Molekuláris citogenetikai emlősök fejlődésében „fgbnu - IEM
Molekuláris Citogenetika emlősök fejlődésében
A laboratórium vezetője - EL Patkin
Laboratóriumi professzor által vezetett Feinberg Patkina sok éven át, feltárja a különböző epigenetikai mechanizmusok in vivo differenciálódását emlős sejtek és in vitro. Az utóbbi években különös figyelmet kell fordítani a szerepe a nem-kódoló tandem ismétlődések epigenetikai szabályozása génexpresszió során a differenciálás, és az emberi megbetegedések. Így például az ilyen szekvenciák vizsgálták humán miniszatellit lokalizálódik nem transzlálódó régiók és a gének intronját. Az egyik a kutatás - a azonosítása közötti összefüggéseket allélikus variánsai humán gén UPS29 vnutriintronnoy miniszatellit-DNS-tsentaurina béta 5 (CENTB5) és idegrendszeri betegségek. Vezetett kereséseket új genetikai markerek és a tanulmány a molekuláris mechanizmusainak örökletes formája az epilepszia, és az elsődleges Parkinson-kór, amely hozzájárul a nyilvánosságra hozatala a patogén mechanizmusokkal nem csak öröklött formái, de szórványos esetek ezek a betegségek, amelyek sürgős problémák a modern neurológia. Az eredmények lesz gyakorlati haszna a DNS diagnosztizálására örökletes formáinak epilepszia és parkinsonizmus, reményt ad a fejlesztés további új és hatékony módszerek a megelőzés és a kezelés. Meg kell jegyezni, hogy alakult ki a projekt során egy olyan átfogó megközelítés alapján molekuláris genetikai módszerek és cytogenetika, hogy megfizethető és hozzáférhető sok klinikák. Így a célja ennek a munkának, hogy dolgozzon ki egy nem-invazív molekuláris diagnosztikai eljárás korai formáinak a Parkinson-kór és a szórványos formái idiopátiás epilepszia alapuló szerkezeti és funkcionális jellemzői az emberi miniszatellit UPS29 természet és a variabilitás betegeknél. Ezen túlmenően, az utóbbi években intenzív kutatás által végzett Association epigenetikusan módosított (metilezett) miniszatellit bradikinin receptor gén (B2VNTR), található, a 3'-végi nem transzlálódó régiót a BDKRB2V gén hajlamot a szívkoszorúér-betegség és a szívinfarktus, amely használja a miniszatellit mint egy új biomarker. A válasz erre a kérdésre a jövőben lehetővé teszi, hogy kezd fejleszteni alapuló terápiák modulációs epigenetikus jellemzők miniszatellit.
Másodszor, de nem kevésbé fontos iránya a laboratóriumi kutatások intenzíven fejlődnek abban a pillanatban - a tanulmány epigenetikai és epigenetikai zavarok a molekula, sejt, szövet és szervezet szintjén és az öröklődés során az egyedfejlődés és a generációk közötti hatására ecotoxicants más természetű. Ennek alapján az irányba virágzik jelenleg elmélete tekintetében különleges szerepet rendellenességek epigenetikus (szinten egyedi gének és az őket alkotó ismétlődő DNS-szekvenciák) és epigenetikai (szinten a teljes genom) módosítások többek között a DNS metiláció, és azok különféle módosításai a kromatin proteinek, a fejlesztés a „felnőtt” betegségek. Az elsődleges cél a tanulmány célja, hogy létrehozza és epigenetikai epigenetikai módosítások eredő hatása alatt különböző mérgező anyagok a őscsírasejteket, implantáció előtti vagy utáni egér embrió és a születés utáni fejlődés. Ezzel párhuzamosan, tanulmányozzuk a hatását az azonos anyagok hatásának humán sejttenyészetekben, hogy meghatározzuk a molekuláris epigenetikai változások különböző ismétlődő szekvenciák kapcsolatos gének neurodegeneratív, neurológiai, és kognitív fogyatékkal élő. Mi már évek óta tanulmányozza annak lehetőségét, nemzedékek közötti öröklődésének ilyen módosítások és értékelése a természet befolyása ugyanezek toxinok esetében az utódok kitett állatokban és emberekben. Ezen problémák megoldása lesz képes megmagyarázni az oka a növekvő számú hangszórók a gyakori betegségek. Ez viszont segít megtalálni a módját, hogy javítsa a lehető fokozott érzékenységgel használja az úgynevezett „epigenetikus” gyógyszerek. Az adatok alapján a kapott lesz számos új vizsgálati rendszerek és iránymutatások átvizsgálásának károsító tényezők; új molekuláris technikát predikatív diagnózisa kardiovaszkuláris (koszorúér-betegség és a szívizom infarktus), a neurodegeneratív (Parkinson-kór, a sclerosis multiplex, az epilepszia) és a kapcsolódó kognitív rendellenességek és a rák. Abban a pillanatban látható különbségek a eloszlása metilezett DNS kromoszómális domének implantáció előtti egér embriók, amelyek fejlődnek in vitro. Az eredmények azt mutatják, hogy az epigenetikai kontroll nemcsak jelentős számú gének, hanem ismétlődő szatellit-DNS-szekvenciák, nagyrészt meghatározó egyéni érzékenység a betegségek és a környezeti tényezők. Az első adatok közötti kapcsolat számos miniszatellit DNS-t és a szív- és érrendszeri betegségek, neurodegeneratív és idegrendszeri betegségek, és vannak változások a epigenetikus állapotát a különböző populációkban élő emberek különböző földrajzi területek és a néző különböző ecotoxicants.
Szövetségi Állami Tudományos Intézet
197376, St. Petersburg, Akademika Pavlova, 12