Deytranopiya (deytranomaliya) - a fő oka annak, hogy a tesztek és diagnosztikai honlapján a moszkvai szemmel

Deuteranopia szemészetben jelölésére rendellenessége szín érzékelés, amely miatt előfordul, hogy a hiánya bizonyos fotoreceptorok a retinában - M-kúp. Deuteranopia látott egyesülő zöld, piros és sárga színek egy színt. Betegek ezt az anomáliát, tanulmányok szerint, egy bizonyos (gyakran genetikai) nem okoz fúziós színérzékelést mechanizmusok a fent felsorolt.

klinikai kép

Deuteranopia egyike a három lehetőség dihromazii - különösen színérzé a környezet, miközben csak két kúp. Más típusok dihromazii protanopia és acyanopsia.
Emberek deuteranopia általában nem tesz különbséget egyes színek a spektrum, valamint a személyek Protanopes, de ellentétben az utóbbi, sötétítő képek nem. Amikor protanopia jól meghatározott sötét színek, mint a lila, bordó, lila, kék -practically megkülönböztethetetlen egymástól.

A betegség kórtana tartják, hogy kapcsolatban áll a színvakság. Általában ez akkor fordul elő a férfiaknál (1% -át a lakosság), a másik az úgynevezett színvakság.
Ezt a kifejezést használják, miután az angol természettudós John. Dalton, aki leírta ezt az anomáliát, amelyben szenvedett. A tanulmány a DNS Dalton szem sejtek, őrzi a laboratóriumi szakemberek után 1,5 század után a tudós halála, képes volt megerősíteni a helyességét a diagnózist, ami ki volt téve őket a saját.

Anomáliái színlátás

Rendellenességei színű. szemész úgy vélik, minden probléma és szabálytalanság meghatározásában ember, nem csak a színek, hanem árnyalatok. Azok továbbítására az autoszomális recesszív öröklődés kiviteli alakban, vagyis alapján kapcsolással az X kromoszómán.

Beszűkült színlátás, valamint az emberek normális látás trichromats. Trichromats meghatározó eszköze, a színe a látható spektrum szükséges alkalmazni három színben. Azonban az emberek bizonyos eltérések színérzékelést. megérteni a színek, kicsit másképp, mint trichromats jó szín érzékelés.

Ha rendellenességet magyarázható például a színes összehasonlító vizsgálat, a piros és a zöld használják őket különböző arányokban. Ugyanakkor, a vizsgálat az eszköz anomaloscope, az alábbi: Ha valaki lát több protanomalii pirosan deuteranomalopia - zöld. Amikor tritanomalii gyakran kórosan elváltozott színérzé sárga és kék.

Minden ismert típus dichromatopsia genetikailag is keresztül továbbított egy X-kromoszóma. A lényege a betegség, hogy leírni az összes szín, ember használ csak két alapvető színeket. Csakúgy, mint a deuteranopia és Protanopes, ezek az emberek rendeltetésszerű megváltozott felfogása zöld és piros színekben.

Például, ha protanopia nem lehet különbséget tenni a fekete és piros színben, mivel az emberek gyakran összezavarodnak Protanopes leírásában vörös képest barna vagy szürke színű, legalábbis - zöld. Egy bizonyos hányadát a színskála tűnik számukra akromatikus. Acyanopsia alakul sokszor kevesebb. Emberek acyanopsia nem képes különbséget tenni a kék és sárga színekben. Ebben az esetben a véglet a kék-lila árnyalatai látta őket a szürke-fekete.

színvakság

Anomáliái szín elég ritka, mivel az abszolút nem-érzékelés a színskála, akkor diagnosztizálnak csak 0,01% -át a lakosság. Ezek az emberek nevezik monochromat. A színek, hogy képesek megkülönböztetni - ez a fekete-fehér. Ennek megfelelően minden látható elem úgy tűnik, szürke változó intenzitással.

Abban fotopiás fényviszonyok mellett, például az emberek megsértik az alkalmazkodás a színváltozás. Köszönhetően kápráztatják a szemet erős fénnyel (természetes vagy mesterséges), ők is némileg eltérő, és az alakja tárgyak, ami végső soron súlyos fényérzékenység. Emiatt monochromat kell viseljen napszemüveget nappali órákban minden időjárási körülmények között, még a folyamán szemészeti kutatás, a szakértők nem találják a retinájuk rendellenességet. Ugyanakkor úgy véljük, hogy a fekete-fehér egy csere a vizuális pigment rodopszin.

Anomáliái rúd alakú eszköz

A előfordulása hibák rúd alakú eszköz csökkenéséhez vezet a függvényében alkalmazkodás a Twilight világítás. A szemészetben ez a jelenség vált ismertté, mint az éjszakai vakság vagy farkasvakság. Az emberek hasonló patológia az úgynevezett „farkasvakság”. Fejleszti a háttérben elégtelen vitamin bevitel A. Ebben az esetben ez vitamin - retinol termelési bázis, kötelező a normális látás.

Statisztikák színlátás zavarok

Minden anomáliák színlátás genetikailag meghatározott, és továbbítani jeleként, amely felelős az X kromoszómán. Így a fejlődés ezen rendellenességek különösen fogékonyak a férfiak.

A statisztikák szerint, protanomalii előfordulása a férfiaknál körülbelül 0,9% -át a lakosság, deuteranopia - mintegy 1-1,5% és deuteranomalopia - szinte protanopia 3,5-4,5% - 1%. Összehasonlítva a nők, akik deuteranomalopia alkotják 0,3% -át a lakosság, és protanopia - körülbelül 0,5 tömeg%. Tritanomaliya és acyanopsia a színlátás anomáliák rendkívül ritkák.

Anomáliák színérzékelést társadalomban

Tehát, megsértve a színes emberek nem dolgozhatnak a közlekedésben, nem lehet vasutasok, pilóták, tengerészek, az orvosok, gyógyszerészek és mások.

Utalva a Moszkva Eye Clinic, minden beteg biztos lehet benne, a kezelés eredményeit feladata lesz néhány, a legjobb orosz szakemberek. Bizalom a jobb választás, persze, adjuk hozzá a jó hírnevét a klinika és több ezer hálás betegek. A legmodernebb felszerelések diagnosztizálásában és kezelésében szembetegségek és az egyéni hozzáállás minden páciens problémái - garantálja a jó eredményeket a kezelés a moszkvai Eye Clinic. Végzünk diagnózis és a kezelés idősebb gyermekek 4 éves kor és a felnőttek.

Orvosaink, aki dönt a látását problémák:

VIRÁGOK Sergey

Refraktív sebészet, lézeres látásjavító specialista (LASIK Femto-LASIK) rövidlátás, távollátás és asztigmatizmus.
Bővebben >>>

GIGINIESHVILI Darejan NUGZAREVNA

Specialist retina vezeti diagnózis és lézeres kezelés a retinális betegségek (dystrophia, megreped, extravazáció).
Bővebben >>>

Azt megtudtam, hogy van egy probléma a színérzékelésen csak a katonai, mielőtt gyanította, hogy valahogy a dolgok nem túl jó, de a táblázatok ezek a szemek nem látták, és az internet nem volt.