lymphomatoid papulosis
A beteg hosszú ideig (több év) volt megfigyelhető, és megvizsgálta a különböző egészségügyi intézmények, mutatott különböző diagnózisok. Ott kórszövettani jelentés készült régen: a morfológiai minta összhangban legyen a diagnózis a limfóma.
Továbbá, vannak más jelentések azt jelzik, hogy a gyulladásos elváltozásokat, a megfelelő noduláris-fekélyes vasculitis. A specifikus diagnózis nem mutatott, az utóbbi időben már diagnosztizálták csomós nekrotizáló érgyulladás.
Az elmúlt évek miatt a családi problémák nem érintett.
Jelenleg aggódik kiterjedt kiütés papularis-göbös jellegű, néhány fekélyt okoz, míg mások spontán visszafejlődnek. új elemeket folyamatosan jelennek meg. Helyi kezelés nem ad látható hatása, kortikoszteroid kenőcs romlását okozná.
A vizsgálat: a kiütés elterjedt a természetben található és a belső burkolat és az oldalak a kéz, csípő, elülső felülete a boka ízületek és a bőr. Ez képviseli papulosus-noduláris és noduláris elemek, néhány közülük tályogok kialakulása fekélyek. Az arc kiütéseket pustules, diffúz erythema és a gyenge beszivárgás a alkarját.
A belsejében a combok, a területén regressziós nagy csomók és noduláris elemek lehet meghatározni # 0 "bélyegzett # 0" hegesedést.
klinikai diagnózis
A fő klinikai tünete a diagnózis lenne egy hosszú, hosszú távú folyamat jelenlétére noduláris elemek hajlamosak a spontán regressziós együtt kórszövettani képet a valódi limfóma.
A tanulmány a hivatalos következtetéseket morphologists felülvizsgált diák biopszia, én inkább olyan intézmény, ahol a tumorok nyirokrendszert céltudatosan részt.
A betegség ritka, most tekinteni, mint egy igazi T-sejtes limfóma, alacsony fokú a malignitás.
Korábban, a betegség psevdolimfom csoport.
Ugyanakkor megjegyzem, hogy a kedvező természetesen lymphomatoid papulosis lehet, és nem használjuk fel azonnal intenzív immunszuppresszív terápiát. És rendeljen hozzá csak abban az esetben progressziójának a folyamatot.
Ehhez javasoljuk az ismételt biopszia immunmorfoiógiaiiag becslés beszivárgás. Különösen, hogy vizsgálja meg a morfológiai infiltráció kimutatására malignus klón limfociták (CD30 + sejtek).
Fontos szem előtt tartani, három morfológiai típusú kórszövettani beszivárgás a lymphomatoid papulosis, és különösen a harmadik (C), áramló jeleivel anaplasticus nagysejtes limfóma a bőrt.
Továbbá, amikor limfomatoid papulosis beszűrődés kimutatható biopsziák, a véredények körül és a bőr függelékei egy jelentős mennyiségű gyulladásos sejtek - neutrofilek és eozinofilek. Ez a körülmény vezethet a diagnózis patológus csomós fekélyes érgyulladás.
Differenciál diagnosztikájában a klinikus kell zárnunk a gömbgrafitos-fekélyes vasculitis, papulák nekrotikus tuberkulózis, könnycsepp parapsoriaz.
Határozott mindig elkülönül egymástól az alaktani és megkötéséről a benignus klinikai lefolyás, valamint a modern módszerek laboratóriumi vizsgálat.
Friss összefoglaló cikket erről a témáról is megtalálható a könyvben
# 0 "dermatoonkológiai # 0", ed. GA Galil-Oglu, VA Molochkov, Yu.V.Sergeeva.-
Ha a diagnózis felállításában ezen betegek megfigyelt és kezelt speciális hematológiai központok.