Epithalon (Agágot)
Telomeráz egy specifikus RNS (ribonukleinsav) -függő polimeráz, amely kiterjeszti, és fenntartja a telomerhosszúság hozzáadásával a kromoszomális tandem ismétlődő vége 3. Az enzim két részből áll: az RNS komponenst, amely egy sablont nyújt a telomer nyúlást és katalitikus alegységet, amely rendelkezik reverz transzkriptáz aktivitás. Ez a két rész összedolgozni, hogy megakadályozzák a telomer lemorzsolódás, különösen a szomatikus sejtek. In vitro kísérletek azt mutatták, hogy elősegíti a telomer nyúlása határozatlan sejtproliferációt, és hogy gátolja a telomeráz aktivitás elősegíti a tumorsejtek apoptózisát. Azonban ezek a vizsgálatok azt is kimutatták, hogy a fenntartó a telomerhosszúság tartományban 15-20 ezer bázispár megakadályozza tumorigenezis. Minden elvégzett vizsgálatok tekintetében telomeráz tegye azt mutatják, hogy a telomeráz aktivitást kizárólag a sejtosztódás révén hatást gyakorol a stabilizációs telomerek hosszát. A telomerek található mindkét végén a kromoszómák, és védik a szomszédos gén szekvenciáját a lerövidítése miatt ismételt ciklusait replikáció. Nyúlás telomerek lehetővé elöregedett sejtek stabilizálni a hossza a telomerek. Azonban a túlzott nyúlás lehetővé teszi az ilyen sejtek haladja meg Hayflick korlátozzák őket adócsalás apoptózis vagy post-mitotikus fázisban; és ezért ezek a sejtek képesek halhatatlan, és ez hajlamosít őket daganatos átalakulás. Emberi telomerek állnak tandem ismétlődéseit nukleotidszekvenciájának TTAGGG, amelyek egy T-gyűrűs szerkezetet, amikor kötődnek a telomer-kötő fehérjék. A szerkezet a T-hurok sértetlenségét biztosítja telomerek, megvédi őket a konstitutív degradáció. Ezek tandem ismétlődések valóban csökken következtében ismételt kromoszomális replikációs ciklus. Az ilyen rövidzárlat miatt van az, hogy a DNS-polimeráz visszajátszás nukleotid található, a T-hurok. Ez vezet a hervadó vagy visszaszorítják. A kritikus telomerrövidülés indukál a p53-közvetített válasz kontroll-DNS-pontot. Egyes sejtek nem elkerüljék az öregedés, ha azok nem-funkcionális p53 és / vagy a pRb, de sejthalál mindig előfordul miatt egy letális mutációt a DNS-t, vagy azért, mert a kromoszomális egyesülés. Így a elkerülése telomer-közvetített öregedés az elsődleges módja, hogy a sejtek használni, hogy megakadályozzák az idő előtti öregedés és az apoptózis. Ez csak akkor, amikor a telomeráz aktivitás fokozódik. Telomeráz nyúlás vezet stabilizációs genotípus, mivel a sebesség a mutáció a gén tartjuk normális határok. Mindazonáltal, a növekedés apoptózis mértéke vezet arányos növekedését az arány a sejtek regenerálódását, és ez megnöveli a szórványos gének mutációjával, ezáltal hajlamosító pro-neoplasztikus mutációk. A modern kutatás azt mutatja, hogy a telomer rövidülés társított krónikus betegségek, például tüdőfibrózis, a szívkoszorúér-betegség, a cukorbetegség és az Alzheimer-betegség, bár az eredmények még mérvadónak. Az eredmények alapján ezek a tanulmányok, akkor elméletileg lehetséges, hogy azt mondják, hogy Epithalon megakadályozza a betegségek kialakulásának.
