Hogyan lehet gyorsan megtanulják, hogyan kell megoldani a problémákat a genetika - könyv megtekintett

Hello, kedves blog olvasók biológia tanár Skaypubiorepet-ufa.ru

A sokéves tapasztalat tanítási biológia tudni:

1. Sok diák számára nehézséget jelent tanulmányozza a genetika egyik fő részeit Általános biológia.

2. Nem minden tanár sikerül megmagyarázni a döntést a genetikai problémák a diákok.

Azt hogy az Ön figyelmét a fizetett e-book:

„Milyen gyorsan megtanulják, hogyan kell megoldani a problémákat a genetika.”

A kötet a könyv csak 70 oldalt, de a tanulmány azt lehetővé teszi, hogy gyorsan megtanulják, hogyan kell megoldani a problémákat a genetika a komplexitás .:

* Miután elolvasta a kis elméleti része a könyv, akkor miért lehet, hogy nehéz megérteni az alapokat a genetika.

* 40 feladatok különböző szakaszain genetika kapnak teljes magyarázatot a döntéseket, és akkor most már tudja, hogy még a komplex feladatok „harapós, mint a mogyoró.”

Könyv .pdf formátumban. Az ára 480 rubel.

Írj nekem egy levelet [email protected] körülbelül akarnak tenni a vásárlást.

Fizethet:

1. Az én e-card Sberbank of Russia VISA 4276 0600 2284 1194

2. e-pénztárcák:

Yandex pénzt 41001493555269

Ha kérdése van, hogyan kell letölteni és tananyagok a számítógépen, hogy írja - támogatása nélkül, én nem hagyom.

A sikeres fejlesztés a vásárolt anyagok.

Boris Fagimovich, nagyon köszönöm a könyvet. Tudja megoldani ezt a problémát, persze, én fizetni a döntés:
„Indiában, az ügy már le. A család heterozigóta szülők, ahol apja volt a második csoport a vér, és az anyja - egy harmadik, egy lány született az első csoport a vér. Férjhez ment egy ember a második csoport a vér (homozigóta), és volt két lány: az első - 4 vércsoport, a második - 2 vércsoport. Az advent a harmadik generációs lány 4 vércsoport fel szemöldökét. Hogyan tudjuk megmagyarázni ezt a jelenséget? Ennek alapján a hipotézist, állítsa a valószínűsége genotípusok mindhárom generáció. Használhatom a lány vért a második generációs, hogy erősítse meg az apasági a vércsoportok (F2)? Válasz megmagyarázni. "

Üdvözöljük Angelica Rudolfovna! Ez nem jelent problémát a szó szoros értelmében, hanem az egész genetikai kutatás. Ezek a munkák a tanulmányi versenyeken. A teljes megoldás kerül 1,5-2 oldalakon, de még ez nem egy egyszerű szöveges nyomtatás, és számtalan ikonok fok. Azt lehet mondani, az egyetlen módja, hogy megoldja, de leírni pontosan nem vállal. Ezt a munkát Bombay jelenség kapcsolódó recesszív epistasis.
Heterozigóta genotípus a szülők:
AONh x VONh (minden formáját 4 fajta ivarsejtek, így a valószínűsége az utódok nagyon festeni).
Genotipizálhassák lányuk 1 vércsoport: VOhh, férje AANN.
Genotípusok két lánya és AVNh AONh.
Angelica Rudolfovna ha nem szembesül ezzel a fajta munkát, azt javasoljuk, hogy vásároljon a többi könyv. Olcsóbb lesz, mint ha vettem végre ezt a feladatot.
By the way, ez a könyv egy részletes megoldást egy hasonló probléma a Bombay jelenség (de a feladat, ha válaszol a kérdésekre, sokkal feldolgozás).
Minden a legjobb!

Kedves Boris Fagimovich! Véletlenül van a webhelyen. Szeretném megköszönni, hogy az anyagokat, amelyeket meghatározott áll, világosan és szisztematikusan. Szeretném megvenni a könyvet, „hogyan lehet gyorsan megtanulják, hogyan kell megoldani a problémákat a genetika.”

Kedves Boris Fagimovich! Nagyon köszönöm a gyors választ és anyagok! Nagyon szeretem a munkát, és azt használja őket előkészítése során a fiúk! Most pedig arról, hogy a webhely is aktívan használja a további munkát! Sok szerencsét!

Szia, Elena. Köszönjük, hogy megvásárolta a könyvet. Mentse el a könyv fájlt, és egy szöveges fájlt egy jelszót (mert a jelszó kell majd újra be minden egyes alkalommal, amikor megnyitja a könyvet). Nagyon remélem, hogy a könyvem hasznos lesz az Ön számára.






Elena, köszönöm a kívánságait, és sok sikert.

