neurológia konzultáció
Összefoglaló.
Utolsó munkahely:
Tegye fel kérdését
Kérdés: Hello. My baby 20 terhességi héten diagnosztizáltak Dandy Walker-szindróma és veseelégtelenség. Az orvosok ragaszkodott abortusz, még engem a terhesség, mert nem voltam hajlandó. Most 32 hetes fejeztük oligohydramnionnal. És az utolsó ultrahang: MVPR. Dandy Walker malformáció. HMG. Nyakszirti meningocele. Ventrikulomegoliya. CDF. MPS: policisztás vesebetegség. Kardiomegoliya.
Az orvosok nem adnak szinte semmi esélye, mert a vese, mondván, hogy ők nem keresnek, amikor a baba megszületik (
Van gyógymód policisztás vesebetegség? és mi az esélye, hogy a baba?
Orvos válasz: Hello. policisztás vesebetegség nem gyógyítható.
Saját újszülött lányát diagnosztizáltak MRI. Ő 5 hónap. És a diagnózis:
A sok agyi MRI három előrejelzések mediánja struktúrák ne légy nevetséges. Konvekstalnye subarachnoidális térben félteke nem bővült. periventirkuláris tér mérsékelten tágult. agytörzs aszimmetrikus.
Megállapítja, nagy hátsó scala. Megállapítja agenesiája a cerebellum vermisének kérgestest. A cisztás expanziós IV kamra 17,7mm amely mossa kaudálisan az a szint, széles rések kisagyi félgömbök. Gyomor III 23,3 mm. A oldalsó agykamrák szimmetrikusak. jobbra 47,3 mm, 45,6 mm-re balra. Az alsó szarv mindkét oldalon meghosszabbítható. Utólagos szarvak szimmetrikus.
Jelzett csökkenése periventrikuláris fehérállomány, simított a barázdákat. Van cisztás sella tágulási üreg. Optic chiasm hagyományos formában, méretben. Tiszta körvonalak, sima. Részéről melléküregek nem kóros. Félgömb alakú nyílás található a középvonal. Részéről a szemgolyó, az üveges, optikai idegek és az izmok, a szem rendellenességek azonosítottak.
Következtetések. MRI - jelei rendellenességek az agy fejlődését, Dandy-Walker malformáció elzáródásos hydrocephalus. ICP.
Kérem, mondja meg, hogy ebben az esetben a legjobb, meg kell tenni. Lánya jó állapotban nem olyan jelei a betegség nincs jelen. Úgy kezdődik, hogy megértsék és meg tudják különböztetni minden embert. Felemeli a fejét, mozgatja a lábát. Köszönöm szépen.
Orvos válasz: Hello! Veleszületett lehet változó súlyosságú, amelyek megfelelő megközelítés a korrekció. Jelenlétében súlyos hiba Dandy Walker született csecsemő általában meghal az első hónapban. Ha rendelkezésre áll egy anomália összeegyeztethetetlen az élettel, a további szellemi fejlődését a baba nagyon problematikus. Ez lesz a nagyon alacsony szintű intelligencia, amely nem gyógypedagógiai. Így, Dandy-Walker-szindróma prognózisa gyermek fejlődését nagyon kedvezőtlen. A kezelés az ilyen rendellenességek szinte nincs értelme. Ám a sebészeti beavatkozásra van szükség, amikor egyre hydrocephalus. Csökkentése koponyán belüli nyomás van tartva tolatási a negyedik agykamra, amely elősegíti a kiáramlás a cerebrospinális folyadék. Amikor Dandy Walker-szindróma, a kezelés csak tüneti, mint a szellemi elmaradottság a beteg nincs kitéve korrekció. Jelentősen csökkent motoros funkció a testét. Súlyos esetben a gyermek nem tud járni a saját és nem ül.
Magyarázza kérjük eredmények CT. A gyermek 1 éves.
Egy sor natív CT-gram agy:
Mediális agyi struktúrák nem mozdul.
A kisagyi vermis ne váljon - aplasia.
Retrotserebellyarno nagy agy ciszternák (kisagyi agy) határozza meg aszimmetrikus kiterjesztés subarachnoidális térben típusú pókhálószerű ciszta mérete kb 14x17x42mm, amely kommunikál subarahnodalnym helyet a gerinccsatorna és a fejlett negyedik agykamra az agy, kis kompressziós elvékonyodása nyakszirtcsontba szomszédos megosztottságot.
CT definiált attribútumok corpus callosum agenesia:
- posterior szarv az oldalsó agykamrák és a test „egymástól”
- nem egyenletesen kibővített elülső szarvának oldalsó agykamrák és a test (szinten elülső szarvának D = S = 5 mm, és 7 mm szintjén a központi testrészeiből D = 12mm és S = 18mm).
