Populációgenetika, Krugosvet enciklopédia
populációgenetika
Populáció genetika szakasza Genetikai tanulmányozza a génállomány a lakosság és a változás a térben és időben. Nézzük meg részletesebben ezt a meghatározást. Az egyének nem élnek egyedül, hanem alkotnak többé-kevésbé stabil csoport együtt mastering környezetben. Ezek a csoportok, ha azok önálló szaporodni generációk, és nem pusztán az, hogy idegen fajok, az úgynevezett populációkban. Például egy csorda lazac ívási egy folyó, amely egy populáció, mert a leszármazottai minden halat évről évre, mint általában, térjen vissza ugyanabba a folyóba, ugyanazon ívóhelyeként. A haszonállat lakosság tekinthető a szikla: minden egyén saját egységes eredetű, azaz közös ősök, ezek hasonló körülmények között és támogatja egyetlen kiválasztási és nemesítési munkát. Az őslakosság - tagjai független táborokban.
Jelenlétében vándorlások népesség határai elmosódnak, és mivel meghatározhatatlan. Például az egész Európa lakossága - a leszármazottai a cro-magnoni ember, aki állandó kontinensünk több tízezer évvel ezelőtt. Izolálása az ősi törzsek, javítja a fejlesztési mindegyiknek megvan a saját nyelve és kultúrája, vezetett a köztük lévő különbségeket. De az elszigeteltség mindig relatív. Állandó háború és megragadja területén, és újabban - egy gigantikus migráció voltak és vannak bizonyos genetikai közeledés a népek.
Ezek a példák azt mutatják, hogy a „lakosság”: olyan csoportosulás az egyének, a kapcsolódó területi, történeti és reproduktív közösség.
Példányok egyes populációk eltérnek egymástól, és mindegyik kissé egyedi. Sok ilyen különbségek örökölt vagy genetikus - ezek határozzák meg a gének kerülnek átadásra a szülők a gyerekek.
Génkészlet minden egyén egy adott populáció hívják a génállomány. Annak érdekében, hogy megoldja a problémákat, az ökológia, a demográfia, az evolúció és a kiválasztás fontos tudni, hogy a jellemzői a génállomány, vagyis, hogy milyen nagy a genetikai sokféleség változások hatására a környezeti minden populációban, mik a genetikai különbségek földrajzilag elkülönített populációi azonos fajták és a különböző fajok között, mint a génállomány a környezet ahogy átalakul az evolúció során, mint az elosztott örökletes betegségek, mennyire hatékony a génállomány a termesztett növények és a háziállatok. A tanulmány ezeket a kérdéseket és részt vesz a populációgenetika.
Alapfogalmak populációgenetika
A frekvenciákat genotípusok és allél.
Egy másik fontos fogalom a populációgenetika a gyakorisága allél - részesedése küzdők allél. Hagyja Ai allél frekvenciája a pi. Mivel az egyének heterozigóta allélek különböző allél frekvencia összegével egyenlő gyakorisággal heterozigóta és homozigóta fele a frekvencia ezen allél egyének. Ezt fejezi ki a következő képlet: PI = Pii + 0,5 Che j Pij. A bemutatott példában, a frekvencia az első allél p1 = P11 + 0,5 W (P12 + P13) = 0,225. Ennek megfelelően, p2 = 0,300, p3 = 0,475.
Weinberg - Hardy arányt.
Abban a vizsgálatban a genetikai populáció dinamika, mint egy elméleti „nulla” referenciapont vett populációjából származó véletlen párosodás, amelynek végtelen populáció és izoláljuk a beáramló bevándorló; Azt is feltételezzük, hogy az arány a mutáció a gének elhanyagolható, és nincs választása. Matematikailag bizonyított, hogy egy ilyen populáció allél frekvenciák autoszomális gén azonos a nőstények és a hímek, és nem változtatják meg generációról generációra, és a frekvenciák homo- és heterozigóta keresztül allélfrekvenciák következőképpen fejezhető ki:
Ez egy kapcsolat, vagy a törvény a Hardy - Weinberg - miután az angol matematikus és G.Hardi német orvos és statisztikák V.Vaynberga, időben és egymástól függetlenül fedezte fel őket: az első - elméletben, a második - a öröklődésének jellegek humán adatok.
Valódi populációk jelentősen eltérhet az ideális által leírt egyenletek Hardy - Weinberg. Ezért a megfigyelt genotípus frekvenciák eltérnek a számított értékek kiszámítása a kapcsolatok Hardy - Weinberg. Így a fenti példában, az elméleti gyakorisága genotípusok különböznek a megfigyelt és alkotják
Ez részben magyarázhatja az ilyen eltérések úgynevezett mintavételi hiba; mert valójában egy kísérlet tanulmányozása nem a teljes lakosság, de csak az egyének, azaz mintában. De a fő oka az elutasítás genotípus frekvenciák - kétségtelenül ezek a folyamatok előforduló populációk és befolyásolja a genetikai szerkezetét. Bemutatjuk azokat a sorozatban.
Populációs Genetikai eljárások
genetikai sodródás.
Kevesebb véletlenszerű genetikai sodródás megértsék a változások a gén frekvenciák által okozott véges számú népesség. Ahhoz, hogy megértsük, hogyan van egy gén sodródás, először úgy a lakosság a lehető legkisebb számú N = 2, egy hím és egy nőstény. Hagyja az eredeti női generáció genotípusa A1 A2. és a férfi - A3 A4. Így a kezdeti (nulla) keltési A1 allél. A2. A3 és A4 jelentése egymástól 0,25. A következő generációs egyének egyformán valószínű, hogy az egyik a következő genotípusok: A1 A3. A1 A4. A2 A3 és A2 A4. Tegyük fel, hogy a női lesz a genotípus A1 A3. és a férfi - A2 A3. Ezután az első generációs elvész allél A4, A1 és A2 allélek maradnak ugyanazon a frekvencián, mint az eredeti generációs - 0,25 és 0,25, és A3 allél frekvencia növekszik a 0,5. A második generációs férfi és női is, lehet bármilyen kombinációja a szülői allélek, például A1 A2 és A1 A2. Ebben az esetben kiderül, hogy allél A3. annak ellenére, hogy a nagyfrekvenciás eltűnt a lakosság, és az A1 és A2 allélek növelték jelentése (p1 = 0,5, p2 = 0,5). Ingadozások azok gyakoriságát a végén vezet az a tény, hogy a lakosság sem allél A1. vagy allél A2; más szóval, és a férfi és női lesz homozigóta az ugyanazt az allélt: A1 vagy A2. A helyzet állhat elő, és így maradna allél A3 vagy A4 a lakosság körében. de ebben az esetben ez nem történt meg.