Vírusok (a történelem, a felfedezés, jellemzése)
Discoverer vírusok, az alapító virológiai NE-szeretnének létrehozni egy orosz tudós Dmitri Ivanovsky nyitotta 1892-ben, a dohány mozaik vírus (TMV)
Vírusok annyira különbözik, mikroorganizmusok, felosztása HN különösen birodalmában - a birodalom Vira
Különösen a vírusok, amelyek megkülönböztetik őket a többi élő sous-nyek:
1) jelenlétében csak egy típusú nukleinsav - DNS-t vagy RNS-t, míg az összes többi sejt élőlények DNS-t tartalmaznak, és RNS-kölcsönhatások szükségesek bioszintézisére bel-ing,
2) hiányában a saját fehérje-szintetizáló rendszerek és kletoch-láb szerkezete;
3) intracelluláris parazitizmus molekuláris (genetikai) szintet.
Az extracelluláris formája a vírus - a vírus virion található és vnut-ri gazdasejt - ők két különböző formában a vírus.
különböző vírus virionok tartomány mérete 15-400 Nanomet-árokba. Egy nanométer - 10 -9 méter. A legkisebb vírusok - polio vírus - egy virion mérete 17-25 őket, közepes - influenzavírus - 80-120 nm, nagy - zoster vírus - ez 300-400.
A központ a virion genomjában. Ez a nukleinsav kitty tétel - RNS vagy DNS (egyszálú vagy kettős-szálú). Plusz az egyszálú RNS két funkciója van genetikai információt, például intézkedések a polio vírus. Negatív egyszálú RNS, így például, az influenza vírus csak egy örökletes funkciót, és csak a folyamat a virális replikáció teljessé neki pozitív szálú mRNS-be.
Mintegy nukleinsav szimmetrikusan elrendezett szára fehérjemolekula - kapszomerek tartalmazó kapszid (lat Capsa -. Box). Különböztesse helikális szimmetria típusa, amikor kapszomerek egymásra teljes hosszában a nukleinsav molekula, és köbös, amikor kapszomerek rendezett egy ikozaéder (ikozahedrális).
Tartalmazó virionokat csak nukleinsav és fehérje CoC-NENT nukleokapszidot. Ezek egyszerű vírusok, mint a TMV, a polio vírus.
A virionok slozhnoorga nizovannyh-vírus még mindig felületi membránfehérje - superkapsid tartalmazó, továbbá a fehérjék, szintén Carbs-dy, lipidek, alkatrészek-stand-ing host. Szerkezet virio-on az osztályozás alapján-katsii vírusok. Típusa szerint nukleon-leinovoy sav vannak osztva: ribovirusy és dezoksiri-bovirusy, majd újra struktu virionok helyett razmno-ellátási és egyéb végrehajtott felosztás a családok és CIÓ.
Mivel a kis árok lágyító vírusok nem látható a fénymikroszkóp CMV. Nai-csak a nagyobbak - zoster vírus - lehet tekinteni, mint egy kis pont van kialakítva-ble - elemi testek Paschen.
Érzékeny sejteket megszorozzuk a szervezetben, himlővírusok, lehet-nek a influenza benne kialakított intracelluláris zárványok. Őket találunk, de egy könnyű vagy fluoreszcens mikroszkóp alatt. Obna-kell venni az intracelluláris zárványok diagnosztikai célból alkalmazzuk. Például, a felvétele Babes-Negri idegsejtekben-mintegy is megfigyelték a veszettség.
Tanulmány a morfológiája virionok elektronmikroszkóppal. Vi-Rus különböző alakúak: gömb alakú, tű alakú, pálca alakú.
A vírusok nem szaporodnak táptalajon - szigorú intracelluláris paraziták. Továbbá, ellentétben a chlamydia és rickettsiét, vírusok a gazdasejt nem szaporodik, és nem szaporodnak osztódással. Komponensek a vírus - nukleinsav és Br-kovye molekulákat szintetizálunk egy gazdasejtben külön, különböző részein a sejt - a sejtmagban és a citoplazmában. Ebben az esetben, a celluláris fehérjeszintézis rendszer alá a virális genom, annak NC.
