Aldonsav - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 2
aldonsav
A csoport elválasztása az aldonsavakat a galakturonsav és glukuronsav savak gyakorlati alkalmazása és egy kvantitatív, akkor is, ha nagy számú anyagok elválasztjuk. Más esetekben, elkülönítése nátrium-acetát adja a legjobb eredményeket, ezek a módszerek gyakran kiegészítik egymást. [16]
A teljes összeg a aldonsavakat. tartalmazott szulfit liquor követően savas-biszulfit pépesítési luc cellulózpép egy normál kimenet, ez körülbelül 7-6% a szerves anyagok ital. A készítmény ezen aldonsavakat tartalmaz 2 xylonic 1% 1 6% arabonovoy 1 Mannonova 6%, 0 4% glükonsav, 1 9% n-lakton. [17]
Mivel a aldonsav laktont nyerjük nátrium-amalgám csak enyhén savas oldattal, közeg pH-ja a reakció során a mennyiségű nagyságrendű több millimol adagolásával érhetjük feleslegben nehezen oldódó szerves sav vagy savas sót. A tapasztalat azt mutatja, hogy az egyes lakton, vannak bizonyos feltételek megszerzésének maximális hozamot. [18]
Regenerálása lakton aldonsav aldóz az utolsó lépés, és a ciánhidrin-szintézist hajtjuk végre általában nátrium-amalgámmal savas közegben. Egy még savas környezet helyreállítása nem is képződik lúgos közegben nátrium- vagy aldonat bekövetkezik mélyebb aldóz hasznosítás kapjuk a poliolban. Ahhoz, hogy a szükséges az oldat savasságának rendszerint a keverék hozzáadása után az amalgám adunk folyamatosan kénsavat. Azonban ez a módszer szinte egy kicsit kényelmesebb. [19]
A megjelenés sorrendjében különböző aldonsavakat a folyadékban körülbelül ugyanaz, mint a megjelenése az egyes cukrokat az oldatban. [20]
Oxidálása monoszacharidok a aldonsav bekövetkezik bevonása nélkül aciklusos formában. Ezek a reakciók, valamint a redukciós reakció monoszacharidok poliolok tárgyaljuk Sec. [21]
A savas oldatokban képződött aldonsavakat alakítjuk a megfelelő laktonok, mint például a D-glükóz - a y-lakton D-glükonsav. [22]
A savas oldatokban képződött aldonsavakat alakítjuk a megfelelő laktonok, mint például a D-glükóz - a f - lakton D-glükono-üvöltés sav. [23]
A savas oldatokban képződött aldonsavakat alakítjuk a megfelelő laktonok, mint például a D-glükóz - a - j - lakton, D-glükonsav. [24]
A savas oldatokban képződött aldonsavakat alakítjuk a megfelelő laktonok, mint például a D-glükóz - in - y-lakton, D-glükonsav. [25]
Érdekes, hogy a aldonsavakat magukat alacsony molekuláris forgatóképesség és hogy gyűrűzárást a laktonok okoz nagy eltolódását az elforgatás mértékének; így, a fő tényező, amely megváltoztatja az optikai forgatóképesség ebben az esetben a geometriai szerkezetét a ciklus. [26]
Benzimidazolok előállítása aldonsavakat azonosítására használt aldózok. [27]
Amikor helyreállítása laktonok az aldonsav, hogy aldóz gondosan kell szabályozni, reakciókörülmények, hogy elkerüljük perevosstanovlenie a Aldata. [28]
Az aldóz alakítjuk valamely aldonsav, és a megfelelő lakton a szokásos módon; ammóniás kezeléssel lakton képződik amid. [29]
Az oxidációs monoszacharidok aldonsav használatra enyhe oxidáló szerekkel bróm- vagy perklórsav vízben gipoyodit bárium gipoyodita hamuzsír metanolos oldat, híg salétromsav, higany-oxid, ecetsav higany és mások, hogy oxidálják egy aldehidcsoportot, hogy egy karbonsav, alig hatnak a hidroxilcsoportok szénhidrát-molekulák. Az egyik legjobb módja, hogy az oxidációs monoszacharidok egy elektrokémiai módszer Isbell és Frasch használt ipari méretekben. [30]
Oldalak: 1 2 3 4