Harmadik kamra nem bővült átmérőjű és 3 mm.
4. kamra deformálódik egyenetlenül bővült. Mérete a központi részek axiális síkban körül 20x18x23mm.
Ott mérsékelten kifejezett szélesedő agy ciszternák a középső és hátsó cranialis fossae, subarachnoidális tér oldalirányú rések.
A kérgi barázdák az agyféltekék a frontoparietális területek is kis helyi bővítmények és mélyedések, az egyenetlen kiterjesztése a szomszédos convexital subarachnoidális térben.
Elváltozások az agyban anyag, az ömlesztett tumor képződmények a koponyaüregbe nem tárt fel.
Ephippium nem változott. Parasellyarnye szerkezet - jellemzői nélkül. További oktatás területén a kisagy szög nem tárt fel.
Csontdestrukciós változásokat állapított meg a csontokat a koponya.
Következtetés: CT-jelek CDF: Dandy-Walker anomália, corpus callosum agenesia, szabálytalan ejtik bővítése a oldalkamrák, mérsékelt külső hydrocephalus (?).
Orvos válasz: Hello! Dandy Walker-szindróma veleszületett rendellenességek gyermekkorban - egy meglehetősen gyakori jelenség a világon. Ilyen betegségek lehetnek különböző súlyossági és gyakoroljunk valamilyen hatása a növekvő szervezet. Között nagy számú lehetséges anomáliák a legsúlyosabb hatásait tekintjük Dandy Walker szindróma. Ez a veleszületett agyi hipoplázia, ami zavarja a kiáramlás a cerebrospinális folyadék - folyadék táplálására agyszövet.
23. kérdés goda.Oblast Son vizsgálatok fej mozg.Na sorozat tomogram kialakított axiális, koronális és szagittális előrejelzések, T1, és T2VI Flair módban a képek előállított kúp supratentorialis struktúrák és diffúz agyi mozga.Ochagovogo kórosan MR jel az agy szerkezetét az anyag nem opredelyaetsya.Zheludochnaya rendszer razmerov.Subarahnoidalnoe normál forma és tér az agyféltekék nem izmenino.Opredelyaetsya hypoplasia mozhevichka féreg, nagy növekedést a tartályban az agy kommunikál a negyedik vonatot eludochkom.Sredinnye stuktura smescheny.Kraniovertebralny nem adja át anélkül, hogy megváltozna osobennostey.Patologicheskih chiasmosellar régió nem opredelyaensya.Pnevmatizatsiya orrmelléküregek nem narushena.Zaklyuchenie MR vizuális dannyhza intracranialis volumetrikus folyamat nem vyyavlenno.Variant fejlődési rendellenesség Dandy-Walker.
Orvos válasz: Hello! Meg kell további vizsgálata EEG, REG, ezen eljárások funkcionális diagnosztika, amelyek segítenek a diagnózis felállításában a neurológus, az ólom még klinikai eljárást. A sor funkcionális módszerek és laboratóriumi diagnózis nem 100% diagnosztizáltak, és csak arra szolgál, hogy tisztábban lássuk a neurológiai betegségek, a választott taktika további értékelése és kiválasztása a megfelelő terápiát.
Dandy-szindróma - Walker - egy anomália a kisagy és a környező gerincvelői folyadék terek; genetikailag meghatározott betegség.
A fejlesztés a szindróma Dandy - Walker lehetnek fokozatos vagy gyors. A szülés utáni időszakban, lassú motoros fejlődés a csecsemő és a fokozatos bővítését a koponya egy későbbi korban a betegség alakul ki koponyaűri nyomásfokozódás tünetei (ingerlékenység, hányinger, görcsök, homályos látás és így tovább. D.), és a kisagyi simpomatikoy (statikus ataxia, koordinációs nystagmus). Ezen túlmenően, a megfigyelt tüneteket agyidegek, csontok elvékonyodását és nyúlványát a posterior cranialis fossa. Dandy-szindróma - Walker gyakran jár hypoplasiája corpus callosum, veleszületett fejlődési rendellenességek, a szív, az arc koponya, ujjait.
Kérdés: Én 33 hetes terhes az ultrahang talált Dandy-Walker-szindróma egy gyermek (fiú) Mit jelent ez, és hogy ez mit jelent? Mit lehet tenni? Köszönöm Ina!
Orvos válasz: Hello. Dandy-szindróma - Walker - veleszületett rendellenességet az agy kamrá IV zavarok a cerebrospinális folyadék keringető. Jóslás általában kedvezőtlen. Akkor forduljon a genetikus ..
Tegye fel kérdését