Ticket 40 - studopediya
Fő fázis egyesítése tápanyagok a szervezetben. Citromsav ciklus és szerepe a szervezetben.
Biochemistry idegszövet, a kémiai összetétele, kicserélési tulajdonságaival.
1. Az Exchange veschestv.Metabolicheskie módon. Egyesítés tápanyagot.
Anyagcsere és energia - egy sor átalakítási folyamatok és az energia anyagok az élő szervezetekben és az anyagok és az energia csere a szervezet és a környezet. Anyagcsere három lépésből - átvételét anyagok a szervezetben, metabolizmusát, vagy köztes metabolizmus, kiválasztás végtermékei metabolizmus.
Major anyagcsere-funkciók - kitermelése energiát a környezetből (formájában kémiai energia a szerves anyagok), az átalakulás exogén anyagoknak az építőelemek, a szerelvény a fehérjék, nukleinsavak, zsírok építőkockák, szintézisét és megsemmisítése a biomolekula, amelyek szükségesek a különféle speciális funkciók a sejtekben.
Két metabolikus mellékhatások - anabolikus és katabolizmust
A katabolizmus - enzimes bomlása nagy molekulájú vegyületek az alkotórész monomerek és monomerek további felbomlásának végéig termékek: szén-dioxid, ammónia, laktát.
A fő reakció a katabolizmus - oxidációs reakció, hogy energiát szállít a sejt. Energia tárolható két formában: ATP, NADPH, H + - hidrogéndonor a redukciós reakciók a Néhány vegyület szintézisére.
Anabolizmus - enzimes szintézisét makromolekulák alap sejtek, valamint képződését a biológiailag aktív vegyületek igényel szabad energia költségek (ATP, NADPH, H +).
Különbségek a katabolizmus és anabolizmus. Katabolizmus - bomlási tárolása ATP. Anabolizmus - a szintézis, de az ATP-fogyasztás. Az útvonalak nem egyeznek, a különböző reakciók száma. Különböző lokalizáció. Különböző genetikai és allosztérikus szabályozás.
A fő energiaforrása az ember - a tárolt energia kémiai kötések élelmiszer. Az arány a B: F: Y = 1: 1: 4. 55% az emberek részesülő energia rovására szénhidrátok, 15% - rovására fehérje, 30% - rovására zsír (80% származik állati zsírok, és 20% - a növény).
Az emberi napi energiaszükséglete - 3000 kcal. A napi humán követelmény energia függ: művelet (nehéz fizikai munkát a fenti bazáiis anyagcsere), nemi (női átváltási érték alatti 6-10%), a hőmérséklettel (magasabb testhőmérséklet egy fokkal csereérték emelkedik 13%), életkor (kor kezdve 5 év, a mennyisége az alapanyagcsere csökken).
Naponta a szervezetben képződik, és bomlik körülbelül 60 kg-os ATP-t. ATP-ADP ciklusban folyamatosan működik. Ez magában foglalja az ATP különböző típusú munka, és az ATP regeneráló miatt katabolikus reakciókat.
Egyesítés tápanyagok jön három fázisban.
I. Előkészítő fázisban. Makromolekuláris vegyületek lebomlanak az intézkedés alapján a gyomor-bél traktus, hogy a hidrolázok monomerek. Ez akkor fordul elő a gyomor-bélrendszer és a lizoszómák. Ráadásul az a energiaszolgáltató (1%).
Fázis II. Az átalakítás a monomerek egyszerű vegyületek - a központi metabolitok (PVK, acetil). Ezek a termékek kötődnek csere típusú 3, 2-3, áramlik a citoplazmában, a mitokondriumokban befejeződött, biztosítja 20-30% a szállított energia anaerob.
Fázis III. Krebs-ciklus. Aerob körülmények teljes oxidáció kapott élelmiszer jellegű anyagok, nagy mennyiségű energiát és felhalmozódnak az ATP.
Anabolikus utak eltérnek
1 fázis. A proteinszintézis kezdődik a formáció # 945-keto-savat.
2 fázisú. aminálási # 945-ketosav, hogy megkapjuk a AMC.
