Ademetionin Geptor, geptral, geptordeyli, geptralayt

Mielőtt a háttér-információkat, amire szükség van, hogy elfogadja a szerződés feltételeit információkat.

S-adenozil-L-metionin; S-adenozil-metionin; ademetionin; Geptor; Geptordeyli; Geptral; Geptralayt.

Ademetionin - májvédő, anticholestatic, méregtelenítő, antioxidáns, anti-depresszáns, egy neuroprotektív szer. Kitölti ademetionin hiány és serkentik a termelés, adományoz metilcsoport reakciókban metiláció nyújt celluláris méregtelenítő mechanizmusokat. Közvetve stimulálhatják a folyamatok a regeneráció és a sejtek osztódását (hepatociták). Máj membrán védi a sejteket a toxikus hatása az epesavak intrahepatikus cholestasis. Máj zsugorodással és hepatitisz intrahepatikus cholestasis szindróma csökkenti a súlyosságát pruritus, változások a biokémiai mutatók. A hatékonyság, gyógyászati ​​hepatopátiák. Hatékony bemélyedésekkel csökkenti aszténiás szindróma. Ezt alkalmazzák a intrahepatikus cholestasis, toxikus májkárosodás (alkohol, gyógyszerek, stb), májcirrózis és pretsirroticheskih állapotok, hepatikus encephalopathia, depresszió és a megvonási szindróma.

Active-hatóanyag:
Ademetionin / ademetionin.

Dosage Forms:
A tabletták.
Por injekcióhoz.

Farmakokinetikai
Ademetionin biológiai hasznosulás orális adagolás után körülbelül 5% a / m - 95%. Miután egyszeri orális dózisa 400 mg, a maximális koncentráció (Cmax) ademetionin plazmaszint elérése után 2-6 órával, és 0,7 mg / l, ami azzal magyarázható, az idő előrehaladása gyomorban tablettát a gyomornedveknek ellenálló bevonattal. A plazmafehérjékhez való kötődés elhanyagolható. Ademetionin hatol át a vér-agy gáton; magas koncentrációja a cerebrospinális folyadékban. Biotranszformálódik az első lépés a májon keresztül. A vesén keresztül ürül. T1 / 2 körülbelül 90 perc, és nem változik ismételt alkalmazáskor.

Jelzések:
  • intrahepaticus cholestasis;
  • hepatitis különböző eredetű: toxikus, beleértve az alkoholt, a vírusok, gyógyszerek (beleértve a használat után az antibiotikumok, tumorellenes szerek, tuberkulózis elleni és vírusellenes szerek, triciklusos antidepresszánsok, orális fogamzásgátlók);
  • pretsirroticheskie állam és cirrózis;
  • encephalopathia másodlagos genesis, beleértve összefüggő májbetegség (alkoholos és mtsai.);
  • depresszív szindrómák, beleértve a másodlagos;
  • alkohol megvonási szindróma.

    Adagolás és alkalmazás:
    Intramuszkulárisan vagy intravénásán (intenzív): ademetionin nevez 400-800 mg naponta 5-10 ml oldatot az első 2-3 hétben. Intravénás kell beadni nagyon lassan. Por injekcióhoz feloldunk csak különleges zárt oldószerben (L-lizin-oldat) közvetlenül a felhasználás előtt.
    Belül (fenntartó kezelés): ademetionin nevez 800-1600 mg naponta; Természetesen 2-8 hét. Javasoljuk, hogy az étkezések között, és nem folyadék. A tablettát el kell távolítani a csomagolást közvetlenül a vétel. Mivel ademetionina frissítő hatása, ez nem ajánlott, hogy lefekvés előtt.
    Kinevezés ademetionina gyermekek lehetséges csak szigorú indikációk miatt elégtelen klinikai megfigyelések.

    túladagolás:
    Nem túladagolásról nem számoltak be.

    Ellenjavallatok:
  • sajátosság (beleértve kórtörténetében túlérzékenység) ademetionin;
  • terhesség (I és II trimeszterében);
  • Gyermek kora (biztonságossága és hatásossága nem határozták meg).

    Terhesség és szoptatás:
    Tartózkodnia kell kijelölniük ademetionina az I. és II trimeszterében.
    Ademetionina kezelés alatt abba kell hagynia a szoptatást.

    Mellékhatások:
    A emésztőrendszer: annak a ténynek köszönhető, hogy az ademetionin savas pH, beadva lehetséges dyspepsia, gyomortáji diszkomfort, gyomorégés (általában enyhék, és nem ok a kezelés megszakítását).
    Más: allergiás reakciók.

    Különleges utasítások és óvintézkedések:
    Ademetionina kezelés alatt kell lennie egy orvos felügyelete alatt.
    Ha a beteg az ademetionin pretsirroticheskim állapot vagy cirrhosis társított hyperasotemia kell szigorúan ellenőrzik a szintje a nitrogén (karbamid és kreatinin) a vérben.
    Ne nevez ademetionin nélkül szigorú indikációk a gyermekek számára, mert Végzett klinikai vizsgálatok gyermekek, elégtelen.
    Az oldatot úgy állítjuk elő közvetlenül a felhasználás előtt; tabletta távolítani a csomagolást, mielőtt. Ha megváltoztatja a színét por vagy tabletta ademetionin tartózkodniuk kell azok használatát.

    Drug kölcsönhatások:
    Gyógyszerkölcsönhatás ademetionin nem ismertetjük.

    Tárolási feltételek:
    List B. Száraz helyen, fénytől védve, gyermekektől távol a hőmérséklet nem magasabb, mint 25 ° C
    A lejárati idő a csomagoláson. Ne használjon fel a lejárati dátumot.
    Kínálati viszonyok között a gyógyszertárak - kapható készítményeket is.