Osztály kinetoplastids (kinetoplastidea)
CLASS kinetoplastids (KINETOPLASTIDEA)
Etimológia. A név származik a neve ennek a csoportnak a sajátos organelle „kinetoplasts”, ami viszont szó a görög szó Kineto - mozgó és plastos - vágású díszített.
Ebbe az osztályba tartozik szabadon élő fajok és Ecto endokommensaly és parazita faj. A teljes száma kinetoplastids becslések szerint körülbelül 1000 faj.
A legfontosabb élősködő rend tagjai olyan fajok a nemzetségek Trypanosoma és Leuschmania.
Része a parazita faj parazitája egy fogadó, más esetekben során az életciklus van egy menetrend változás a tulajdonosi - gerinces és gerinctelen vérszívó, gyakran egy rovar. Egy egyedülálló tulajdonsága a szervezet kinetoplastids jelenléte egyetlen óriássejtes mitokondriumok a speciális DNS-t tartalmazó szakasz - kinetoplasts. Kinetoplasts egy kiterjesztése a mitokondriumban található és az alapja a flagellum. A kinetoploaste koncentrált szinte teljes mitokondriális DNS-t teszi ki 20% -a teljes celluláris DNS-t. A szükség nagy genom kinetoplasts, valószínűleg annak a ténynek köszönhető, hogy a kinetoplastids ciklikusan ismétlődő átalakításában mitokondrium, ami aztán megy regresszív változásokban majd ismét nachitnaet funkció aktív. Ez történik, ha változtatni házigazdák, amelynek megváltozása kíséri az alapvető létfeltételeinek aerob anaerob.
A test alakja szabadon élő kinetoplastids kerek vagy orsó alakú. Ami a parazita faj, hogy során az életciklus jellemzi őket a váltakozása morfológiai formák. Általában a parazita kinetoplastids kiosztott 8 morfológiai formák, amelyek különböznek a teljes test konfiguráció (a hosszúkás cirkuláris), összesen bazális és kinetoplasts képest a mag, a helyzet a lyukak flagelláris zsebében, jelenlétét vagy hiányát hullámos membrán (e leghosszabb ránc-citoplazmában, elterülő test szélével párhuzamosan test hullámos membrán mobilitását segíti egy viszkózus közegben - vér vagy bélnedvben), és a hossza hullámos membrán, a jelenléte vagy hiánya flagellumok. A konkrét formák sajátos különböző nemzetségek. Hozzátehetjük, hogy a szakaszában az életciklus kinetoplastids sejten belül, jellemzően lekerekített formájú és gyakran megfosztott flagellum. Amikor a lakás a vérben vagy a fogadó lumen kinetoplastids rendszerint hosszúkás, jól fejlett csillók. Azt is hozzá, hogy a színpadon az élő gerincesek, anaerob, és színpadi élő rovarok - aerobic.
Amely kinetoplastids bemutatott szerkezetben a plazmamembrán, amely alatta egy hosszirányban orientált submembrannymi mikrotubulusokat (Emlékeztetünk arra, hogy az ilyen típusú fedél organizatsitsi struktúrák a kortárs források úgynevezett „tubulemmoy”, és az idősebb forrásokból - „lepedék”). Glycocalyx nagyon jól alakultak, annak szerkezete van kódolva körülbelül 1.000 gének (nucleus genom körülbelül 40%). Ennek eredményeként a differenciális génexpresszió különböző fejlettségű változik antigén hatású készítmény glikokalix (antigéncsuszamlás „coat”), amely védelmet nyújt a támadások ellen plasmalemma gazda-ellenanyagok.
Szabadon élő kinetoplastids két csilló, a tripanoszómák - egy, a bazális test azonban minden vodov kettő. A fő jellemzője a flagellum kinetoplastids mint ostoros euglenophytes, a jelenléte a paraxiális vezetéket. Meg kell jegyezni, hogy a parazita kinetoplastids flagellum hajthatja végre a mellékletet funkciót, ahol a microvilli a hámban kapcsolódási végzik a horgonyzás és nem sima hámban - azon az elven balek.
