakuolák fuzionálnak egymással és a lapos cisz-tartályok dictyosomes. Tehát van egy transzfer protein termék már bent üregek AG tartályok.
Mivel a fehérjék módosításaiként a Golgi-készülék ciszternák keresztül kisméretű vakuolák átment a tartály a tartály a disztális rész dictyosomes amíg el nem érik a cső alakú membrán hálózati transz dictyosomes része. Ezt a részt lehasítjuk finom buborékok tartalmazó érett termék. Citoplazmatikus buborék felszíne hasonló a felszínre által határolt buborékok, amelyek megfigyelhető, amikor a receptor pinocitózis. Az elválasztott finom buborékok egyesíteni egymással alkotnak egy szekréciós vakuólumok. Ezután szekréciós vakuólumok kezd mozogni, hogy a sejt felszínén, a plazma membrán és a vakuólum membrán biztosítékot, és így a tartalmát a vakuolum van a sejten kívül. Morfológiailag, az extrudálási eljárás (kilökési) hasonlít pinocitózis, csak fordított sorrendben lépések. Úgy hívják exocitózisban.
Modification of Proteins a Golgi-készülék. A cisz-Golgi régióban ER szintetizált fehérjék után a kezdeti ősszel, és csökken a glikozilációs több szacharid maradékok. Ezután az összes ugyanazt a fehérjét kapott oligoszacharid álló lánc két molekula N-acetilglükózamin, mannóz hat molekula (ábra. 182). A cisz-konténerek történik másodlagos módosítási az oligoszacharid láncok és azok válogatás két osztály. Ennek eredményeként, az egyik szortírozás osztályt kapunk foszforilált oligoszacharidok (gazdag mannóz), hogy a hidrolitikus enzimek szánt lizoszóma, és egy másik osztálya, hogy az oligoszacharidok fehérjék irányul, hogy a szekréciós granulumok a plazma membrán vagy
oligoszacharidok átalakítása végzett segítségével enzimek - glikoziltranszferáz tartalmazó membrán tartály a Golgi-készülék. Mivel minden egyes zóna dictyosome saját készlete glikozilációs enzimek, mint a glikoproteinek a relé át az egyik rekesz a membrán ( „padlón” a verem dictyosomes tartály) a másikba, és az egyes kitéve specifikus az enzimek működését. Mivel a cisz-hely foszforilezése történik mannóztartalmú lizoszomális enzim, és egyes számú formák mannóz-6-molekularész jellemző hidrolitikus enzimek, amelyek aztán esik a lizoszómák.
A középső része a szekunder áramlások dictyosomes glikozilációs a szekréciós fehérjék: további eltávolításával és rögzítését mannóz N-acetil-glükózamin. A transz-szakasz csatlakozott az oligoszacharid lánc galaktóz és szialinsavak (ábra. 183).
Számos specializált sejtek a Golgi-készülék a szintézis a poliszacharidok is.
A Golgi-készülék a növényi sejtek szintetizált mátrix sejtfal poliszacharidokat (hemicellulózok, pektinek). Dictyosomes növényi sejtek részt vesznek a szintézise és szekréciója a nyálka és a mucinok, amely szerkezet magában foglalja a poliszacharidok. Szintézise a főkeret poliszacharid növényi sejtfal, cellulóz, a felületen játszódik a plazmamembrán.
A Golgi-készülék állati sejtek szintetizálnak hosszú nem elágazó láncú poliszacharid láncok glükózaminoglikánok. Glükózaminoglikánok kovalensen kapcsolódik a fehérjékhez alkotnak proteoglikánok (mukoproteinek). Ezek a poliszacharid láncok módosítása a Golgi-készülék, és kötődnek a fehérjék, amelyek formájában a proteoglikán sejtek által kiválasztott. A Golgi-készülék is előfordul szulfatálásával glükózaminoglikánok és bizonyos fehérjék.
Szelektálás fehérjék a Golgi-készülékben. Végső soron, a Golgi-készülék révén három áramlási cellában netsitozolnyh szintetizált fehérjék: áramlási hidrolitikus enzimek a lizoszómák, az áramlás kiosztott fehérjék, hogy felhalmozódnak a szekréciós vakuolumok és kiszabadulnak a sejtekből csak kézhezvételét követően a speciális jel, az áramlás folyamatosan kiosztott szekréciós fehérjék. Következésképpen, a sejtben van egy mechanizmus, a térbeli szétválasztása különféle fehérjék és azok sorrendjét szervekben.
A cisz-és közepes méretű területek dictyosomes ezek a fehérjék jönnek össze elkülönítés nélkül, azok csak a módosított külön függően oligoszacharid markerek.
Valójában fehérjék elválasztását, válogatás fordul elő a transz-Golgi része. A elve kiválasztása lizoszómális hidrolázok a következő módon (ábra. 184).
