Humán embrionális fejlődés
Humán embrionális fejlődés. Megtermékenyítés - megtermékenyítés.
Fejlődésbiológiai Intézet. vagy egyedi fejlesztés magában foglalja prenatális (magzati) időszak, amely tart körülbelül 280 nap, vagy 10 holdhónap és posztnatális (méhen kívüli) időszakban, amelyek időtartama a különböző emberek különböző, és nagymértékben függ mind a belső és külső, hogy az emberi tényezők .
A tanulmány a születés előtti emberi fejlődés (embriogenezis) találkozott számos nehézséget kapcsolódó nemcsak, hogy a szükséges kutatási anyagot, de etikai és vallási normák, hogy létezik a köztudatban. Korai emberi embriók - „a ritka lelet.” 2-5 embrió napidíj - csak 1944-ben, 7,5-nap az emberi embrió, és 1946-ban először vizsgáltuk. A legteljesebb gyűjteménye az emberi embriók a Carnegie Institute (Baltimore, USA). Leírások a korai emberi embriók Gertigom, Rocco és Streeter. A hazai Fejlődéstani korai szakaszában az embrió fejlődését tanulmányozták és ismertették AG Knorre (embrió "SCA-1") és a BP Khvatova (embrió "Krím"). A fejlesztés az in vitro megtermékenyítés technológia lehetővé tette, hogy vizsgálja meg részletesen azokat a mechanizmusokat a megtermékenyítés és a hasítás a zigóta emberekben.
Megtermékenyítés (megtermékenyítés)
Ennek eredményeként egy személy ivarsejt- kialakított genetikailag homogén populáció oocitákat (tojás) tartalmazó 22 szomatikus és szexuális egy X kromoszóma; és kétféle spermiumok különböző genetikai jellemzők (22 és 22 + X + Y). Az utóbbi képződnek azonos számban, így a tojás statisztikailag egyenlő lehetőséget, hogy megfeleljen mind az X- és Y-spermiumok és így várhatóan a születés fiúk és lányok egyenlő arányban. Azonban az élettani körülmények műtrágyázás korrigáljuk ezeket az eredményeket (100: 106 javára fiúk születése).
A folyamat a vezető a sperma a női nemi traktus szervek a hüvelyből a petevezetékben tart, körülbelül 10 óra, és valójában, leküzdésében sejtek csökkent metabolikus potencia hatalmas távolságok. Tekintettel arra, hogy az ejakulátum tartalmaz átlagosan mintegy 200-300,000,000 sperma, van egy nagy a valószínűsége, hogy egy kis része a sperma (körülbelül 1% -a az eredeti szám) fenntartja életképességét, eléri a petevezeték és részt vesz a megtermékenyítés. Speed spermiumok önálló mozgása nagyon kicsi - körülbelül 4,2 mm / min.
Nő gaméta meg ovuláció belép a petevezetékben keresztül duzzanat fimbriák és azok közeli felületével érintkező a petefészek.
Amikor kölcsönhatásban a sperma a női ivarszervek poishodit azok kapacitáció - megszerzése termékeny kapacitás. Amikor capacitatio hatása alatt a női genitális traktus szekréciós termékeket távolítani a felületről a sperma anyagok, amelyek blokkolják a receptor-transzdukáló spermium rendszer együttműködik a női nemi sejt felszínén. Valójában megtermékenyítési folyamat ismert módon különítjük szakaszokra - és távoli kapcsolati interakció és aktiválás befejezése megtermékenyítés zigóta anyagcserét.
A fázis távoli kölcsönhatás van egy találkozó a nemi sejtek (ivarsejtek) a női nemi szerveken való. Fontos mechanizmusok távoli kölcsönhatások pozitív kemo- és rheotaxis és elektrosztatikus kölcsönhatás ivarsejtek (vértes).