3. fázisban. Mivel AMC termelt fehérjék. 2 CO2
Gyakori módja a katabolizmust. Képződése után PVK további módja bomlási anyagok szén-dioxid és víz fordul elő általában ugyanúgy katabolizmus (DIC). DIC magában oxidatív dekarboxilezése STC és CTL-ek. DIC reakció fordul elő a mitokondriális mátrixban, és csökkentett koenzimek transzfer hidrogént a légzési lánc komponensek. Katabolikus útvonal konvergál, belépő harmadik szakasza trikarbonsavciklusban.
Az első fázisban a fehérjék biztosítják 20 AMK. A második fázisban 20 AMK így acetil- és az ammónia. A harmadik fázisban nyújt CTL-ek a szén-dioxid, a víz és az energia.
Metabolikus utak - egy sor által katalizált reakciók enzimek az átalakítás a szubsztrát, amely előfordul a terméket. A fő (alap) metabolikus utak - univerzális jellemző bármely sejt. Energiát, a szintézis a biopolimerek alapvető sejtek. További szempontból kevésbé sokoldalú, jellemző bizonyos szöveteket és szerveket. A szintézis fontos anyagok. Szállító formájában energiát NADPH + H.
A citromsav ciklus nyitott 1937 G.Krebsom áramlik ciklikusan a mitokondriális mátrixban, minden körülfordulása CTL-ek formájában érkezik egy acetilcsoporttal acetil, 2 szénatomot, és minden egyes fordulata a hurok 2 kimeneti szén-dioxid-molekula. Oxaloacetát a trikarbonsavciklusban nem hiábavaló, hiszen regenerálja.
Izomerizációja citrát - # 945; Ketoglutarát és suktsinilKoA oxidált szén-dioxiddá.
TCA - speciális mechanizmus a hasítási acetil 2. típusú termékek: szén-dioxid - teljes oxidációs terméket kinyerjük nukleotidot, oxidációja amely a fő energiaforrás.
A oxidációja egy molekula acetil TCA és az oxidatív foszforiláció rendszer 12 van kialakítva ATP molekulák: 1ATF miatt szubsztrát foszforiláció, 11ATF miatt oxidatív foszforiláció. oxidációs energia tárolódik formájában nukleotid- és 1ATF kinyerjük. Gross egyenlet TCA - acetil 3NAD + FAD + + ADP + Pi + 2CO2 + 2H20 → 3NAD FADN2 + H + ATP + KoASH
CTC - a központi anyagcsere útvonal. CTC funkció: integrálása, energoobrazuyuschaya, anabolikus.
Egymáshoz való anyagcseréjének Krebs-ciklus.
Az anabolikus funkciója CTL-ek. Metabolitjai a Krebs ciklus használjuk a szintézis különböző anyagok: szén-dioxid reakciókhoz karboxilezést # 945; ketoglutarát → Glu, oxálacetáttá → glükóz, szukcinát → hem.
CCTV szerepet játszik a folyamatban glükoneogenezis, transzaminációs, deaminálását, lipogenezist.
A szabályozás a trikarbonsavciklusban. Szabályozási enzimek: citrát, izotsitratDG, # 945; -ketoglutaratDG összetett.
Pozitív alloszterikus effektorok-citrát - csuka, acetil-, NAD, ADP.
Negatív alloszterikus effektorok-citrát - ATP-citrát, NADH + H, zsírsavak koncentrációjának fölé emelkedik a norma suktsinilKoA.
Az akció ATP hogy növelje a Km-acetil. Növekvő koncentrációjú ATP csökkenti a telítettség az enzim acetil- és így csökkenti a kialakulását a citrát.
Pozitív alloszterikus effektorok izotsitratDG - ADP, NAD.
Negatív alloszterikus effektorok izotsitratDG - ATP, NADH + H
A Krebs-ciklus szabályozza egy feedback típusa: gátolható ATP, ADP aktivált. Gipoenergeticheskie állapotban - olyan állapot, amely csökkentette az ATP szintézist.
szöveti hipoxia miatt: csökkenése az oxigén koncentrációja a levegőben, a kardiovaszkuláris és légzési rendszerek, vérszegénység, hypovitaminosis, éhezés.
