Diffúz és kondenzált kromatin (eu- és heterokromatin)
A kromatin - a kis szemcsék és a csomók, amely megtalálható a sejtmagban a sejtek és jól érzékeli színezés (kromoszómák), innen a név. A kémiai kifejezések kromatin DNS komplex RNS-ből áll és a fehérje, ahol a DNS egy eltérő mértékben kondenchatsii és megfelel a kromoszómák, amelyek képviselik a interfázis sejtmagban és megkülönböztethetetlen vékony szálak, mint egyedi szerkezetek. Kromatin - az anyag a kromoszómák. Kromatin Kromatin áll fibrillák, amelyek lazán van elhelyezve a mag vagy a kompakt. Ennek alapján kétféle kromatin: eukromatin - laza vagy dekondenzált (despiralizovanny) kromatin enyhén színezett alap festékek és nem látható a fénymikroszkóp, így az elérhető transzkripciós; heterokromatin - kompakt vagy kondenzált (spiralizált) kromatin, valamint színezett ugyanaz színezékek és látható a fénymikroszkóp. Előkészítése során a sejtek osztódnak (interfázis) a sejtmagban fordul elő hélix kromatin rostszálak és konvertáló kromatin kromoszómákba. Miután felosztás leánysejtekbe bekövetkezik despiralization sejtmagok kromatin rostszálak és kromoszóma újra alakítjuk kromatin. Következésképpen, kromatin és a kromoszómák képviseli a különböző fázisaiban ugyanazon anyag. Így, morfológiailag magot (az arány a tartalmát eu- és heterokromatin) értékelheti aktivnomt transzkripciós folyamatokban (szintetikus sejt funkció) .Ha ez növeli ez az arány változik javára eukromatin és naoborot.Pri teljes elnyomása kernel funkciók (például sérült és haldokló sejtek epiteliális elszarusodás) mérete csökken, és amely csak heterokromatin színes alap festékek intenzíven és egyenletesen. Ez a jelenség - karyopyknosis. A eloszlása heterokromatin és az arány a eu- és heterokromatint tartalom jellemző minden típusú sejtek, amely lehetővé teszi azok azonosítását. Vannak azonban olyan általános tendenciái heterokromatint eloszlása a nucleus: ez klaszterek alatt találhatók karyotheca, megállás most (köszönhetően a kapcsolatot a lamina) és az egész nucleolus (perinuclearis). Kisebb csomókat szétszórva a sejtmagban. Taurus Bár - felhalmozási heterokromatint, amely megfelel egy X-kromoszóma a nőknél, ami interfázis hullámos inaktív. A legtöbb sejt, ez fekszik karyotheca és granulociták a vérben van a formájában egy kis járulékos magszegmensek ( „dob bot”). Azonosítása Bár borjú (általában a hámsejtekben a szájnyálkahártya) alkalmazunk egy diagnosztikai teszt meghatározására genetikai nem.
A funkció a genetikai információt a nucleus változatlan elengedhetetlen a normális működéséhez a sejtek és az egész szervezet. Ez áll a kromatin megvalósítása a genetikai információ, valamint a DNS-replikáció és javítás. Amikor a DNS-replikáció, valamint az ebből eredő károsodás a külső tényezők Minden emberi sejt változások történnek évente 6 nukleotid. A kapott károsítja a DNS-molekulákat lehet korrigálni a folyamat javítás vagy csere a megfelelő részével detektálás után. Meghibásodás esetén a javítási DNS-károsodást, ha túl nagy, a mechanizmus a programozott sejthalál (apoptózis). Ebben a helyzetben a sejt viselkedését lehet tekinteni, mint az altruista öngyilkosság: halála árán is megmenti a test esetleges negatív replikáció és erősítés hatások (képződését pluszpéldányban DNS szegmens) a sérült genetikai anyag. Az a képesség, a DNS-javítás a felnőtt csökken évente. Ez a csökkenés részben megmagyarázza, hogy miért az öregedés faktlorom rosszindulatú daganatok kialakulásának kockázata. Megsértése DNS javító folyamatok jellemző számos örökletes betegségek, amelyekben drámaian megnövekedett érzékenységet károsító tényezők és a malignus betegségek.