hatások epithalon
A növekedés az emberi élet az aktiválási és telomeráz telomer nyúlás
Epithalon egyike azon kevés anyagok aktiválására képes enzim telomeráz (telomer terminális transzferáz) emberekben. Telomeráz javítások (bővíti) a telomerek, amelyek felelősek az emberi DNS-károsodás és a rák. A kezelés az elöregedett sejtek tenyészetben epithalon okoz telomer megnyúlási összemérhető méretű hosszúságtól korai sejtosztódás. Kezelt sejtek hosszúkás telomerek epithalon további 10 ágak (folyosó 44), mint a kontroll tovább osztani. Így Epithalon meghosszabbította az életciklus normális emberi sejtek miatt leküzdeni Hayflick limit sejtosztódást. 1)
Epithalon anti-aging
Epithalon csökkenti a korral járó változásokat az immun- és neuroendokrin rendszerek, csökkenti előfordulásának visszatérő fertőzések és krónikus betegségek. Hosszú távú klinikai vizsgálatok azt mutatták, hogy a betegek a korral kapcsolatos patológia Epithalamin megszünteti az egyensúly a prooxidáns és az antioxidáns rendszerek. 2) Eredmények 12 hónapos kezelés epithalon betegek tüneteit felgyorsult öregedés kimutatták epithalon normalizáló hatása az anyagcserére és az állapotát a különböző funkcionális rendszereket. Emelkedett húgysavszint, alkalikus foszfatáz és a koleszterin idős betegeknél visszatért a normális 10 nap után a kezelés és stabil maradt a következő hónapokban.
akció epithalon
Kísérleti és klinikai vizsgálatok kimutatták, epithalon következő farmakológiai tulajdonságokkal epithalamin (epithalon):
Telomeráz aktiválás (ezért telomer nyúlás)
Beállítja a neuroendokrin rendszer,
Növeli az érzékenységet a hipotalamusz endogén hormonális hatások,
Csökkenti vagy gátolja proliferatív változások a vaginális epithelium az endometriumban, és anovulációs fázisban,
Normalizálja a szintek gonadotropinok (FSH, LH, prolaktin).
Pozitív hatással van a perifériás hemodinamika: javítja a reológiai tulajdonságokat a vér, csökkenti a vérrög képződést interoccular
Ez szabályozza a szintek a reagensek a gyulladás akut fázisában (C3 komponense komplement, pre-albumin, C-reaktív protein, alfa-orozomu-koidot)
Normalizál T-sejtes immunitás
Normalizálja indexek víz és elektrolit-egyensúly
Normalizálja a szérum húgysav
Normalizálja a koleszterinszintet
Fiatalító / erősíti az immunrendszert
Gátlása spontán és indukált karcinogenezis (tumor megelőzés)
Mellékhatások epithalon
Nem érkezett jelentés mellékhatások epithalon egyik klinikai és kísérleti vizsgálatok. Nincs bizonyíték arra, hogy bármilyen mellékhatás a pitalamin különböző internetes fórumok, ahol az emberek arról számoltak be, ismételt kurzusok a hatóanyag 10-15 naponként alatt több évig.
Epithalon: Adagolás
Adagolás függ a célok és a betegség súlyosságától, amelyre kezelést alkalmaznak Epithalon. A készítmény lehet orálisan (kevésbé hatékony és beadást igényel a nagy dózisú) vagy intramuszkulárisan, vagy szubkután (hatékonyabb sokkal alacsonyabb dózisokban).
Szájon át történő alkalmazásra epithalon (legkevésbé hatékony):
Időtartam: 10 - 20 nap
Dózis: 400 - 600 mg-os napi 200 mg per egy adagot, napi 2-3 alkalommal
Epithalon mint nazális permet vagy cseppek (az átlagos hatásfok):
Időtartam: 10 - 20 nap.
Adagolás: 15 - 30 mg naponta. A teljes napi adag van osztva 3 a nap folyamán részletekben
Injekciós Epithalon (leghatékonyabb):
Időtartam: 10 - 20 nap
Adagolás: 5-10 mg per nap (20 mg intravénásán betegek terminális szakaszban)
Injektálás sebesség: 1 injekciós naponta alacsony dózisú, két injekciót a magasabb dózis (osztva reggeli injekcióra és injektáltunk délután)
Minden 10 - 20 nap során Epithalamin kell tennie 4-6 hónapos szünet. Epithalon kezelés megismételhető tetszőleges számú alkalommal.
