-Dinitril azobisizomaslyanoy - hivatkozási vegyész 21
-Dinitril azobisizomaslyanoy 109 [C.10]
Azobisizomaslyanoy-dinitril. 2-5 0,75-1 [c.99]
Mentesül a golyósmalom port juttatunk megnyomásával, ami végezzük 140-170 ° C, és fajlagos nyomást 15-20 MPa és az expozíció 1,5-2 percen át, 1 mm-es vastagság, a vakpróba. A folyamat során a tömörítés és lágyító ötvöző polisztirol részecskéket egy tömör masszává. Továbbá, fúj bomlani kezd alkotnak gázbuborékokat - abban az esetben, nitrogén azobisizomaslyanoy-dinitril (lásd 42. o.) És az ammónia, szén-dioxid és víz esetében az ammónium-karbonát. egyenletesen oszlik el a tömege tömörített előforma. [C.99]
Szuszpenzió-stabilizátorok a metil-cellulóz, vagy a vinil-alkohol. szabályozók a pH (pufferoló szerek) - foszfát vagy nátrium-karbonát. iniciátorok - vízoldható monomer-peroxid azobisizomaslyanoy-dinitril stb [c.103].
Iniciátort (azobisizomaslyanoy dinitril-perbenzoesav vagy benzoil-peroxid) van olyan mennyiségben injektáljuk, 0,3 órán át. (Wt.), 100 óra. (Wt.) Vinil-acetát. [C.125]
Azobisizomaslyanoy-dinitril. 0,15 [c.128]
Metilmetakrilát polimerizációját ugyanúgy, mint a többi-akrilátok és -metakrilátok, akkor fordulhat elő, hatása alatt hő. fény, peroxidok és más kezdeményezők. A legelterjedtebb tömbpolimerizáció, is alkalmazni emulzió és szuszpenzió módszerek. legalább - oldat polimerizációs. Úgy állítjuk elő, ömlesztett polimerizációjával úgynevezett szerves üveglapok és blokkolja. Az eljárást általában úgy végezzük két lépésben 1) előzetes metilmetakrilát polimerizációját jelenlétében benzoil-peroxid, lauroil-peroxid, vagy dinitril azobisizomaslyanoy savat 70 ° C-on a szokásos típusú, keverővel felszerelt reaktorba, és köpenyes, így szirupot kapunk (prepolimer) 2) végleges polimerizációs. A prepolimer bevezetjük az összes szükséges összetevőket (színezékek, stabilizátorok, lágyítók, stb), hogy alaposan meg van keverjük, evakuált hogy eltávolítsa a légbuborékokat és szűrjük. A végső polimerizációs végezzük penészgombák. [C.138]
Azobisizomaslyanoy-dinitril. 1-2 2-5 3-7 [c.181]
kell végezni 12 órán át 70 ° C-on és aránya (moláris) haloalkil IMP-1 1.1 halogénezett polielektrolitok a 93-98% hozammal kapjuk a szintézis polimer sók alapján 2-metil-5-vinil-piridin (IMP). Az arány (tömeg) FPA az oldószerben, így meg kell egyeznie a 1 1, és az iniciátor koncentrációja (azobisizomaslyanoy-dinitril) kell lennie 1,2 tömeg% a FPA. A alkoholok (etanol, propanol, izopropanol, butanol) lehet használni, mint az oldószer. [C.156]
AIBN - dinitrilt aZobisizomaslyanoy sav [C.7]
Ahogy használt fotoiniciátorok a benzoin és származékai, a difenil-szulfid, azobisizomaslyanoy-dinitril stb [c.75]
Ábra. 4.4. Normalizált hogy az átalakítás a metil-metakrilát polimerizációs termékek kromatogramot 70 ° C jelenlétében egy dinitril azobisizomaslyanoy savval
Szerint a japán kutatók, mezitilén oxidációval oxigénnel ecetsavban jelenlétében kobalt-bromid atmoszferikus nyomáson és 100 ° C, az aromás karbonsavak képződnek [282]. Bevezetés oxidációs iniciátorok - perecetsav. benzoil-peroxid, aldehidek (benzaldehid, acetaldehid, paraformaldehiddel) azobisizomaslyanoy-dinitrilt nyújt a termék képződését. [C.170]
Azobisizomaslyanoy-dinitril. 1 [c.286]
Azobisizomaslyanoy-dinitril. 0,5 [c.288]
Allil-alkohol, és allil-amin foszfin távollétében katalizátor nem kapcsolódik egyáltalán. Amikor hozzáadjuk a dinitril azobisizomaslyanoy 1% sav és a reagensek melegítésével 10 órán át. 140 ° adduktumok kitermelés megközelíti a 68 és 80%. [C.272]
