Rendellenességek a mellüreg fejlesztés
Az alakváltozás a kulcscsont
Ezek olyan változatos, mint deformáció bordák.
Szerint EK Nikiforova (1960), VL Andrianova (1970), a következő lehetőségeket különbözteti fejlődési rendellenességek kulcscsont: görbület, további artikulációs a kulcscsont a coracoid, bordák, teljes vagy részleges hiányát a kulcscsont, bifurkációs vele chereppo-kulcscsont dysostosis perforált kulcscsontja.
Malformációját kulcscsont viszonylag ritkák. A legnagyobb gyakorlati jelentősége elágazás és traumás kulcscsont dysostosis, teljes vagy részleges hiánya a kulcscsont, a túltengés.
Bifurcation a kulcscsont lehet több formában. Szerint Nikiforova K. E. (1960), háromféle bifurkációs: az első típusú bifurkáció, ahol a kulcscsont két egyenlő hosszúságú és formájú ágai, amelyek közül az egyik kötést formál a vállcsúcs, a másik - a coracoid; második - ha a kulcscsont oszlik szintjén a coracoid két ágra, az egyik ág csuklós a coracoid, - egy keskeny és rövid, és néha végződik a lágy szövetekben; A harmadik -, amikor a kulcscsont ágak két részre a közepén a test vagy annak akromiáiis végén.
A szovjet irodalom legnagyobb számú megfigyelés vezet Arnson VA (1939) -7 betegek, akkor NI Dabrowski (1955) - 3 beteg. Az egyik fő tünetei traumás kulcscsont dysostosis az elmaradottság, a kulcscsont. A teljes hiánya a kulcscsont ritka. Gyakran hiányzik akromialygy végén, legalább - a mellkas, kulcscsont-néha áll több fragmentumok, amelyek végei lekerekítettek, sima.
A hiányzó része a kulcscsont képviseli kötőszöveti tyazhem. Amikor az ilyen hibák kulcscsont betegek túlzott mobilitása vállöv. A beteg összeegyeztetni mind a vállízület előtt a mellkas, ahol a kések fog állni utólagosan. Kóros mobilitás kimutatható traumás kulcscsont dysostosis újszülötteknél, gyakran vezet téves diagnózis a kulcscsont törés a szülés során ((Bessedi, 1953). Ugyanilyen jellemző változások a csontok a koponyatető.
Egy újszülött megjegyezni szokatlan lágyságát fejét. Ez annak köszönhető, hogy hiányzik a csontosodási a csontok a koponyaboltozat, ritkítás, a formáció a hiba a helyeken átkelés varratok. Fontanelle nem növekszik, amíg a végén az élet lehet hártyás, valamint az egész életen át megmarad a széles koponya-varratokat.
Arccsontokban fejletlenek betegek, orrcsont részben vagy teljesen hiányzik (Eden, 1953). Szinte minden beteg kóros fogak kialakulása - veszteség tejfogak késik akár 20-25 év, maradandó fogak jelennek meg nagyon későn, némelyikük • hatással vannak, kitört fogak deformálódnak, megfelelően elhelyezett, gyakran vannak számfeletti fogak (VA Gyújtogatás , 1939).
Vannak még nem állandó rendellenes fejlődése különböző részein a csontváz - .. A medence, csípő, gerinc és a medence, stb míg umepypen gyakran aszimmetrikus, szeméremcsont csontok fejletlenek. A gerinc néha sodrott, néha vannak ék alakú csigolyák psevdoepifizy a metacarpalis és lábközépcsont csont.
Ezzel szemben a kulcscsont fej dysostosis, hogy fedezze a csontokat a csontváz van egy hiperpláziás folyamat. Ez a betegség leírt Dzerzhinskii B. (1925). Kulcscsont így ívelt, néha megvastagodott koponya deformált egy torony típusú, ami az idő előtti varrat feji varratok elülső része nyúlik előtte, egy úgynevezett madár profilt. Hiperplasztikus folyamat koponyacsontok vezet szűkülése a bazális és tömörítési nyílások húzódó, az erek és idegek, betegek megnövekedett koponyán belüli nyomás alakul látóideg-sorvadás.
Betegek rendellenesség a kulcscsont általában műtét s szükség. Csak akkor, ha jelentős hiba a kulcscsont. valamint a cikcakkos vezető kozmetikai rendellenességek, szükséges, hogy vegye igénybe a sebészeti beavatkozást.
Rendellenességek a mellüreg fejlesztés
Ezek eredménye a torzítás a normális embriogenézisben. Ha megsérti a jogot a gerinc vannak különböző görbületi, gerincferdülés, kyphosis. A legteljesebb mindenféle mellüreg fejlődési kerülnek bemutatásra a besorolás VA Dnechegako (l949, 1954). Ezen osztályozás szerint, minden anomáliák a gerinc a következőképpen osztályozzák.
1. anomáliái a csigolyák:
a) repedések és hibák a csigolyatest;
b) az ék csigolyák (oldalsó és hátsó);
c) aplázia csigolyatest (azoma);
g) egyéb hibák a csigolyatestek (platispopdiliya, mikrospondiliya).
2. anomáliái a csigolyaívek:
a) a nyílásba kezeli;
b) hypoplasiája fele ívek;
c) anomáliák fejlesztési folyamatok;
d) fejlesztése anomáliák interarticular térben kengyel (spondploliz).
3. anomáliái vegyes jellege:
a) anomáliák szegmensek (teljes gerinc és a szomszédos csigolyák - blokkoló);
b) hypoplasiája gerinc;
c) az egyes csigolya hipoplázia.
Gyakorlatilag a legnagyobb értéket a klinikán van egy csigolya fejlődési rendellenességek, különösen például az oldalsó és hátsó ék alakú csigolyák (poluloz tetű), aplasia a csigolyatest (azoma) mikrospondiliya és jellege anomáliák siető (ábra. 34, 35, 36).
Ábra. 34. Providence deformáció szervek IX-X mellkasi csigolyák.
Ábra. 35. Lapos csigolya D. alapján eosinophil granuloma.
Ábra. 36. Spontán felszívódása bordák és a gerinc háti régióban.
Felhívjuk figyelmét, hogy ha a mellkasi régióban a gerinc nem csak azért szükséges, hogy megszüntesse a torzítás olyan műveletek, hanem rögzíteni-én, az első vagy hátsó fúzió. Bonyolultabb esetben, amely nem javítható eltávolításával az ék csigolya megfelelő kiegészítő vertebrotomiya szegmentális jellegű követte spondylosyndesis.
AV Glutkin, VI Kovalcsuk