Biológia diákok - 05
Interfázis - a munkafázisban a sejtmag, míg ha kromoszómák funkció, ebben a szakaszban a kromoszómák nagy része dekondensiruyutsya elveszíteni egy tömör szerkezet. Degree dekondenzáció lehet különböző skálák és nem csak attól függ, hogy mennyi a funkcionális terhelés (RNS és DNS-szintézis), hanem a legtöbb kromoszóma alkotmány. Legkevésbé érzékeny dekondenzáció folyamatosan metabolikusan inaktív részeinek szerkezeti heterokromatin. Ie a interfázis sejtmagban és feszített, mintha duzzadt kromoszómák foglalnak külön zónából.
Része a kromatinállomány gyakran található a periférián a sejtmagban. Elektronmikroszkópos vizsgálatok világosan látható közvetlen kapcsolatba kromatin anyagot a belső nukleáris membránon. Jellemzően az ilyen perifériás kromatin egy réteg kondenzált kromatin (rétegvastagság 0,1 mm - néhány mm). A réteg kondenzált kromatin közelében a membrán található, közel a belső nukleáris membránon, és hiányzik a terület a nukleáris pórusok. Ez az érintkezés nem egy egyszerű passzív térbeli kötés, és határozza meg a szerkezeti kölcsönhatásokat a nukleáris burok és a kromatin. A határon kiderült, egy sajátos szerkezetét, ami valószínűleg felelős a kapcsolat a perifériás kromatin a nukleáris burok a membrán és a réteg a kromatin. Ez a réteg a szorosan elhelyezett granulátum mérete 25-30 nm, amely nagyobb elektronsűrűség, mint a fibrillák kromatin granulátumot meríteni a réteg amorf anyag a kisebb sűrűségű. Ezek a megközelítések, vagy átadja azokat közvetlenül a kromoszomális fonalak.
Az egyik funkciója a szemcsés réteg a külső réteg a kromatin - egy rögzítőpár a nukleáris fibrillumok DNP belső membránon. Egyes kutatók úgy vélik, hogy a réteg perifériális kromatin fontos szerepet játszik a replikáció során valamennyi nukleáris DNS-t. Ennek alapja feltételezés ötlete volt a kapcsolat a kromoszómák baktériumok azok plazmamembrán. Emellett perifériális réteg kromatin a nukleáris burok érintkező specifikus régióiban kromoszómák, mint például a nemi kromoszómák, telomer chromocenters, heterokromatin társított nukleoláris, és mások. Mindezek a jól oldalak által feltárt eltérés foltok heterokromatin.
A perifériás kromatin kevésbé aktív ellen a DNS-szintézist. Az összes fenti adat az uralkodó kapcsolatban sejtmag heterokromatint régiók mutatják be vezető szerepet ebben a tekintetben, a térbeli tájékozódás interfázis kromoszómák a sejtmagban. El lehet képzelni a következő szervezeti modell a interfázis nucleus: nyitva kromoszóma interfázis rögzítve a sejtmag keresztül heterokromatikus régiók (telomer heterokromatint heterokromatint okoloyadryshkovy, közbeékelt heterokromatint zónák), hogy álláspontját rögzül a kernel térben. gyakran ismétlődő telofázisban orientáció és elfoglalja egy bizonyos térfogatot. Amellett, hogy a kompakt-nak konstitutív heterokromatin megtalálható számos területen kondenzált eukromatin.
Amikor a DNS-replikáció csökkent számú zóna kondenzált kromatin, ami ismét növeli a posztszintetikus időszakban, amely összefüggésbe hozható az átmenet a sejtek osztódnak. Azt is megfigyelték, hogy sok a kondenzált kromatin területeken chromocenters tartalmazhat egy címkét a H3-timidin, azaz lemásolni nélkül dekondenzáció. Kiderült, hogy az inaktivált X kromoszómán nőstény sejtekben replikálódik a kondenzált állapotban.
Minél nagyobb a zóna diffúz kromatin a magok a fenti RNS-szintézis. Mivel a specializált sejtek, és, mint azok a szintézis az RNS, van arányának növekedése a kondenzált kromatin. Amikor ez elkezd látszanak élesen perifériás kromatin a magon belül megjelennek chromocenters.
Amellett, hogy a helyszínek kromatin atommagok bocsátanak ki:
- perichromatin fonalak
- perichromatin pellet
- interchromatin granulátumok.
A három fő formája ribonukleoprotein részecskéket megtalálható szinte az összes aktív sejtmagok. Ribonukleoprotein természetük bizonyítja az a tény, hogy ezek a szerkezetek enzim lebont a RNáz, vagy RNáz együtt, és proteolitikus enzimeket.
Perichromatin fibrillákat találhatók a periférián területek kondenzált kromatin (juxtamembrán vagy bármely más). Vastagsága körülbelül 3-5 nm, gyakran szabálytalan formák laza hálózatot. Ez a mag komponens erősen változik, amikor stimulált RNS-szintézis. Egyes kutatók úgy vélik, hogy az ilyen fonalak lehetnek újonnan szintetizált DNS-szerű RNS.
Átmérője granulátumok perichromatin körülbelül 45 nm-es, ezek körül egy fényes halo. Ezek megtalálhatók csak a periférián kondenzált kromatin a diffúz kromatin nem azok. Úgy véljük, hogy a szemcsék és perichromatin szálacskák van egy strukturális kapcsolat. A nagyobb nagyítás látható a granulák belsejében peremezve vékony szálacskák 3-5 nm vastag. A nagy szemcsék perichromatin előfordulnak különösen szemben aktív RNS-szintézist, részeit politén kromoszómák felfújja. Egyes kutatók azt sugallják, hogy az ilyen ribonukleoprotein granulátumok lehetnek informosomy, ribonukleoprotein részecskéket tartalmazó mRNS-t. Interchromatin granulátum - a harmadik típusú RNS-tartalmú szerkezetek. A méret 20-25 nm. Ők mindig csoportosítva formájában klaszterek közötti szakaszai kromatin. A granulátum nem szabványos méretű és összefonódik vékony szálacskák, amely egy szám formájában gyöngyök vagy a hálózat. A funkció nem világos.