A szerepe a vitaminok a Krebs ciklusban - riboflavin (FAD) - LDH koenzim, # 945; ketoglutarát AT komplex, PP (NAD) - koenzim IDG, IDG, # 945; ketoglutarát DG, tiamin-pirofoszfát (TPP) - koenzim # 945; ketoglutarát DW komplex, pantoténsav (CoA): acetil, suktsinilKoA.
A funkciók az idegszövet - generál elektromos jelet (ingerület). Ingerület. Memorizálás és az információ tárolása. Kialakulása érzelmek és a viselkedés. Gondolkodás.
A funkciók az idegszövet lipidek
1. Szerkezeti - lipidek része a sejtmembránok neuronok
2. A lipidek biztosítják a megbízható elektromos szigetelés
3. Védő - gangliozidok antioxidánsok és védik agyszövet sérülésmentesen lipidperoxidáció
4. Regulator - fosfotidilinozity előfutárai a biológiailag aktív anyagok
A idegszövet jelen: foszfolipidek, glikolipidek, koleszterin, koleszterin-észterek (mielinizáció az aktív helyek). Fosfotidilinozit.
Inozitol-3-foszfátot. Növeli kalcium koncentráció. Kalcium aktiválja sejt enzimek, és segít csökkenteni a mikrofilamentumok, amely mozgása anyagok az idegsejt test és axon
Diacilglicerol. Aktiváló protein-kináz C szerepel az reakciói fehérje foszforilezés sejtek. Módosítja az enzim aktivitása és a fehérjeszintézis sebességét.
Szénhidrát-anyagcsere és az energiaellátás az idegszövet. A fő megszerzésének módja az energia - az aerob lebontása glükóz. Entry glükóz az agyba nem függ az inzulin (inzulin nem jut át a vér-agy gáton). Az inzulin hatása nyilvánul csak a perifériás idegeket.
Metabolizmusa fehérjék és aminosavak az idegszövet. Metabolizmusa fehérjék és aminosavak nagyon intenzív. Vannak speciális közlekedési rendszerek a közlekedési aminosavak a membránon keresztül. agyszövet lehet szintetizálni esszenciális aminosavakat. 75% az aminosavak tartalmaznak az aszparaginsav és a glutaminsav és metabolitjai (glutamin, glutation, GABA) .A gerincvelő és az agy funkciói „GABA shunt”.
Szerepe glutaminsav idegszövet
1. Energia - glutaminsavat kötődik a Krebs-ciklus reakciók
2. glutaminsav és aszparaginsav részt vesznek a reakciókban az aminosavak az ammóniafejlődés dezaminálási
3. A dekarboxilezést glutaminsav termelődik és szintetizáltunk neurotranszmitter GABA glutation
A neurotranszmitterek - olyan anyagok, amelyek felhalmozódnak a preszinaptikus membrán, során felszabaduló neurotranszmisszió oka kötődés után posztszinaptikus membrán változás mértéke anyagcsere folyamatok és a előfordulása az elektromos impulzus. Hatástalanítására vagy egy speciális közlekedési rendszer eltávolítását a neurotranszmitterek szinapszis.
A szintézis a neurotranszmitterek zajlik a szervezetben az idegsejtek és felhalmozási - különösen hólyagocskák, amelyek fokozatosan mozgatni neurofilamentumokat és neyrotrubochek mentén axonjának szinapszisok
1. amino-karbonsavak és származékaik (taurin, dopamin, GABA, a glicin, acetil-kolin, a homocisztein, epinefrin, szerotonin, hisztamin).
2. Peptidek. Ez rendszerint csak a magasabb részein az idegrendszer. Egyidejűleg hatnak a neurotranszmitterek és hormonok. Továbbítja az információt sejtről sejtre által szisztémás keringésbe
Neurohipofízis hormon (vazopresszin, liberiny sztatinok). Opiát peptidek - endorfinok (analgézia előidézésére, hatva ugyanazokhoz a receptorokhoz, mint az opioidok (morfin) Sleep Peptidek memória (skotofobin, S-100 fehérje) peptidek vannak kialakítva eredményeként korlátozott proteolízis reakciók, és elpusztult proteináz ....
3. válasz. Angolkór. Megsértése Ca - P csere. Talán elégtelenségének D-vitamin