Kénhidrogén redukálószer - a kémiai referencia 21
Megjegyezzük, hogy az utóbbi két reakció, az egyik n ugyanazon a kén-oxid (IV) részt vesz ellentétes tulajdonságúak reakciók reakció oxigén, ózon, nitrogén-dioxid oxidálódik, míg a hidrogén-szulfid fellépés (redukálószerrel) önmagában akkor-lépéseket, mint az oxidálószer. [C.226]
Ebben a reakcióban, hidrogén-szulfid - a redukálószer és a kén-dioxid - oxidáló. A mértéke kén oxidációs mindkét esetben változik 0. A szabad kén Csepp [c.109]
Itt, hidrogén-szulfid - redukálószer, hiszen veszít két elektront, és oxidálódik. [C.148]
Itt, hidrogén-szulfid - redukálószer, mint ami [c.101]
Ebből az egyenletből nyilvánvaló, hogy ebben az eljárásban a kén-dioxid egy oxidálószer, és a hidrogén-szulfid - redukálószer. Kén 5 nem csak akkor fogadja elektronok, hanem menteni őket a fejlődő B”. Következésképpen, a kén-dioxid és kénessav lehet redukáló szerek. Brómos vizet. Pl, színtelenítjük kénessavas [c.276]
Azonban, összefüggésben erős redukáló savanyú genny. Utah lehet I1 fogadó szerepet oxidálószer. Tehát a reakció (a hidrogén-szulfid főként továbblép a következő egyenlet szerint [c.386]
adszorpciós és abszorpciós technikákat csak lehetővé teszi, hogy koncentrálni a hidrogén-szulfid kinyerjük a tisztítandó gáz. Mert termékekről van szó. kéntartalmú, ezek kombinációja folyamatok, hidrogén-szulfid oxidációs folyamatok. Oxidáló módszerek kéntelenítő azon a tényen alapul, hogy a redukálószer a hidrogén-szulfid, és könnyen elemi kénné oxidáljuk. kén-oxidok. szulfitok és szulfátok, kénsav. [C.97]
Összehasonlítás katalizátorok. a készítmény, amelyet használtunk egy redukálószerrel vagy hidrogén-szulfidot, ez azt mutatja, hogy a kezelés alatt hidrogénnel izomerizálószerekre aktivitás alacsonyabb, mint amikor hidrogén-szulfiddal kezelik. Hatása redukálószer és időtartama hasznosítás viszonylag alacsony hidrogénező aktivitást, és az aktivitást az azonos minták csökkentett hidrogén-szulfiddal, vagy hidrogén egyidejűleg egybeesik. Újrahasznosított katalizátor jelenlétében egy hidrogén-szulfid környezetben megőrzi több sztöchiometrikus kén, mint a hidrogén kinyerjük. [C.269]
Lehet egy hidrogén-szulfid oxidálószerrel, redukálószerrel és kénsav [c.73]
ón-klorid (II) jellemzően visszaállítására használt Fe (P1), amely ezután oxidálunk egy feleslegben higany-klorid (II). Formed with higany-klorid (I) gyengén oldódik, és nem pusztította el egy oxidálószer - mér oldattal. Az illékony szűkítő. amelynek feleslegét könnyen eltávolítható az oldat forralásával közé tartoznak a hidrogén-szulfid és kén-dioxid. [C.168]
Súly helyreállítási szabályozott tiocianát-ionok a reakcióra Fe +. Az elkészített oldatot titráljuk kálium-permanganát. Vas (P1) nyerhető, mint a hidrogén-szulfid, különböző fémek, más redukálószerek. de szinte mindig ón-kloriddal redukáljuk a (II), vagy a segítségével a Jones felszerelés. [C.275]
A hidrogén-szulfid - egy tipikus redukálószer. Az oxigén ég ez a kén-dioxiddá és víz vagy kénatom, és a víz. Ra.stvor hidrogén-szulfid alkalmazásával vízben egy nagyon gyenge hydrosulphuric sav. disszociálódik szakaszokban, és általában az első szakaszban [c.294]
kénatom a kénhidrogén vett két elektron, amelyek nem elég ahhoz, hogy egy kis, stabil nyolc elektronok a membránok, és több elektront nem tudja elfogadni, de csak adni. Következésképpen Felejtsd mutatják, csak a tulajdonságait a redukálószer. [C.409]
A rendszer azt mutatja, hogy a kén megnövekedett vegyértéke -2-G, és a bróm alacsonyabb vegyérték-O 1. Így. hidrogén-szulfid - a redukálószer, mivel ez a molekula részét elveszti két elektron atomseryZ CAA bróm-oxidáns, mert egy részét annak molekulák brómatom kapcsolódhat od1yumu elektron. [C.72]
Meg kell jegyezni. kénessavas az említett reakcióban erős Sun-staponitelem - hidrogén-szulfid - működik, mint egy oxidálószer, és inter-denstpni erős oxidáló szerekkel (például elemi klórt) egy redukálószer. Ez a kettősség a megnyilvánulása redox funkciók rejlő vegyületeket, amelyeknek atomoknak egy köztes-e közötti UB „korlátozza a számos oxidációs ebben az esetben [č.58]
Minőségének javítása érdekében a petrolkoksz. használni, mint egy redukálószer és sulfidizagory (BOC), igényel speciális kénezési módszerek, agglomeráció és brikettáló bírságot. Alapvetően lehet három módon, hogy növelje a kéntartalom B koksz 1) kezelés hidrogén-szulfid koksz (650-700 ° C) [c.231]
A nagy feleslegben elfogadhatatlan, mivel ZOA is oxidálja hidrogén-szulfid 802 + 2N25 = 35 + 2H20 Ezért sokkal kényelmesebb használni más redukálószerek. [C.94]
Hasonlóképpen a hidrogén-szulfid és a szelenid-tellurid Eyudorod hidrogénatom - erős redukáló szerekkel. [C.71]
Mivel, amellett, hogy a formális vegyértékével +3, a nitrogén- és alcsoportok magasabb lehet (például, 5) és az alsó (G és -3) vegyértéke E2O3 oxidok, és az ezeknek megfelelő savak és sók is, a körülményektől függően, és jár redukáló szerek, és oxidáló szerekkel. A legkifejezettebb oxidatív szálláshelyeken salétromos sav és nitrit-sók. Így, salétromossav oxidálja a jodid szabad jód. és hidrogén-szulfid - a kén, ahol a sav csökken a nitrogén-oxidok N0 [c.83]
Előzetes vizsgálatok. 1) pH-értékének meghatározása a közeg. Ktlyu vizsgálati oldatot helyezünk az univerzális indikátor papírt. Határoztuk meg színváltozás pH, amint azt a bevezetőben, 4. Ha az oldat nem szaga a hidrogén-szulfid, és a pH értékét a közeg nem több, mint 2,1, a jelenléte NO2- és 5-ionok lekötésére képes az illékony anyagokat savas közegben. lehetséges, valamint az együttes jelenléte anionok oxidáló és redukáló szerekkel. [C.161]
A periódusos Mengyelejev és táblázatok -vosstanoviteliyh redoxpotenciálok mutatják, amelyek az atomok és molekulák oxidálja hidrogén-szulfid és selenovodo-rudat. [C.244]