Nyomás hatása az elágazás bizonyította, például a [37, p. 253 38 54 99]. Ábra. 7,12 [54] azt mutatta, csökkenést CH-csoportok a nyomás növekedését 80-280 MPa hőmérsékleten 130 ° C-száma CH-csoportok 1000 szénatomos, csökken 13-5, 250 ° C-változás nagyobb hirtelen. Nyomáson 700 MPa (hőmérséklet 50-80 ° C, az iniciátor - dinitrilt azobisizomaslyanoy sav) polietilén gyakorlatilag nerazzetvlennym [37, p. 253]. [C.137]
A polimerizációs iniciátorok - benzoil-peroxid és a savas dinitril azobisizomaslyanoy - legkovzryvayuschie sokk, a súrlódás és a hő az anyag. ezért kell őket tárolni és szállítani a különleges óvintézkedéseket. [C.135]
Polimerizálás a metakrilsav-amino-észterek hajtjuk végre egy szerves oldószerben jelenlétében 1% (mol.) Azobisizomaslyanoy-dinitrilt. A heptánt használunk oldószerként. Optimális sootnoschenie (térfogat) heptánt monomer 1: 1. A szintetizált gyengén bázikus polielektrolitok tartalmazó tercier aminocsoport. alkilezzük, és alakítjuk át a polimer kvaterner ammónium-sók. Mivel Alki-oszcilláló használt szerek a metil-jodid. bromid, etil-klorid és a benzil. [C.151]
Az, hogy a teljesítményt. In vitro lemért 10 g frissen desztillált metil-metakrilát, 0,3 g benzoil-peroxidot (BP) vagy azobisizomaslyanoy-dinitrilt (AIBN). A csövet csatolt a hűtőszekrényből, és helyezzük egy vízfürdőben vagy a vízfürdő. hőmérsékletre melegítjük a 353 K, 2-3 óra hosszat inkubáljuk. (követés a sebesség átalakítása a monomer polimerré, periodikusan eltávolítjuk és vizuálisan értékeli a fluiditását a reakcióelegy). Ez jelzi, amikor a cső tartalmát elveszti mobilitását. Ha kezdődik forráspontú monomer polimerizálására tömeges és vannak az első buborékok, a csövet eltávolítjuk és lehűtjük hőmérsékletre 320-333 K és tartjuk (ezen a hőmérsékleten) 2 órán át. [C.145]
Mivel a polimerizációs iniciátorok VA lehet használni szerves és szervetlen peroxidok. azo-vegyületek. Elbomlanak oldatban hatása alatt hő- vagy UV-besugárzás. Az ipar számára a polimerizációs BA szerves oldószerekben vagy ömlesztve használjuk korlátozott számú iniciátorok. Ez azobisizomaslyanoy-dinitril (AIBN), benzoil-peroxid (BP), és a lauroil, diizopropilper-oksidikarbonat Greg-butil-hidroperoxid. [C.9]
A szintézist a PO által gyökös mechanizmussal van szükség 1) bevezetni kívánt funkciós csoportot, és a 2), így egy oligomer, amelynek magas bifunkcionális fokú. Amint azt a fentiekben megjegyeztük, a bevezetése egy funkciós csoport, a megfelelő iniciátorok struktúrákat, mint amelyeket azo- vagy peroxi-vegyületek szimmetrikus szerkezetű (lapon. 5.1), gyökös. Mindig olyan funkciós csoportot tartalmaz. ezért különösen fontos, hogy ismerjük a mechanizmus kialakulása és jellege érintő mellékreakciókat-iniciátor. Ami azodini-trilnyh vegyületek, a mechanizmus a lebomlása és iniciációs jól ismert példája azobisizomaslyanoy-dinitril. A jelenléte funkciós csoportok. távol a reakció a radikális központ. Ez nem befolyásolja az értékeket az állandó csillapítás mértéke és hatékonysága megindítását kezdeményező yras f, versenyek és így az értékeket f különféle kezdeményezők közel. Azo vegyületek hiányában, nitrilcsoport csökkentéséhez vezet a stabilitás a gyökök képzett tercier szénatomján, és ennek következtében, hogy a növekedés és csökkenés az aktiválási energia elosztó [c.97]
Ábra. 8.3. A függőség a kezdeti sebességét etilénnek triftorpropilenom nyomáson 70 ° C-on (iniciátor - azobisizomaslyanoy-dinitril) [334].
Ábra. S. S. Zavisimost1> kezdeti sebesség etilént Lásd oldalak idéző távú dinitro azobisizomaslyanoy savat. [C.9] [c.42] [c.43] [c.95] [c.99] [c.136] [C.34] [c.261] [c.68] [c.269] [c.270] [c.42] [c.43] [c.95] [c.99] Laboratóriumi gyakorlati kémia és a technológia a makromolekulájú vegyületek (1972) - [c.84]
Kémia elasztomerek (1981) - [c.36]
A vízben oldódó filmképzők és festékek alapján őket (1986) - [c.70]