Szia, Boris Fagimovich! Te már megszerezte a könyvet, nagyon köszönöm a munkátokat! De van egy kérdés, hogy a feladat №7 «nemi kapcsolat.” Közötti távolság gének 9,8m jelenti crossover ivarsejtek 9,8%. Ennek megfelelően, ugyanazon a crossover egyéni számlák 9,8%? Akkor miért a valószínűsége, hogy egy beteg kisfiú születése 4,9% és 2,45% nem? Végtére is, foglalkozik a négy személy jön a crossover ivarsejtek (2 egészséges lány, 1 fiú és 1 egészséges beteg fiú)? Hol a hiba? Köszönöm.

Kedves Irina! Persze, igazad van. Ő hiba a szövegben korrigálni, nagyon köszönöm.

Boris Fagimovich! Én egy biológia tanár és szeretnék köszönetet mondani létre a könyvet „Hogyan lehet megtanulni a problémák megoldása érdekében a genetika.” Az interneten vannak különböző műhelyek a problémamegoldás, minden olyan homályos, bonyolult és zavaros. A könyv íródott egy nagyon világos nyelven, melegség és őszinteség. Végül rájöttem, mit kellett magyarázni, hogy a diákok a törvény tisztasági ivarsejtek, a feladat, hogy dolgozzon ki családfák és kapcsolódó öröksége keresztező vonalak. Mint kiderül minden egyszerű, miután tanulmányozta a anyagok ....
Nem könyv adott nekem a tudást és készségeket, hogy már megszerzett elolvasása után, és tanulmányozza a könyveket. Ez egy egyedülálló és csodálatos. Ismét köszönöm a könyvet! Kívánom, hogy továbbra is nagy sikert aratott.

Svetlana, köszönjük a visszajelzést a könyvet, és meleg kíván. Jó ha tudjuk, hogy a munka során az emberek.

Boris Fagimovich! Biology Szeretem a hosszú idő, de én nem a genetika ponimayu.Hotya szégyellem bevallani történt, és a problémát kell megoldani poluchalos.Eto azt gondoltam, hogy ez lehetetlen.
Most már tényleg kitaláltam a Mendel törvényei az allél (az első kettő a törvény), a nem-allél gének, de függetlenül öröklődik (harmadik törvénye) .tak jó volt, amikor rájött, hogy mi Morgan kötött öröklődés eltér mendeli és független a nemhez kötött öröklődés .
Az eredmények a crossover, pontosan tudtam naoborot.Teper arról, hogy megoldja a problémát, a vizsga.
Véletlenül vettem a haszon, köszönöm szépen.

Szia, Dasha!
Köszönjük, hogy időt, hogy kifejezze elismerését a munkámat. Sikeresen vizsgák sikeres, és minden jót! És semmi sem véletlen ...

Jó estét, Boris Fagimovich! Örömmel olvastam a könyvet, írt egy nagyon hozzáférhető és érdekes, azt mondanám, barátságos. Egybecseng a logikáját én bemutatót.

Albina!
Kösz a tippet a könyvet! Megértem, hogy minden alkalommal most, így kap visszajelzést kétszeresen elégedett.
Sok szerencsét, Albina! Azt kívánom, hogy a csoport, és a kurzus, ahol megtanulhatja, - akkor a legjobb, és segíthet másoknak.

Szia, Boris Fagimovich.
Átadom a vizsga biológia, egy kis időt a feladatra podgotovku.Reshal igazán stencil. Rájöttem, hogy megérteni túl későn, de úgy döntött, hogy vesz egy könyvet, akkor azt gondoltam vseravno hasznos.
Köszönjük ilyen egyértelmű nyilatkozatot, miután fél óra olvasás már tudta, hogy nem volt tudatában annak, hogy baj van.

Kostya, hello!
Köszönjük, hogy írt, annak ellenére, hogy a „kis idő” maradt, hogy készítsen. Nem te vagy az első, aki megvette ezt a kis könyvet, de az első leiratkozott. Sok sikert a vizsgák, és azt szeretnék egyetemre menni, amit választott.

8. kérdés a feladat (kb galaktózémia és nem kis zápfog). Azt írja, hogy a genotípus feleség AaB_. És honnan tudjuk, hogy Aa? Hacsak ez nem lehet ugyanaz, és az AA? A genotípus Aabb gyermek megcsináltam mindkét esetben. És akkor, ha ő AAbb - a válasz arra a kérdésre, a probléma 50%, és ha AaBb - 25%. Hol rontottam el?

Dmitrij, a szempontból a genetika, ami közvetlenül a érvelés. Ez nem a megfelelő munkát az a feltétel, hogy maga galaktózémia - egy domináns tulajdonság (de a feltételeknek a probléma létezik a valós ellenőrzési munka). Ismeretes, hogy a galaktozémia (recesszív, vagyis azokat a AA genotípusú) lehet kezelni. Ebben a feladatban azt kellett jelölniük galaktózémia a tőke A. Azt mondják, hogy egy nő, miután a kezelés vált fenotípusos egészséges, akkor úgy tűnik, a megalkotói az célkitűzései a kifejezés megmutatja a jelenlétét a genotípus és a recesszív allél.

**********************************************

---------------------------------------------------------

• Nyílt bank munkahelyek