Szemvizsgálatokra genetikai betegségek
Örökletes szembetegségek DOGS
Progresszív retina degeneráció
Progresszív retina-elfajulás / atrófia (progresszív retina degeneráció - PRD / PRA) egy csoportjára utal genetikai (örökletes) A retinális betegségek elvesztését okozva fotoreceptorok (fényérzékeny) retina sejtek - pálcikák és csapok, amelyek vezet, hogy a degeneráció, és végül - a halál.
Az első tünetek, amelyek megmutatkoznak állatban sérti a félhomályban (éjszakai) látás, beteg állatok rossz járatos a sötétben. Másnap és fokozatosan romló látás. A tulajdonosok is figyelni, hogy a folyamatos bővülése rosszul reagáló fény, a tanulók egy kisállat. kutya szemébe a sötétben, hanem a szokásos élénk zöld, kezdenek „könnyű” sárga vagy ezüst színű. Egyes kutyák progresszív retina degeneráció kezd kialakulni kétoldalú szürkehályog, a tulajdonosok észre, hogy a kutya szeme kék és fehér, felhős (ez különösen észrevehető kitágult pupillák). Ezek a tünetek, attól függően, hogy a korai vagy késői formája a betegség általában kezdenek megjelenni éves kor között 1 és 5 év, de a betegség bármely életkorban előfordulhat.
Halál fényérzékeny sejtek (pálcikák és csapok) okoz progresszív atrophia (megsemmisítés) a retina. A végeredmény a betegség - vakság. Megállapították, hogy a korábban az életben az állat nyilvánul a betegség, annál gyorsabb a teljes látásvesztés. A mai napig a kezelés progresszív retina degeneráció nem létezik, és az érintett állat halálra van ítélve.
A betegség genetikai (örökletes), azaz Meg kell átadni a szülők utód. Kivéve szibériai husky és szamojéd husky (X-kromoszómához kötött öröklődés) öröklődését betegség - autoszomális recesszív. Genetikai vizsgálatok alkalmazásával DNS marker vizsgálatok, hagyjuk osztani kutyák három csoportba:
A betegség csak az érintett (aa) állatok (amelyben mindkét példányát a mutáns gént). Állatok hordozók (Aa), nem kap a beteg, de át a mutáns gén utódaikat, hozzájárulva terjedésének lappangó betegség.
Fajták leggyakrabban befolyásolja a progresszív retina degeneráció - ír szetter, skót juhászkutya (sima és durva gyapjú), norvég Husky, Schnauzer, alaszkai malamut, Mini és Toy uszkár, angol és amerikai cocker spániel, Labrador retriever, portugál Víz Kutya, Australian Cattle Dog, szibériai husky. Nem szabad elfelejteni, hogy nincs kutyafajta, amely nem befolyásolja a progresszív retina degenerációja, a betegséget és a hibrid és korcs kutyákat.
Retina dysplasia (veleszületett retinális hipoplázia)
Elsődleges retina dysplasia (retina Displasia) egy veleszületett, fejlődési betegség a retina. Ez megtalálható valamennyi állatfaj, de a legtöbb klinikai jelentősége a kutyák. Retina dysplasia nyilvánul abnormális deformációt és a gyűrődéseket érzékeny és aljzatok (vizuális) zóna a retina. Retina dysplasia is kimutatható esetén fertőző betegségek, mérgezések és több okuláris patológiák.
Retina dysplasia jelentkezik az amerikai cocker spániel, Bedlington Terrier, angol springer spániel, labrador retriever, rottweiler, szamojéd, Selihem terrier és a Yorkshire terrier; talált együtt más szemészeti patológia Akita, az ausztrál juhászkutya, Chow Chow, dobermann, Labrador retriever és szamojédek.
A kutyák, spontán retina diszplázia leggyakrabban amerikai cocker spániel, angol springer spániel, Beagle, Selihemov, Yorkshire terrier és collie, bár megjelenhet bármilyen fajta.
Retina dysplasia van osztva három formában:
1.Fokusnaya vagy multifokális retina dysplasia. Retina redők és konnektorok jelennek meg szürke vagy zöld és a szürke, vagy fehér és lineáris csíkok különböző részein a retina. Leggyakrabban ezek megtalálhatók a központi zónában. Sight általában normális. Ez a forma figyelhető meg cocker spániel, Labrador retriever és a Golden. A megnyilvánulásai ebben a formában jelentősen idővel elhalványul.
2. Földrajzi retina dysplasia. A szemfenék látható egyenetlen vagy U alakú terület. Ott emelhető és elvékonyodott részeknek a retina, retina elváltozások vázolható sorsa szürke vagy fekete. Lehetnek gócok fokozott pigmentáció. Vision jelentősen csökkenteni lehet, attól függően, hogy a méret a sérülések.