A reprodukciós a vírus a sejtben zajlik több fázisból áll:
- Fázis - adszorpció a vírus a sejt felszínén, az érzékenység-CIÓ meg a vírussal.
- A második szakasz - beszűrődését vírus a gazdasejt által viropeksisa.
- Harmadik fázis - „stripping” virionok felszabadulását nukleinsav-új vírus a superkapsida és kapszid. Számos vírus behatolásának egy nukleinsav sejtbe történik ömlesztő ence virion-burkolat és a gazdasejtben. Ebben az esetben, a második és a tre-tya fázisokat egyesítjük egy.
Attól függően, hogy milyen típusú nukleinsav-Sauveur gyűrődések e folyamat következik.
Tartalmazó DNS (DNS -> mRNS -> fehérje)
1. sokszorosítása történik yadrh: adenovírus, herpesz, Papo-vavirusy. A DNS-függő RNS-- polimeráz-sejtek.
2. A szaporodási előfordul a citoplazmában: vírusok DNS-függő RNS-polimeráz. RNS-tartalmú.
1. Ribovirusy pozitív génnel (plusz nitievye): pikorna-, toga-, koronavírusok. Átírás nem. RNS -> fehérje
2. Ribovirusy negatív genomban (mínusz nitievye): influenza, kanyaró, mumpsz, o-, paramixovírusokkal.
(-) RNS -> mRNS -> fehérje (mRNS komplementer (-) RNS) Ez a folyamat a részvétele specifikus virális enzim - virion RNS-függő PHK-polimeráz (egy enzim a sejtben nem lehet).
(-) RNS -> DNS -> mRNS -> fehérje (és RNS homológ RNS) Ebben az esetben a DNS-kialakulásának folyamata alapján a (-) RNS POSS-női enzim által - RNS-függő DNS-polimeráz (ob inverz transzkriptáz, vagy reverz transzkriptáz)
- Fázis IV - szintézisét virion komponenseket. Nukleinsav cica sok vírus által termelt replikáció. A riboszóma sejtek transz liruetsya információ virális mRNS, és szintetizált vírus-specifikus fehérje.
- Az ötödik szakasz - összeszerelése virion. Nukleokapszidokat vannak kialakítva összeszerelhető.
- A hatodik szakaszban - a kimenet a virionok a sejtből. Egyszerű vírusok, on-például a polio vírus, a kilépés a sejt elpusztítja azt. Összetetten vírusok, mint például az influenza vírus, így a sejt által bimbózó. A külső héj a vírus (superkapsid) során képződő vírus felszabadulását a sejtekből. A sejt ebben a folyamatban egy ideig életben marad.
Ismertetett típusú vírus együttműködik nevezett sejtek produktív, hiszen ez vezet az érett virionok.
Egy másik módja - integratív - az, hogy miután belépett, a kilenced a vírus a sejtbe és a „vetkőzni” vírus Nye nukleinsav savanyú, amely integrálja kletoch-edik gént, amely be van ágyazva a meghatározott-lennom helye a kromoszómák th cellát, majd formájában úgynevezett tier CHECK többszörözött BME-ste vele. A DNS- és RNS-tartalmú wergild cos ez a folyamat Sauveur-gyűrődések másképp. Az első esetben, a vírus DNS beépül a ragasztó-részletezett gént. Abban az esetben, RNS viru-cos reverz transzkripció első: a virális RNS-templát alapján az enzim „reverz transzkriptáz” képződik DNS, amely vstrai-JELÖLI a sejt genomjába. Provírussá több genetikailag kuyu információt, így a sejt szerez új tulajdonságokkal. Vir-sy, amely képes elvégezni ilyen típusú kölcsönhatás egy sejtkötő integratív. Azáltal integratív vírusok közé neko-torye onkogén vírusok, hepatitisz B vírus, herpes simplex vírus, humán im munodefitsita mérsékelt bakteriofágok.
Emellett a hagyományos vírusok, prionok léteznek - transzlációs-fehérjetermészetű fertőző részecskéket, amelyek nem tartalmaznak nukleinsavat. Ezek formájában szálacskák akár 200 nm. Ok emberi és állati fertőzések lassú agyi elváltozások: Creutzfeldt-Jakob-betegség, a kuru, scrapie és mások.