Szabadon élő és kinetoplastids van Cytostome tsitofarinks a helyzet tsitostoma változhat: lehet nyitni a sejtek felszínén vagy ostoros tank. Ezek egysejtűek táplálkoznak baktériumokat (kevesebb algák és egysejtűek), elnyeli őket miatt fagocitózis. Bizonyos parazita faj Cytostome tsitofarinks kezdetleges, és végül, a parazita faj ezek a struktúrák teljesen lecsökken. A fő mechanizmusa a hatalmi parazita faj pinocitózis.
Kinetoplastids monoenergidny. Ivartalan szaporodás képviselteti magát néhány faj monotomiey, mások - több részlege, és esetleg a jelenléte mindkét részlege. A parazita faj tenyésztését is végbemehet a vérben és / vagy gazdasejtekben. Ivaros szaporodás kinetoplastids ismeretlen.
A legtöbb faj parazita kinetoplastids jellemzi továbbítása a kórokozó a vérszívó vektorok, leginkább - a rovarok, legalább - piócák és sokkal kevésbé - atkák. Piócák hordozói tripanoszómák víziállatok: halak, kétéltűek, hüllők. Az átviteli mechanizmus kórokozók bevonásával vérszívó vektorok nevezik fertőző. Áteresztő átviteli mechanizmus alkalmazható kétféleképpen. Penetráció a fertőző állapotú a parazita a fogadó vérben nyállal vérszívó (pióca etetés közben szükségszerűen belép a seb a nyál) inokulyativnym módszer a fertőzés. Amikor inokulyativnom eljárás invazív szakaszában a parazita nyálmirigy felhalmozódik vérszívó ( „forward pozíció”). Ez a módszer jellemzi, például továbbítja tripanoszómák az ember által a cecelégy. Kevésbé gyakori kontaminativny módszer a fertőzés: Ebben az esetben a parazita szakaszban fertőző felhalmozódnak a hindgut vérszívó ( „hátsó”). Bloodsucker, míg tartózkodik prokormitele, általában etetés után, defecating, együtt a széklettel fertőző állapotú a parazita be a bőr (nyálkahártya) fogadó, majd aktívan áthatolni a vér-áram a bőrön át (seb vagy repedés a bőr), vagy a nyálkahártyára. Ez a módszer jellemző az emberi fertőzés részvételével T.cruzi triatomyh poloska. Ezeket a hibákat vérét szívják emlősök, főleg az első felület, amit az úgynevezett „csók”.
Az egyetlen fajta tripanoszómák - T equiperdum - jellemző kapcsolati átviteli mechanizmus a kórokozó, amely továbbítja a közvetlen érintkezés hosts (lovak) közösülés során. Azok féle parazita kinetoplastids, hogy feltölti a sejtek különböző szervek emlősök átvihető placentán, de ezek az esetek ritkák. Meg kell jegyezni, hogy a vámpír denevérek fertőzött faj Trypanosoma (T. evansi) során a vér etetés lovak.
Caught a vérben gerinces kinetoplastids is - típustól függően - csak maradjon a véráramba lehet bevezetni a fehér vérsejtek és szállították őket is rendezni a fogadó sejtek különböző szervekben. Például, a tripanoszómák emlősök találhatók szinte az összes belső szerveket, valamint a cerebrospinális folyadékban. A pusztítás beteg sejtek vissza tripanoszómák a vérben. T equiperdum összhangban a transzmissziós mechanizmus eredetileg rendezni a szövetekben a nemi szervek, a véráramba tripanoszómák behatolnak az egyetlen település. A kórokozó tripanoszómák hatások gerincesek kitettség által okozott számos paraziták anyagcsere termékeket.