3. A teljes retina diszplázia a leválás. Látható teljesen levált retina kapcsolódik csak a területen az optikai korong. Sok más súlyos szemészeti betegségek lehet tartani az érintett újszülött állatok. Jellemző vakság vagy súlyos látásromlás. Ez a forma előfordul Bedlington, Selihemov, yorkshire terrier, angol springer spániel és Labrador és szamojédek.
Retina dysplasia nem halad, azonban az állatok retina diszplázia nem alkalmazható tenyésztésre.
vízesés
A szürkehályog - korlátozott, vagy diffúz a szemlencse elhomályosodása. Az objektív nagy átlátszó lencse található a szem, és biztosítja, hogy pontosan a retinára egy fókuszált kép. A lencse képes megváltoztatni annak görbülete (elhelyezésére) biztosítunk kapott tiszta képet a retinára a tárgyak található, mind rövid, és egy sokkal távolság a szem. Ha érett, teljesen átlátszatlan (általában tejfehér kék) szürke hályog van törve nem csak a mechanizmus a szálló, hanem szinte teljesen leáll áramlás a fény a retina, a szem szinte már nem látni. Szürkehályog kezelés - csak sebészeti, a cél a műtét, hogy távolítsa el a homályos lencsét és helyreállítása normál fény belépő a retina. Szerencsére, a mai napig, az új technológia alkalmazása szürkehályog (phacoemulsificatiót törlése ultrahang szürkehályog egy kis bemetszést, varrat nélküli technológia) állít elő szignifikánsan magasabb posztoperatív eredményeket.
De nem minden esetben a műtét segíthet. Sajnos, veleszületett szürkehályog, (amikor a lencse zavaros születése óta) csökkenése fénystimuláció központi látópályák képződése során a fényérzékenységet (az időszak a nyitó kor körülbelül 12 hetes korban) okozhat súlyos neurofiziológiai anomáliákat. Kísérletileg bizonyított, hogy a nem megfelelő fénystimuláció a központi idegrendszer okoz visszafordíthatatlan funkcionális és strukturális rendellenességei oldalsó geniculatus mag és a vizuális része a kéreg. Ezt a jelenséget nevezik a tompalátás - és azt a teljes hiánya visszafordíthatatlan látásfunkcióinak az érintett szem.
Az ilyen súlyos patológia, figyelembe kell venni a tényt, az ő örökségét. Öröklés szürkehályog ismert számos különböző fajok és fajták. Így a szürkehályog lehet örökölt azonos fajtájú számos különböző módon. Bár az érzékenység fejlesztése szürkehályog nagyon gyakori a különböző fajok nem megállapításokat tesz a örökölhetősége a betegség és nem volt bizonyíték a betegség átterjedését a nemzedékek között. Azonban figyelembe kell venni az általános irányelveket: Ne használja a tenyészállatok szürkehályog ismeretlen eredetű.
Mi röviden mondani, csak mintegy három közös szemmel megbetegedésben lehet örökletes. De eltekintve a szürkehályog és a progresszív degenerációja és a retina dysplasia van egy nagy leltárt súlyos szembetegségek továbbítani a szülők utód. Ez a veleszületett bilaterális glaukóma, és a zavarás átjárhatóságának nasolacrimalis csatornák (DC könnyezés szindróma), és zavar a könnytermelés (a szindróma a „száraz szem”) és szomorú minden ismert inverziós században, és sok más szembetegségek.
Hogyan lehet megakadályozni a terjedését veszélyes betegség?
Az egyetlen kiút a rendszeres rutin szemészeti vizsgálat az állatok. A központ kifejlesztett egy programot, tanulmányi és diagnózisa örökletes szembetegségek. Ez magában foglalja a következő szembetegségek monitoring rendszer kutyák és macskák:
1. vizsgálat egy olyan állatorvosi szemész 6 havonta (a időszakban az aktív növekedést és a kialakulását a szemgolyó és tartószerkezetek a szem).
2. ellenőrzés 12 hónap (megalakult a szemgolyó befejeződött, lehetséges, hogy végezzen teljes körű szemészeti vizsgálat és funkcionális teszteket + tanúsítás kiadását a hivatalos megkötése a nemzetközi szabvány).
Továbbá, az éves megelőző szűrővizsgálatok, koráig 6-7 év.
Miután 6-7 év, a megnövekedett kockázata az életkorral összefüggő betegségek, a megelőző vizsgálatok 1 alkalommal 6 hónap.
A lista a következő eljárásokat lehet benne átfogó szemészeti vizsgálat:
• Szekvenciális oftalmoszkópiás megvizsgáltak minden struktúrák a szemgolyó és a kiegészítő berendezés a szem (szemhéjak, harmadik szemhéj, szaruhártya, szivárványhártya, lencse, üvegtest, szemfenéki).
• meghatározása átjárhatóságát nasolacrimalis kanalov.Kolichestvennoe meghatározás slezoproduktsii (Schirmer-teszt).
• A belül szemnyomás mérési.
• Meghatározó irido-szaruhártya szög (gonioszkópiának).
• vizsgálata szemfenéki (közvetlen és közvetett oftalmoszkópiával).