Biokémiai és fejlődési a hasnyálmirigy
Biokémiai és fejlődési a hasnyálmirigy
Dystopia a hasnyálmirigy ritka. Gruber megkülönbözteti az elsődleges és másodlagos disztópia. Elsődleges rendellenességgel korai embrionális időszak, és annak köszönhető, hogy hibás lefektetése a szervezetben. Másodlagos misplacement bekövetkezik jóval később, általában hatása alatt helyzetének megváltoztatása vagy összege szomszédos szervek (rekeszsérv, köldöksérv, és t. D.). Továbbá, lehet, és a kombinált mozgása a hasnyálmirigy. Dystopia fordulnak elő hibák és sérvek a membrán elmozdulását hasi szervek, ugyanazt a veleszületett köldöksérv.
Anomaly képez hasnyálmirigy ritka. Abban az esetben, kis mennyiségben vasat hasítható mentén hosszanti test tengelye. A test a hasnyálmirigy lehet szegregált fej vagy egy másik része. A elválasztott része a hasnyálmirigy saját légcsatorna. Előfordul, hogy a fej keskeny, néha megnagyobbodott, és megjelenik előtte a nyombélben. Ezekben az esetekben, akkor mérete csökken, vagy nincs farokrész mirigy sajátos malformáció gyűrű alakú hasnyálmirigy: egy fejrészt tartalmaz egy gyűrűs teste nyombélbe vagy hasnyálmirigy mindenütt a tömegében egy gyűrűt képez (tipikus gyűrűs hasnyálmirigy). Lumen helyén a gyűrű gyakran csökkent, és néha van teljes bél atresia.
Az anomália helyzete és alakja a vezetékeket. A fővezeték lehet elhelyezni nem a hátsó és az első vas szétválasztjuk, és abból ágazik. Anastomosis között a fő és a segéd csatorna túlságosan széles, néha nagyon keskeny, és néha teljesen hiányzik. A 10% -ában, egy további csővezeték torkollik a nyombélbe önmagában általában valamivel magasabb, mint a papilla Vater, majd az úgynevezett santorinieva légcsatorna. Santorini légcsatorna hordozza a fő csatorna funkció, ha az utóbbi a szűkült vagy sorvadt miatt veleszületett rendellenességet, vagy blokkolt kő, tömörített tumor, hegek. A fővezeték eshet a gyomorba, a közös epevezeték, néha fent papilla Vater a duodenumba.
További hasnyálmirigy általában megtalálható a falon a duodenum, vékonybél, a gyomor, epehólyag, a közös epevezeték, mekkelleva diverticulumok, a bélfodor, a máj, a lép, és a köldök. Ők képviselik plotnovata képződését 1,5-4 smdiametrom enyhén emelkedik a savós fedelet. Azokban az esetekben, ahol a járulékos mirigyek találhatók a fal üreges szervek, gyakran nyitott üregébe független csatornán. A szövettani szerkezete organoid mirigyek kiválasztó és endokrin szervek. Néha teljesen hiányzik Langerhans-szigetek, néha érvényesülnek. Voskresenskiy VM (1950) eredményezi az esetben, ha egy hibás műtéti eltávolítása extra hasnyálmirigy vezetett halál hiperglikémiás kóma. Szövettanilag a Vastalanítás uralja a nagy sziget, míg a fő mirigy voltak néhány változás a necrobiotic itt kifejezett. Kaufman, valamint további hasnyálmirigy megkülönbözteti még kezdetleges további pancreases rajta a szakirodalomban néha a nevét adenoma, bár tumorok, hogy nincs semmi közös. Ezekben formációk nem organoid szerkezet, szövettanilag uralta a stroma és ciszták vannak kis mirigyes alkotva. Az igazi természetét további kezdetleges pancreases gyakran csak lehet telepíteni, ha tanul őket soros szövettani metszeteket.
Hasnyálmirigy agenesis rendkívül ritka fejlődési rendellenesség. Diagnózis a defektus komplex, azaz. K. A hiánya a hasnyálmirigy a szokásos helyén nem zárja ki, hogy ez lehet disszipált formájában a kis egységek a gyomorban és a bélfalon. Agenesis igaz azokban az esetekben, súlyos elváltozások: .. Acephaly, akardii stb maldevelopment hasnyálmirigy - hipoplázia - fordul elő az általános elmaradottság organizmus veleszületett szifilisz, néha függetlenül egyéb hibák vagy bármely konkrét oka. Hyperplasia hasnyálmirigy is egy nagyon ritka fejlődési rendellenesség, amely kapcsolatban áll az általános silaphomegaliey. Néha van egy hamis hyperplasia a hasnyálmirigy daganatok miatt a testzsír. Veleszületett hasnyálmirigy változások a mennyiség nagyon ritkák, és nincs gyakorlati jelentősége.
Minden anyag a „Medicine and Health”