(Feloldás keverés) a fagyasztva szárított epithalon:
Normál, steril injekciós vizet leginkább alkalmas hígítószer egy liofilizált epithalamin (epithalon). Alternatív módon, ez is alkalmazható bakteriosztatikus vizet (0,9% -os nátrium-klorid-oldattal), izotóniás oldatot (0,9% NaCl), vagy víz, amely 0,9% (9 mg / ml) benzil-alkoholt. A legjobb, ha használni sima steril vízzel. Liofilizált epithalon általában előállított ampullákat 10 mg. Meg kell óvatosan vezessenek 1-2 ml vizet az injekciós üveget és hagyjuk hűtőszekrényben 10 - 15 perc. A jelenlétében a fel nem oldódott részecskék 15 perc után, meg kell óvatosan között a palackot forgatva ujjaival, amíg az összes por feloldódott, és a folyadék kitisztul.
injekció epithalon
Epithalon szisztémás, függetlenül a beadás helyén. Ez beadhatók szubkután vagy intramuszkulárisan. Jellemzően adjuk vállát, fenék vagy a bőr alá a hasi területen.
Tárolás epithalon
Ha lehetséges, az egyik mindig tartsa epithalon liofilizált por és a kevert oldatot hűtőszekrényben (nem fagyasztható). Összekeverés előtt, liofilizált por epithalon-ra hűtjük, 2 - 8 ° C hőmérsékleten hőkezeljük, lehet használni 24 hónapig. Amikor szobahőmérsékleten tároljuk (legfeljebb 37 Celsius fok), a gyógyszer is használható több mint 90 nap. A redukció után (folyékony Epithalon) gyógyszert kell hűtőszekrényben tároljuk, 2 - 8 ° C hőmérsékleten hőkezeljük. Nem szabad fagyasztani. Hígítás után, epithalon belül fel kell használni 20 napon.
kutatási epithalon
Az aktiválás a kromatin az idősek
Vizsgáltuk a szintetikus peptid epithalon a riboszómális gének aktivitását, 3) paraméterei denaturációs összesen heterokromatint polimorfizmusának C-heterokromatin szerkezete és változékonyságát a fakultatív heterokromatin a kultúra limfociták évesek 76-80 év. Az adatok azt jelzik, hogy epithalon indukál aktiválását riboszómális gének, strukturális pericentromerikus heterokromatin dekondenzáció és felszabadulását gének elfojtott, a korral járó kondenzációs eukromatin kromoszóma-régiók. Epithalon bizonyítja képességét, hogy aktiválja módosításával kromatin heterokromatin és geterohromatinizirovannyh részek kromoszómák sejtjeiben az idősek.
Peptid hatását Lys-Glu-Asp-Gly és az Ala-Glu-Asp-Gly a morfológiája a thymus irtott fiatal és idősebb madarak
4. vizsgálat) a csirkék különböző korú végeztek. Azt találtuk, hogy a legkifejezettebb változás a morfológia a csecsemőmirigy után történt hypophysectomián újszülötteknél. Ezeket a változásokat a legkevésbé hangsúlyos idősebb csirkék. Peptides Lys-Glu-Asp-Gly és az Ala-Glu-Asp-Gly, alapulva szintetizált aminosav-összetétel és a peptid komplexek elülső hátsó agyalapi beadott hipofízisirtott madarak életkortól függetlenül, segített helyreállítani morfológiai struktúrák csecsemőmirigy. Elülső hipofízis peptid (Lys-Glu-Asp-Gly) volt nagyobb hatást fejt ki a helyreállítási a csecsemőmirigy szerkezetű, mint a hátsó agyalapi peptid (Ala-Glu-Asp-Gly).
