genetika konzultáció
Összefoglaló.
Utolsó munkahely:
Tegye fel kérdését
Kérdés: Jó napot. Tartotta szűrés az első trimeszterben, és azt a következtetést meg van írva. halad tompa terhesség távú 12-13 hetes HA markerek orrcsont hypoplasia egy, az egyetlen verőér pupoviny.Tvp 1,8 mm. 21-es triszómia egyéni kockázata 1: 428, 18 triszómiás Január: 9611, 13-as triszómia
Orvos válasz: Hello! szűrés mutatói normális, kivéve a US indexek. Meg kell végezni egy szakértő ultrahang 19-20 hét.
Kérdés: Hello, kérem, segítsen tanácsot.
Terhesség első, idő 3 és 13 dnya.Na első ultrahang markert azonosítottunk XA (megnövekedett tér a gallér és a 2,54mm bronhinogennye ciszták két oldalról)
További problémákat állapítottak meg, az összes többi mutató normális.
Milyen veszélyesek ezek a ciszták? Hogy fogják csinálni? Vagy ez annak a jele, súlyos kromoszóma rendellenességre ?? vért, várva rezultatov.Budu nagyon hálás a választ!
A méh még hipertónia
Orvos válasz: Hello! Most meg kell várni az eredményeket a marker.
Kérdés: Hello! Uzi készült LCD meghatározott TPV 3.9, küldték az irányt, ott volna a TVP 3.7 nagyon aggódik
típusú kutatás hasfalon
feltárta a méh normális terhességi
Magzati szívfrekvencia 160 ütés / perc
koponyán belüli teret meghatározott 2,0mm
vénás rendellenesség Pl 0,90
chorion az elülső falon
köldökzsinór konténer 3
markerek magzati kromoszómális patológia:
orrcsont: meghatározva; Doppler A tricuspidalis: normál
értékelése a magzati fej néz normális agyban, gerincvelőben néz normálisan, a szív nem változik a standard szakaszok meghatározott gyomor, végbél resshirenie nem, a hasfal elülső van a szokásos módon, a húgyhólyag meghatározva vesékben, mindkét kar határozzuk, lásd mindkét lábát
Végül a terhesség 11-12 hét. moha a magzatban uvelivenie RTA
vér ítási hatékonysága 1 trimeszterében kombinált kockázata, hogy a gyermek Down-szindróma 1, 1445 Alacsony
újbóli kinevezése idejének 19-20 hét a folytatása szülés előtti vizsgálat
mondd meg, mit kell csinálni, és mik a kockázatok?
Orvos válasz: Hello! A kockázat a 50% és 50%. Meg kell várni a második szűrés és ultrahang.
Kérdés: Hello! Uzi készült LCD meghatározott TPV 3.9, küldték az irányt, ott volna a TVP 3.7 nagyon aggódik
típusú kutatás hasfalon
feltárta a méh normális terhességi
Magzati szívfrekvencia 160 ütés / perc
koponyán belüli teret meghatározott 2,0mm
vénás rendellenesség Pl 0,90
chorion az elülső falon
köldökzsinór konténer 3
markerek magzati kromoszómális patológia:
orrcsont: meghatározva; Doppler A tricuspidalis: normál
értékelése a magzati fej néz normális agyban, gerincvelőben néz normálisan, a szív nem változik a standard szakaszok meghatározott gyomor, végbél resshirenie nem, a hasfal elülső van a szokásos módon, a húgyhólyag meghatározva vesékben, mindkét kar határozzuk, lásd mindkét lábát
Végül a terhesség 11-12 hét. moha a magzatban uvelivenie RTA
vér ítási hatékonysága 1 trimeszterében kombinált kockázata, hogy a gyermek Down-szindróma 1, 1445 Alacsony
újbóli kinevezése idejének 19-20 hét a folytatása szülés előtti vizsgálat
mondd meg, mit kell csinálni, és mik a kockázatok?
Orvos válasz: Hello! A kockázat a 50% és 50%. Meg kell várni a második szűrés és ultrahang.
Kérdés: Hello! 1 érdekli az eredmények szűrés.
Terhességi kor 13 hét + 3 nap.
orrcsont: meghatározva
Anyai szérum biokémia:
HCG - 42.22 IU / L 0,948 MoM
PAPP-A - 5,211 NE / 0,608 l MoM
anya életkora - 25 év
Az orvosok: az egyén a veszélye annak, 1: 101 és a magasabb (1: 102, 1 :. 103) alacsonynak tekinthető
21-es triszómia baz.1: 973, individ.1: 6919
Trisomy 18 baz.1: a 2477, az egyén.
Orvos válasz: Hello! Indikátorai szűrés normális.