Az első kémcső - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 1
Az első kémcsőbe
Az első csövet használunk oxidációs, és két további, amely egy híg hidrogén-szulfit, - hogy rögzítse acetaldehid. [1]
Az első cső a vezérlő, a második - pilóta. A kontroll cső annak érdekében, hogy az enzimek inaktiválása, 2 ml 5c / 0--os meta foszforossav és 1 ml desztillált vízben. Ahhoz, hogy a második cső öntjük 1 ml 0 ° C / 0-CIÓ oldatot keményítő vagy glükogén-törvény mindkét csőhöz adtunk 1 ml vazelinolajat (hogy megvédje a reagensek a légköri oxigén), és állítsa 1 órán termosztátban hőmérsékleten 30 5 - 37e C után órás inkubálás után a csöveket kivettük az inkubátorból, és a második enzimeket inaktiváljuk hozzáadásával 2 ml 5 tömeg / térfogat oldat metaphos-Nogo-Forney sav. A kontroll és a kísérleti mintát papíron leszűrjük száradni számozott csövek kicsapása szénhidrátok a szűrleteket hozzáadjuk 0 5 g kalcium-hidroxidot és 1 ml 15c / s--os réz-szulfát, és aztán a 10 csövek - 15 min. [2]
Az első cső hűtéséhez használt üzemanyag a vizsgálati elegyben. Ha az oldalsó ágak a cső nem volt lezárva, a külső fenék a kémcső öntjük 0 5 - 1 ml kénsavat és szorosan lezárja a nyílást folyamatokat. [3]
Az első cső hűtéséhez használt üzemanyag a vizsgálati elegyben. Ha az oldalsó ágak a cső nem volt lezárva, a külső a cső alján öntjük 5 0 - 1 cm3 kénsav és szorosan lezárja a nyílást folyamatokat. [4]
Az első helyezett csővel hűtőfürdőt keverékéből, és a második - a rack kémcsövek. [5]
Az első cső függőlegesen rögzíti a háromlábú láb és felmelegedés sav, merítsük a parázsló szilánk. [6]
Az első teszt csövet lezárjuk és eltávolítjuk a tartályban. [7]
Az első termék csövet leeresztjük a hűtési edénybe, a termék szintjén a csőben kell 30 - 40 mm, az alábbiakban a hűtőkörben keveréket a hengerben. [8]
Az első teszt csövet enyhén melegítjük égő lángja. [9]
A első cső helyezzük hűtőfürdőt keverék és a második (kontroll) - a kémcsöveket egy állványra. [10]
Az első csövet lehűtjük és állandó keverés közben 5 ° C hőmérsékleten, hogy a várt zavarosodási pont a fürdőt eltávolítjuk gyorsan, meríteni egy főzőpohárba egy alkohollal, és be van illesztve egy rack mellett a második kontroll csőbe. Ha a sugárzott fény átláthatóságot a tüzelőanyag az első kémcsőben nem változott, ez kerül vissza a fürdőbe, és továbbra is hűtés. További szabályozás megfigyeléseket tettünk fokonként, és hogy az a hőmérséklet, amelynél zavarosság az első kémcsőbe, mint a kontrollhoz képest, vesszük a zavarosodási pont. [11]
A tartalmát az első cső tripla keverjük visszahúzó és kiveszi a folyadékot a pipettával, és egy ml-t átviszünk egy második csövet. [12]
A tartalmát az első cső forraljuk 2 - 3 perc, majd lehűtjük egy főzőpohárban hideg vízzel. A harmadik cső változatlan marad. Az elegyet 15 - 30 perc a csöveket eltávolítottuk, és rázzuk jelölje látható változásokat fibrin (oldódás, duzzanat), és ezzel a biuret reakció (lásd a pozitív biuret reakció egy vörös színt kapott csak az egyik csőben, ahol a pepszin jelenlétében, hidrogén-klorid és a fibrin eredmények ... munka van rögzítve a táblázatban. [13]
A tartalmát az első cső forraljuk 2 - 3 perc, majd lehűtjük egy főzőpohárban hideg vízzel. A tartalmát a második cső megsavanyítjuk 1% -os ecetsavval, amíg enyhén savas lakmusz. A harmadik cső változatlan marad. Az összes csövet csökkentjük körülbelül 100 mg színes fibrin. Csövek fibrin bemerítettük vízfürdőn 38-40 10 - 15 perc. A folyadék elszíneződött csak a kémcsőbe, ahol az enzimek aktív, és ahol a reakcióközeg közel optimális. Az eredményeket táblázatban rögzíteni. [14]
A tartalmát az első cső visszafolyató hűtő alatt forraljuk 1 - - 2 perc az enzim inaktiválására. A kémcsövekbe ezután öntjük reagenseket a bemutatott áramkör a táblázatban. [15]
Oldalak: 1 2 3 4