Vérszívó gerinctelen invazív hordozók elkezdett, amikor eszik, nyelési vért a tartalmazott tripanoszómák. A szervezetben, vérszívó rovarok trypanosomaszuszpen lokalizálni lehet csak a bélben (például T.cruzi), más esetekben tripanoszómák tartózkodás után a bélben található a hemolymph, hemolymphájának, majd behatolnak a nyálmirigy. Tartózkodása alatt a bélben a rovar tripanoszómák használják a flagellum, mint bebizonyosodott, organellumokkal mellékletet. A kórokozó tripanoszómák hatással van gazdarovarokkal volt megfigyelhető csak néhány faj. A piócák - seregének tripanoszómák - megfigyelt hasonló képet: a Trypanosoma első lokalizált a gyomorban vagy a középbél. Rasselitelnye lépésben ormány lokalizálódik a hüvely vagy a nyálmirigyekben a piócák.
A teljes fajok száma kinetoplastids körülbelül 600, a legtöbb faj egy parazita életmódot.
A legfontosabb emberi parazita tripanoszómák vannak - ügynökök álomkór - Trypanosoma gambiense (Forde felfedezett 1901-ben), - T. rhodesiense (Stephtns Fantham felfedezett 1910-ben -. 1912), és a Chagas-betegség - T. cruzi (Chagas felfedezett 1907-ben). és Leishmania - kórokozói visceralis leishmaniasis - Leishmania donovani (felfedezett 1900-ban -. 1903 Leishman és Donovan) és a bőr-Leishmaniasis - L. tropica (P.F.Borovskim felfedezett 1898).
T. gambiense és T.rhodesiense Afrikában elterjedt. Az 1982-es (WHO), az álomkór már regisztrált 28 afrikai országban, hat évvel 45500000 friss esetben a betegség számoltak be ezekben az országokban. Infestation cecelégy tripanoszómák alacsony, és körülbelül 1%. Chagas betegség korlátozódik az amerikai kontinensen, elsősorban - a Dél-Amerikában, de megtalálható Mexikóban és az Egyesült Államok déli részén. Az egyik végzett tanulmányok Argentínában megmutatta jelenlétében T. cruzi 20% -a él. A fertőzést triatomyh poloska ez tripanoszómák eléri a 100%.
Leishmaniasis különböző fajok elosztva 76 országban szentelt a meleg éghajlatokon (nem áll rendelkezésre Ausztrália), az éves előfordulási leishmaniasis becsült 40-60000000 esetekben
Néhány további anyagokat a jellemzői az egyes kinetoplastids emberen élősködő. Ebben a részben - megadhatja a véleményét, hogy a diákok - táblázat
3.4.2 van néhány információ a morfológia és a biológia egyes fajok kinetoplastids emberen élősködő. Táblázat 3.4.3. rövidek jellemző morfológiai formák tripanoszómák. A tanulmány az életciklusok összefügg a tanulók önálló munkát. Ha nincs irodalmi adat áll rendelkezésünkre a megfelelő sejteket az asztal tele.
Néhány további anyagokat a jellemzői az egyes ostorozza Kinetoplastida között. paraziták emberben
A férfi abban a formában egy parazita
Tripomastigotnoy és amastigotnoy
Promastigotnoy és amastigotnoy
szélessége 1-3 mikron
- tripomastigonyh
(Promastigotnyh)
lépések
Főként az agyban
A sejtek szinte minden belső szervek
A lépsejtek Pechini, csontvelő, a nyirokcsomók.
A sejtek a bőrben, a bőr, nyirokcsomók
által elnyelt pinocitózis folyékony vérkomponensek és az érintett szervek
Az inkubációs peridium
2-3 hét, néha késik akár 2 év
néhány hétig 10 hónap
néhány hónappal - a anthroponotic formában;
néhány nap - 2-4 hét - ha zoonózis forma
Morfológiai formában tripanoszómák hordozók
A -tripomastigoty belek, nyálmirigyek - első epimastigote később tripomastigoty
Tripomastigoty - a bélben
Promastigote - a bélben és a nyálmirigyek