Fehérje prekurzor oligoszacharid lizoszomális hidrolázok, különösen mannóz csoport. A cisz-konténerek, ezek a csoportok foszforilált, és együtt más fehérjékkel átvisszük transz-szakasz. A membránokat transz-Golgi hálózatban tartalmazhat egy transzmembrán fehérje - receptor (mannóz-6-foszfát-receptor, vagy az M-6-P-receptor), amely felismeri mannóz csoportok foszforilezett oligoszacharid lánc lizoszomális enzimek és kötődik hozzájuk. Ezért M-6-P-receptorok, mivel transzmembrán fehérjék kötődését a lizoszomális hidrolázok, azok elválasztva vannak sorolva, a többi fehérjék (például szekréciós, nelizosomnyh) és tömény őket határolt vezikulumok. Elszakadtak a transz-hálózat, ezek a buborékok gyorsan elvesztik határos egyesül endoszómákat, hogy ezáltal áthelyező lizoszómális enzimek társított membránreceptorok, vakuolárisan. Bent a endoszóma aktivitásának köszönhetően az protonkarrierként előfordul savasodás. Mivel lizoszomális enzimek pH = 6 disszociálnak a M-6-P-receptorok, aktivált és elkezd dolgozni az üregben endolizosomy. Land ugyanazon membránok M-6-P-receptorok iránt keresztül visszavezetett membrán hólyag vissza a transz-Golgi hálózatban.
Lehetséges, hogy egy részét a fehérje, amely felhalmozódik a szekréciós vakuolumok és választódik ki a sejtekből, miután egy jel vételekor az (például neurális vagy hormonális) húzódik azonos kiválasztási eljárás válogatás receptorok transz-Golgi-ciszternák. A szekréciós fehérjék is tartoznak az első burkoló clathrin kis vacuoles, majd egyesült egymással. A szekréciós vakuólumok fehérjék halmozódnak fel sűrű szekréciós granulátumok, amely fokozott fehérje-koncentráció ezekben vakuolákban körülbelül 200-szor, összehasonlítva a koncentráció a Golgi-készülék. A felhalmozódása fehérjék szekréciós vakuolumok és a sejtek miután megkapta a megfelelő jel exocitozissal azokat kiadja a sejtből.
A Golgi-készülékben, és a harmadik jön vacuolumok áramlással kapcsolatos állandó, konstitutív szekréció. Például, a fibroblaszt sejtek nagy mennyiségű mucinok és glikoproteinek tartozó bázikus anyagot a kötőszövet. Sok sejt folyamatosan fehérjék kiválasztására, amelyek hozzájárulnak a kötődés szubsztrátokhoz, az áramlás megy folyamatosan membrán vezikulumok a sejtfelszíni glikokalix hordozó elemek és a membrán glikoproteinek. Ez az áram egy olyan elkülöníthető komponense a sejt nem lehet rendezve receptor transz-Golgi-rendszer. Elsődleges vakuóla ennek az áramnak az is lehasítjuk a membrán, és a szerkezetükben a határolt vacuolumok tartalmazó clathrin (ábra. 185).
Befejező a szerkezet felülvizsgálat és a munka egy ilyen összetett membrán organellumok, mint a Golgi-készülék, hangsúlyozni kell, hogy annak ellenére, hogy a látszólagos morfológiai homogenitását annak összetevői, vakuolumok és a ciszternák, sőt, nem csak egy összejövetel a buborékok, és egy karcsú, dinamikus komplex szervezett polarizált rendszer.
Az AG nem csak közlekedési hólyagocskák az ER a plazmamembrán. Van egy továbbadását hólyagocskák. Így lehasítjuk szekunder lizoszómák és vacuolumok vissza a receptorral fehérjék transz-AH zóna van egy áramlás vacuolumok transz-cisz zónáról zónára magas vérnyomás, valamint a cisz-zóna az endoplazmatikus retikulumba. Ezekben az esetekben a vacuole öltözött COP I-protein komplex. Úgy tartják, hogy ezen a módon egy másodlagos visszatérő különböző glikozilációs enzimek és receptor fehérjék a membrán készítményt.
Jellemzői viselkedése transzporthóiyagocskákként alapját képezték azt a hipotézist, hogy a kétféle közlekedési alkatrészek AG (ábra. 186).
A találmány egy első típusú magas vérnyomás, stabil membrán alkatrészei, amelyekhez a szállítási az ER relé vakuólumaiban át anyagot. A találmány egy másik típusú AG származik ER: leválasztották az átmeneti zóna ER membrán vacuolumok összeolvad egymással egy új cisz-tartályba, amelyet azután előre halad a teljes terület AH végén osztja közlekedési vezikulumok. Ebben a modellben, a retrográd COP I vezikulum fehérjék állandó visszatérő hipertónia fiatalabb tartályokban.