A fázisokat érintkeztető kölcsönhatást spermin elpusztítja Shell oocita - sugárzó korona és a plasmolemma átlátszó területet. A megtermékenyítés folyamata nem történhet polyspermy - penetráció női csírasejtekben több sperma. Úgy tartják, hogy az első szakaszban a kölcsönhatás spermiumok a női nemi sejt - a mechanikus részének eltávolítása a sugárzó korona sejtek hordozzák a sperma flagelláris verést. További fejlesztések a kontaktkölcsönhatást kölcsönhatáshoz kapcsolódó két-sejt-receptorok, akroszomális reakció a sperma és kortikális reakciót női reproduktív sejtek. Való érintkezés hatására a női reprodukciós sejt, hatása alatt aktiváló anyagok (amelyek közül az egyik - fertilizin) kezdeményezett aktív áramlását a kalcium kationok a spermiumok fejét. Ennek eredményeként az egyesülés történhet fokális plasmolemma petesejt és a sperma akroszómális membránok és azok megsemmisítését az Advent a mikro-perforációval.
Keresztül kialakított mikroperforációk stand-lizinek spermium enzimek (hialuronidáz, tripszin-szerű enzim és mások.) Mely csatolja közötti kapcsolatok sejtek sugárzó koronát, valamint a közöttük és plasmolemma oocita. Disszociációja a sugárzó korona előrehaladtával és végül kiteszik egy kis területen található mélyebben világos zóna. Szekretált akroszómájú a spermium akrozin elpusztítja a glükózaminoglikán része átlátszó területet képez egy „ablakot”, amelyen keresztül spermatozoák hatolhat a női reproduktív sejt. Penetráció átlátszó zóna terjed körülbelül 20 perc alatt. Pusztulása után az átlátszó zóna része a sperma belép a folyékony közeg van töltve a perivitellin közötti térben az átlátszó terület és plasmolemma oocita. Azon a ponton érintkezik a spermium fej plasmolemma oocita citoplazmába női nemi cella vetítés - tuberculum megtermékenyítés (ebben a szektorban van aktiválva oocita aktin polimerizáció) és itt egyesíti külső membrán a női és hím gaméták.
Az összefolyó membránokat részletekben majd áttörni a nyílás és a sperma behatol a női csírasejtekben. Ő cytolemma a „diák” és bezárja a hiba, ami plasmolemma petesejt. A citoplazmatikus struktúrák, kivéve spermiumsejtmagjában az oocita esik proximális centriole és a méhnyak (a farok kívül marad, és eltűnik). Annak a ténynek köszönhetően, hogy egy részét a membrán, a bevezetés plasmolemma petesejt spermium permeábilis jó nátrium-kationok, az utóbbi kezdik jöjjön be a női reproduktív sejtek és megváltoztatják annak membránpotenciál. Belül egy nagyon rövid ideig (körülbelül 1/10 mp) oocita membránpotenciál drámaian csökken, és a női csírasejtekben nem válaszol, hogy kapcsolatot más sperma. Aztán jön a kérgi reakció a petesejt. Ez akkor fordul elő, mint a következtében a kalcium kationok és a női csírasejtekben, okozva membrán fúziós kortikális szemcsék plasmolemma oocita és exocitózis azok enzimeket a perivitellin térben. Amikor ez átlátszó zónát tömörített megvastagszik elveszíti receptor fehérjék a sperma. Tehát van egy megtermékenyítés membrán, amely megakadályozza a behatolást a spermiumot a petesejt mások.
Abban az időben a találkozó petesejt spermium tárolt metafázisában a második blokk osztály Mayo-san. Miután penetráció a sperma a női csírasejtekben ovoplazmu befejezi a második érési Division. Ebben az esetben a poláris test felszabadul egy extra kromoszóma. Míg a petesejt befejezi a meiózis, a sperma pronukleusz és lekerekített formáját ölti az interfázis. Ez történik a DNS-szintézis, és szerez egy sor kettős pronukleusz (replikálódnak) kromoszómák. Kernel női reproduktív sejtek végén a második meiotikus osztódás mennek pontosan ugyanaz változásokat. Ekkor mindkét pronukleusz lesz a prophase mitózis. Centrioiokkai, a bevezetése spermium van osztva, alkotó két centroszómákhoz. A legújabb az orsóba a szétválás, van kialakítva a pronukleusz, és így, a kromoszómák a férfi és női pronukleusz található az egyenlítői síkban - van metafázisában mitózist. Majd analóg és telofázisban - zigóta befejezi az első hasítási, így a formáció első két leánysejt - blasztomerek - mindegyik egy diploid kromoszóma készlet.