Ammónia szennyeződések eltávolítása - referencia vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
Eltávolítása a szén-monoxid. Ettől. MEA megoldás nem elnyelik a szén-monoxid. kiáramló gáz tartalmaz CO. Ahogy a szennyező nem izoláljuk, hanem alakul metánná, ártalmatlan és inert a katalizátor szintézise során az ammónia. [C.406]
Arsenides rubídium és cézium állíthatók elő melegítéssel 500 ° C-on 24 órán át keverjük, rubídium-vagy cézium-arzén-négy-ötszörös feleslegben fém összehasonlítva a ste-sztöchiometrikus aránya a reakció komponenseket [216]. a fém szennyezéseket úgy távolítjuk el a reakció terméket folyékony ammóniával. amelyet ezután egy melegített nitrogénáramban. A végső tisztítást ammónia arsenides nagyvákuumban szárítjuk 160 ° C-on [c.110]
Ammónia NH4OH. Ezután ammónia szennyezett levegő szén-dioxiddal. Ezért nem friss ammónia oldatok tartalmaznak elegyített (NH4) 2SOz. Pure ammóniát a következőképpen állítjuk elő. Ammónia gázt egy hengert oszlopon engedjük át a nátronmész, hogy kiadja a szén-dioxid, majd tisztítható a portól nátronmész - keresztül hideg desztillált vízzel és, [C.18]
Technikák a fertőzés megelőzése érdekében a szilán diborán beszedési eljárásban szilícium-hidrid, halogenidek. a fent leírt. Számos speciális tisztító szilán diborán. A keveredés diboránt elpusztult már hozzáadásakor víznyomokat [102]. A készítmény a szilícium pirolízisével szilán 0,1-1,0% vizet táplálunk be az expanziós zónába. Bórvegyületek távolítjuk el, hogy a tiszta szilán vagy ezek keverékét ammóniával fölött Na-zeolit [103]. Zeolit javasoljuk alkalmazni fém nátrium áthaladását és a szilán át 370-400 ° C-on [104]. [C.554]
Tisztítással / soroda szén CPICH nechi -metapiza fordul elő a tórusz 28, amely tele van vas-katalizátor és a munka át 250 °, mint legjobb katalizátor a vas érintkező, prima iyayugtsnnsya ammónia szintézis. [C.548]
360 ml foszforsavat (p = 1,12 20% H3PO4) adunk a koncentrált ammónia kifejezett alkáli fenolftalein. Az oldatot visszafolyató hűtő alatt forraljuk 30-40 percig, és addig koncentráljuk, ameddig az oldaton, amíg a sűrűsége egyenlő lesz 1,41, majd ismét hozzáadunk ammóniával, amíg lúgos fenolftalein és lehűtjük. 160 gramm a hatóanyag-tartalmú szennyező NH4C1. A kicsapódott kristályokat szűrjük Büchner-tölcséren, és vetjük alá további tisztítás. Erre a célra feloldunk 600 ml vizet adunk hozzá, hogy oldatot tömény ammónia lúgos kémhatású. majd forralást követően szűrjük. A szűrletet bepároljuk, hogy a sűrűsége 1,41, adunk hozzá kis ammóniát és lehűtjük 6-18 ° C-on A kristályokat (NH4) 2HP04 szűrjük Büchner-tölcséren, és préselt két ív szűrőpapírt. A kristályokat is etanollal kicsapjuk. Hozam: 70 g. [C.13]
Eltávolítása szén-oxidok. A konvertált gázt tartalmaz 17-18% 0,3-0,5% CO2 és CO. Az első szennyező - gyújtóáramkör ammónia szintézis. második - méreg a katalizátor. A szén-dioxid abszorbeálódik 19-21% vizes monoetanol NH2 H2 H20H (IEA-tisztítás) [c.443]
Germánium (Clark július 10 „%) megtalálható a természetben formájában Oe8z szennyeződésként a 2n szulfidok, Cu és Ag. Előfordul, hogy a nyersanyag a termelés a hamu néhány fajta szenek. Először, egy olyan koncentrátum, amely 2-10% Ge, majd klórozott annak OeS1 gázfázisú. hidrolizáljuk OeOz és csökkentette a fém hidrogénnel vagy ammóniával. végső tisztítására egy zóna olvadási végezzük. alapul oldhatósága nagyobb szennyeződések a folyékony fázisban a szilárd anyag felett. Amikor az olvadt zóna mentén a rúd szennyeződések gyűjtik a végén a rúd, amely gyermekek megolvadt germánium -. rideg anyag fémes csillogás, amelyek készült tranzisztorok, azaz, félvezető eszközök egy elektron-lyuk vezetőképesség [c.150] ...
A tiszta vegyületek szkandium szkandium-torievych fluoridot csapadékot oldatát 15% NaOH-oldattal 75-90 ° C-on 4 órán át keverjük. A kivált csapadékot 5c (OH) z szűrjük és sósavban oldjuk (100 ° C) pH 4 . A csapadékot maradnak Th (0H) 4, és a hidrolízis ilyen körülmények között szennyező Ti, Si és Zr. Tartalmazó oldatból elegyített vas és urán, szkandium kicsapódik, oxalát oxálsav. Szűrés és szárítás után, kalcinálást 800 ° C hőmérsékleten alakítjuk oxid-oxalát. Oldódás után a sósav, további tisztítást végzünk extrakcióval. A szerves fázist vízzel mossuk és szkandium származó újraextraháló kicsapjuk a hidroxidok ammóniával. A kalcinálást 700 ° C hőmérsékleten alakítjuk hidroxid szkandium-oxid tisztasága> 99,5%. Reakcióvázlat kitermelése szkandium a tórium, szkandium torta ábrán látható. 55. Ausztráliában [36] kénsavat oldatokat használt kivonat szkandium. után kapott bomlása urán ércek uránt tartalmazó, valamint számos a szennyeződések (táblázat. 27). [C.266]
Kísérletek tisztító kobalt-nitrát oldatokat együttes kicsapás réz szennyezések kis mennyiségű kobalt-oxid-hidrát. Solutions koncentráció 400 g / l Co (N0,3) 2 6H2O megsavanyítottuk pH = 2-3 salétromsavval, majd be radioaktív izotóp Cu ott. és néhány kísérletben, kivéve izotóp - szennyező inaktív rézsó. Ezután az oldatot lassan, keverés közben 25% -os ammónia-oldattal mennyiségben 2 mól% képest NHz tartalmaz 110 [c.110]
Nátrium-nitrát. A foszfor I kg hatóanyag feloldunk 1110 ml vízben, és szobahőmérsékletre melegítjük. Az így kapott telített oldatot melegítjük 60 ° C-on hozzáadunk 10 ml 0,1 mólos vas timsó, és az ammónia egy gyenge szag és éjszakán át állni hagyjuk. A csapadékot ferri-hidroxid, amely kicsapott szennyezést foszfát. otfil- trovyvayut keresztül sűrű szűrőn. [C.102]