A peptid Ala-Glu-Asp-Gly és a gamma-interferon: szerepük az immunválaszban az öregedés során
interferon-gamma-limfociták által csökkent expressziót az öregedési folyamat egyik alapvető vezető mechanizmusok immunhiányos állapotok az idősek 5). Geroprotective peptid Ala-Glu-Asp-Gly képes aktiválni a limfociták proliferációját a thymusban az érlelés során. A nukleotid-szekvenciát, amely kapcsolatba került a peptid Ala-Glu-Asp-Gly, találtak a promoter régió a gén a gamma-interferon. Így, az immunvédelem e peptid lehet azzal a ténnyel magyarázható, hogy aktiválja a termelés gamma-interferon a T-sejtekben.
Impact geroprotectors az életkorral összefüggő változásait aktivitásának fehérjebontó emésztőenzimek különböző fényviszonyok között
Vizsgált 6) a hatása a melatonin és epithalon a korral járó változásokat az aktivitás a proteolitikus emésztőenzimek a hasnyálmirigy és a gyomornyálkahártyájához patkányok, amelyek tartották különböző fényviszonyok között. Patkányokban, alatt tartottuk standard világítás, a pepszin-aktivitást, és a teljes proteolitikus aktivitást a gyomorban és a hasnyálmirigyben nőtt 12 hónapos korban, de aztán csökkent. Állandó és természetes fény megsértette a kor dinamikáját proteolitikus aktivitása emésztőenzimek. A melatonin adagolás és epithalon kitett állatok állandó hatása a világítás, visszaállította a kor dinamikáját pepszinaktivitás és csekély mértékben befolyásolja a teljes proteolitikus aktivitást.
Peptid hatását Lys-Glu-Asp-Gly és az Ala-Glu-Asp-Gly hormonális aktivitás és a pajzsmirigy irtott szerkezete fiatal és öreg csirkék tojótyúkok
Hypophysectomia csirkékben évesen 5 nap, és a régi tyúkok 7) által okozott hormonális rendellenességek, és szerkezeti változások a pajzsmirigy. Bevezetés peptid Lys-Glu-Asp-Gly és az Ala-Glu-Asp-Gly, alapján szintetizáltuk aminosav-összetételét a kivonatok az agyalapi mirigy elülső és a hátsó, illetve irtott madarak 40 napig szignifikánsan csökkentette a e változások mértéke. Normalizáló hatása a szintetikus peptidek koncentrációja a pajzsmirigy hormon és pajzsmirigy-hormon a régi tyúkok kevésbé volt kifejezett, mint a csirkék.
3) Khavinson VKh1, Lezhava TA, Monaselidze JR, Jokhadze TA, Dvalishvili NA, Bablishvili NK, Trofimova SV. A peptid Epitalon aktiválja kromatin a régi kor. PMID: 14647006
4) Pateyk AV1, Baranchugova LM, Rusaeva NS, Obydenko VI, Kuznik BI. Peptidek hatását Lys-Glu-Asp-Gly és az Ala-Glu-Asp-Gly a morfológiája a thymus irtott fiatal és öreg madarak. PMID: 23658898
5) Lin # „kova NS, Kuznik BI, Khavinson VKH-. Peptid Ala-Glu-Asp-Gly és az interferon gamma: szerepük az immunválaszban az öregedés során. PMID: 23289226
6) Morozov AV1, Khizhkin EA2, Svechkina EB2, Vinogradova IA3, Ilyukha VA2,3, Anisimov VN4, Khavinson VKh5. Hatásai Geroprotectors a korral járó változásokat a fehérjebontó emésztőenzim lehetőségek a különböző fényviszonyok mellett. PMID: 26519279
7) Kuznik BI1, Pateyuk AV, Rusaeva NS, Baranchugova LM, Obydenko VI. Hatásai peptidek Lys-Glu-Asp-Gly és az Ala-Glu-Asp-Gly a hormonális aktivitás és szerkezete a pajzsmirigy irtott fiatal csirkékben és a régi tyúk. PMID: 22268052
Támogassa a projekt - figyelni a szponzoroknak: