Utáni embrionális fejlődés, a periodizációt
Posztembrionális fejlődés - egy szakasza az egyedfejlődés, kiadási kiindulópontja az embrió a tojás héja, vagy a születés és végződő szervezet halálát. Kétféle utáni embrionális fejlődés: a közvetlen és közvetett.
A közvetlen fejlődés, a szülés utáni egyedfejlődés három periódusra osztható: prereproductive reproduktív és postreproductive.
Prereproductive időszakban közvetlen fejlesztési néven is növekedési időszak morphogenesis. Ez jellemzi a folytatása kezdődik a magzati élet és organogenesis növekedése testméret. Az újszülöttek különböző méretű, valamint az érés számos szervek és a test arányait. Az elején ez az időszak, valamennyi szerv eléri a mértékű megkülönböztetést, amelyben a szervezet létezik, és fejleszteni kívül az anya teste vagy külső tojáshéjat. Ettől a pillanattól kezdve megkezdik tevékenységüket emésztőrendszer, légzőrendszer és érzékszervek. Idegrendszeri, keringési és kiválasztó rendszer kezdik funkció még az embrió. Időszakban prereproductive végső alakját specifikus és egyedi jellemzői a test, és eléri az egyes jellemző méreteket.
Később más szervek differenciált genitális apparátus. Amikor befejeződik képződése közben történik a születés utáni egyedfejlődés második - vagy reprodukciós futamidő, amely alatt van szorzás. Az időtartam a második időszakban, az egyes fajok (tiszavirág, selyemhernyó) tart néhány napig, míg mások - sok éven át (emlősök, ember).
Miután a szaporodási időszak következik postreproductive időszak, vagy az öregedés. Öregség - természetesen és elkerülhetetlenül közeledik a végső időszak egyedfejlődés. öregségi jár a kezdete az öregedés.
A szülés után egy személy elszigetelt időszakok (viszonylag):
újszülött - akár 10 nap
mell - legfeljebb 1 éves
gyerekek - akár 11-12 éves prereproductive
tini - akár 15-16 év
fiatalok - akár 20-21 év
érett - akár 55-60 év reproduktív
régi - 74 év postreproductive
régi - 90 éves
Gyermek kora - időszak folyamatos fejlesztésére és javítására a funkciók. Folytatva a fejlődés a csontváz és csontosodási izomtömeg, jobb mozgáskoordináció. A gerinc megtartja a rugalmasságát, hogy a rossz testnevelés vezethet deformáció. Van egy magas szintű anyagcsere és energia, sőt fizikai fejlődését. Senses elérni a tökéletességet. Idegi folyamatot jellemzi erő és egyensúly. Nos kifejezve mindenféle fékezés. Azonban, nehéz kielégíteni a kis és pontos mozgások, aktív figyelem, koncentráció, fejleszti a gyors fáradékonyság, kíséretében neurotikus rendellenességek.
A serdülőkor - időszak gyors átalakítás szervezetben. A aktivitását hipotalamusz-hipofízis rendszer folyamatok pubertás, a formáció a másodlagos nemi jellemzők, intenzív fejlesztés valamennyi élettani rendszerek végződik csontváz fejlődését, tökéletesebb összehangolását mozgások. Megerősített kéreg alatti befolyása szabályozó aktivitása az agykéreg gyengül. Hormonális változások származó rendszer és az idegrendszer szabályozása tökéletlenség lehet az oka a különböző autonóm zavarok. Kialakulását karakter és a személyiség. Ez a kor jellemzi érzelmi, ingerlékenység, csökkent a teljesítmény és a fáradtság.
A serdülőkor - a formálódó szervek és szervrendszerek. Alapítva hormonális egyensúlyt, amely kedvez az idegrendszert. A szerepe az agykéreg szabályozásában minden funkció, továbbfejlesztett fékezési folyamatok. A folyamat kialakulásának érzelmek, öntudat. Megállítja növekedés következik be a pubertás alatt. Növeli a szellemi és fizikai teljesítményt.
A legjellemzőbb tulajdonsága az egyedfejlődés - növekedés. Magasság - ezt a folyamatot kíséri számának növekedése a sejtek és az extracelluláris tömeg képződmények okozta anyagcserét. Testtömeg növeli, amíg a sebesség nagyobb, mint az asszimiláció mértéke disszimilációs.
A szülés utáni növekedés elsősorban jön le, hogy a fejlődés és növekedés a meglévő sejtek helyett a kialakulását újakat. A kivétel a zsírszövet. A zsírsejtek száma képes tovább növekszik, amíg a serdülőkor (13-15 év).
TÁBLÁZAT a növesztő
genotípus növekedés környezeti tényezők
- az egész életen át - akár egy bizonyos kor
puhatestűek, halak, hüllők, rovarok, madarak, emlősök
Az emberi növekedési állandók év:
1) 1 éves kor - 1,3;
2) 1 és 12, - 0,7;
3) pubertás (12-16 év) - 1,6;
4) 16 év után - 0,6.
A legintenzívebb növekedést figyeltünk meg 1 éves korig (23-25 cm), a második évben 10-11 cm, a harmadik - 8 cm, 4-7 év - éves növekedés 5 # 8209; 7 cm, 11-12 év, lányok és fiúk, legfeljebb 16 éves lett látott felfutása - 7-8 cm évente.
Minden szövetet és szervrendszerek nőnek egyenetlenül.
1. Általános szövet típusát: az egész testet, a légzőrendszer, az izmok, a csontok. Peak tevékenység - az első életévben, és a serdülőkorban.
2. A limfoid típusát. Intenzív szövetek növekedését és 12 év közötti. A 20 év - annak összege jelentősen csökken.
3. Brainstorm típusát. Intenzíven fejlődött 10-12 év, és eléri a felnőtt agy mérete.
4. A nemi típusát. Szinte nincs növekedés a serdülőkor előtt, majd megfigyelhető gyors ütemben.
önéletrajz # 903; t = const,
ahol: Cv - növekedés intenzitását; t - kor.
A növekedési faktorok exogén és endogén.
Az exogén tényezők: táplálkozás, vitaminok, fény.
Szükségesek a normális fejlődés egy normális étrend, a jelenléte a vitaminok és a napfény. A-vitamin hatása van látásélesség (részét rodopszin), epiteliális fejlesztése, a test növekedését. A D-vitamin szabályozza a csere a kalcium és a foszfor. E-vitamin befolyásolja ivarsejtszaporodásra, C - a növekedés a szervezet, az erejét a érfalak, B1- és B6 - idegrendszer, B2 és PP - a fejlesztés a nyálkahártyák, a bőr, a B12 - a vérképzésre.
Az endogén tényezők hormonok szabályozzák növekedési folyamatokban keletkező a belső elválasztású mirigyek. Központi endokrin mirigy az agyalapi mirigy. Elülső lebeny termel tropikus hormon: tiroid stimuláló szabályozó pajzsmirigy működését, adrenokortikotrop - mellékvese funkciót gonadotrop - petefészek és here funkció (folliculus stimuláló és a luteinizáló hormonok). Saját részvény ez a hormon - növekedési hormon befolyásolja a fehérjeszintézist, amely lehetővé teszi a reprodukciós sejtek, és ezért a növekedés és a biomassza felhalmozódása. Alulműködése vezet törpeség, iskola - a gigantizmus. Túlműködése felnőttkorban vezet a betegség kialakulásában acromegalia. A pajzsmirigyhormonok (tiroxin és trijód-tironin) növeli az oxidatív folyamatok mitokondriumokban. Veleszületett vezet kreténizmust, thyreotoxicosis okoz túlműködés.
Mellékpajzsmirigy termel mellékpajzsmirigy-hormon, amely befolyásolja az anyagcsere a kalcium és a foszfor.
Mellékvesekéreg termel aldoszteron, kortikoszteron és glükokortikoidok szabályozzák diurézis, a vérnyomást, ásványi és szénhidrát-anyagcsere. Velő termel adrenalin és noradrenalin, amelyek biztosítják az értónus szabályozásában.
Langerhans-szigetek a hasnyálmirigy inzulin és a glukagon szabályozásában a szénhidrát-anyagcsere.
Leydig sejtjeinek a herék tesztoszteron termelésére, amely befolyásolja a kialakulását a másodlagos nemi jellemzők, és biztosítja szabályozása a spermatogenezis.
ovarialis theca sejtek szekretálnak estrol, ösztradiol, progeszteron, amely oogenezis, ovuláció, kialakulása a másodlagos nemi jellemzők.
Gene ellenőrzés utáni embrionális fejlődés.
1. prereproductive időszakban gén kontroll alapjául a következő folyamatok változó örökletes anyaga:
- DNS-szintézis miatt a replikációs mechanizmust;
- funkciójának a specifikus gének miatt szelektív aktivitást;
- hormonális szabályozása gén aktivitás;
- csoport elnyomás a gének az egyik X-kromoszómán nőknél;
- fehérjeszintézis miatt a genetikai információt a szomatikus sejtek.
2. A reprodukciós időszakban:
- DNS szintetikus folyamatok továbbra fehérjék miatt szelektív gén aktivitás;
- csoport elnyomás a gének az egyik X-kromoszómán nőknél.
- megsértése a DNS-szintézis miatt felhalmozódása káros mutációk;
- szintézise normál és kóros fehérjék miatt a szelektív gén aktivitás, a felhalmozódása a köztes anyagcsere termékek, amelyek mutagének;
- gének gyengülő szabályozó hormonok;
- elnyomás és expressziója bizonyos gének.