Propén etil - hivatkozási vegyész 21
Tsiklopentanonkar Etil-2-szórókeret sav, y-fenil-propil-jodidot etil-2- (V-fenil-propil) -tsiklopentanonkar-2-szórókeret benzoesav H1 benzolban I529J [c.57]
Linolénsav mindig természetes forrásokból kinyert. főleg azért, mert a különböző olajos magvak, kendermag nanrimer. dió. re mák. gyapotmag, és a legjobb az egészben, lenmag z.4. A nyers savat tisztítjuk át a szilárd geksabromid vagy közvetlenül. vagy elszappanosítás ss metil- vagy etil-észter. amely viszont úgy állítjuk elő, hasítja a bróm-geksabromstea Rinow sav és az észterezési, párhuzamosan végzett recept a fent leírt egy módosított módszere. aki felajánlotta Rollett. [C.286]
Metil-3- és 5-metil-2-karbetoksinndol ZHZ, 18,87. <> 1-propil-indol-2-karbonsav-ZH3,41. <> 2,5,7-trimetil-8-gidroksn. kinolin-1-oxid-M7, CI, 119. On Etil-észterek nndo- lil-2 (és 3) ecetsav ZH3,30,208 és fenil-W-W-tsiaipropionovoy S6,1U, 514. 6-Etoxi-4-gidroksihinaldits 52,224. [C.168]
Ez a recept módosításával a technika. korábban leírtak szerint. A ciklizálást úgy végezzük, mint eredményeként a hosszú távú (több óra alatt) álló oldatot etil-p-fenilaminokrotonovoy sav tömény kénsavban szobahőmérsékleten, gyors felfűtés a fenti észtert, hogy 240-250 ° oldószer nélküli hozzáadásával illető észter egy ásványi olaj n „és 250 °. A leírt eljárást használtuk előállítására tayuke. rugih oksihipolina származékok 4-es helyzetben helyettesített [c.321]
A fenti recept módosításával módszerek korábban használt. Etil-p-fenilaminokroto új sav képződik abban az esetben, hogy hő reagiruyupsche anyagot gőzfürdőn. és hagyjuk őket állni szobahőmérsékleten néhány napig katalizátor nélkül - vagy folytatjuk 12 órán át. jelenlétében kis mennyiségű anilin-hidroklorid. venni, mint katalizátor jelenlétében. Az utolsó is jódot. Tulajdonságok etil-p-fenilaminokrotonovoy sav Coffey ismertetett. Thomson és Wilson. [C.593]