Genotípus - kiegyensúlyozott rendszert kölcsönható gének 1

Között fennálló allélikus gének kölcsönhatását követően látnia kötszerek:

A reakcióban az allélikus gének a teljes dominancia típusú homozigóták és heterozigóták nem különbözött fenotípusosan, mint a fehérje - enzim domináns gén elnyomja az intézkedés a fehérje - enzim recesszív gént. Emberekben, több mint 583 funkciókat, amelyek öröklik a típusú teljes dominancia: egy autoszomális domináns minta: Habsburg ajak (alsó állkapocs keskeny, kiálló előre, alsó ajak lelógó, és a félig nyitott száj), vastag ajkak, achondroplasia, Huntington-chorea, több végtag rendellenességek (brachydactylia , Syndactyliát polydactylia, arachnodactyly), polyposis a vastagbél alsó egyesülésével tejtermékek vágó, normális pigmentáció a bőr, a szem, a haj, a rövidlátás, a normál látás, szürkehályog, ép hallású, normális felszívódását gl s, normál véralvadáshoz és mások. Autoszomális recesszív tulajdonság emberben örökölt 466 jelei: a haj puha, egyenes, a bőr vékony, albinizmus, homogentisuria, amavroticheskaya családi idiotizmus Wilson-kór, a vakság, a vékony ajkak, a szokásos számú ujj, a normális hosszúságú ujjak, nem szeplők, veleszületett süketség, normális növekedéshez, a cukorbetegség.

A recesszív gén lehet a mutáció eredményeképpen, és a módosított DNS-régió nem tartalmaz olyan fehérjét, vagy egy fehérjét kódol, mentes tevékenység, ami zavar expressziójának recesszív gént. A homozigóta egyedekben a recesszív alléit, a megfelelő protein nem képződik, és így a szokásos kifejeződése ezt a tulajdonságot nem lehetséges. Egyes esetekben, a recesszív gén, nem befolyásolja a életképességét és a termékenység (albinizmus, süketség), de ha a fehérje szükséges az élet a szervezetben, a mutáns gén letális esetében.

Domináns letális allélek a génállományok populációinak számos faj, de a legtöbb esetben ezek megszűnnek elhalását okozza, amelynek testét. Recesszív letális gének nem jelennek meg a heterozigóta szervezetben, úgy, hogy átvihető a jövő generációi számára, és széles körben elterjedt a lakosság körében.

Hiányos dominanciája területén számos gén okozó örökletes rendellenességeket és az emberi betegség. Az öröklés eltér

monogénes és poligénes öröklődés a normál és kóros funkciók, mint a heterozigóta egyedek a fenotípus. Amikor kölcsönható gének teljes dominancia típusú, heterozigóta és homozigóta formák különböznek fenotípusosan, mivel ebben az esetben, a fehérje - enzim gén minantnogo tökéletlenül gátolja a protein - enzim recesszív gén, azaz egy pár gén allélek nem biztosítja a kialakulását egy fehérje-termékeket a megfelelő mennyiségű a normál megjelenése egy attribútum. Az arány a genotípusok és fenotípusok az utódokban az azonos 1: 2: 1.

Az ilyen közös a humán populációban, mint egy acatalasemia betegség, Friedreich-féle ataxia, cystinuria, anophthalmia, talasszémia, sarlósejtes betegséget, örökletes hiperkoleszterolémia által örökölt részleges dominancia típusú. Amikor a sarlósejtes vérszegénység homozigótákban dolgozzon ki egy súlyos formája a vérszegénység és meghalnak a korai gyermekkorban. Ez annak köszönhető, hogy a jelenléte egy kóros hemoglobin az eritrocitákban által okozott, hogy ellenőrzése alatt a mutáns gént szintetizáljuk polipeptid-láncot, ahol helyettesítésével kodonja SI A uracil adenin molekulák szintetizált globin lánc glutaminnal, amely helyettesíti a valint. Helyettesítése egy aminosav elegendő, ha megváltoztatjuk a funkcionális tulajdonságait a hemoglobin (csökkentett oldhatóság, megnövekedett polimerizációs). Az ilyen kóros fehérje rosszul oxigént köt. A vörösvérsejtek válnak sarló alakú, tömör, thrombosing hajszálerek, stb Rendellenes fehérje szintetizálódik.

Megfogalmazásában csökkentett mennyiségű elsődleges terméket, normál humán örökölt (3- talasszémia, acatalasemia. A természete ilyen betegségek különbözteti meg a kiváló variabilitás. Amikor acatalasemia (stomatitis retsi diviruyuschy) homozigóták (AA) a vérben és a szövetekben hiányzik az enzim katalizálta manway és heterozigóta Activity lehajlított. kataláz elpusztítja hidrogén-peroxid képződik során mikrobiális flóra a szájnyálkahártya csere.

Kodominirovanie interallelic mint típusú kölcsönhatás lép fel, ha a vér-csoport IV öröklés. A felelős gének vércsoport - i, I. 1B elfoglalják azonos lókuszok belüli homológ kromoszómák, valamint jelen lehet a zigóta két allél a három lehetséges több kombináció, amelyek meghatározzák a négy fenotípus -1, II, III és IV vércsoport. Így személyek 4. vércsoport genotípus csak egy - 1A1V (heterozigóta két domináns gén). Az eritrocitákat az ilyen egyének mindkét felületi antigén -A és B, és a kölcsönhatás ezen fehérjék egy új fenotípust. Között az európai népesség IV vércsoport található 3% -ában.

Superdominance, hogy a domináns allél heterozigóta állapotban néha nagyobb a megnyilvánulása, mint a homozigóta.

Strukturálása kutatási módszerek rendszerek. Alapuló eljárások használata a tudás és az intuíció a szakértők - a szakértői módszerek „brainstorming”, „script”, „fa célok”, morfológiai módszerek, stb Módszerei formalizált ábrázolása ellenőrzési rendszerek.

Modul Állattani. Vizsgálatok a modult. Major: biológia. Department: Biomedical. 500 kérdés, hogy teszteljék a biológiai sokféleségre. Kérdések predekzamennatsionnogo tesztelés

A koncepció abszolút és relatív statisztikai értékek a statisztikában. A típusok és a kapcsolat a relatív értékek.

Kapcsolódó cikkek