Öröklődése vércsoportok AB0 rendszer - studopediya
AB0 vércsoport-rendszer (olvasni, mint "a, b, nulla") CONT-liruetsya egyetlen autoszomális gén, azaz a gén található, az egyik autoszomális (nem nemi) kromoszóma. A lókusz ezen gén kijelölt BETŰT I (a „izogemagglyutinogen”), és a három allelyaI A. I. B és I 0 a rövidség kedvéért jelöljük A, B és 0. Az allélek A és B - kodomináns képest egymáshoz, és mindkét domináns allél időponthoz viszonyított 0. Amikor a kombinált személyes-4 alléi képezhetők vércsoport-schihsya különböztetni egy immunológiai tulajdonságait egyaránt eritrociták és a szérum (táblázat. V.1). A vörösvértestek antigéneket tartalmaznak (agglutinogént) és a szérum-agglutinin olyan anyag (a latin agglutinatio -. Adhézió), az úgynevezett antitestek.
Csoporttagság meghatározása emberi rendszerek ABO NE során végzett agglutinációs reakciók (ábra. V.Z).
Ismerje a csoporthoz tartozást az emberi vér - van szükség, az állapotom biztonságos lebonyolítására vérátömlesztés. Az „univerzális donor”: olyan személy, 0 (1) vércsoport, mert a vörösvérsejtek lehet agglutinálódnak syvorot Coy egyetlen címzettnek. "Univerzális Befogadó" - indie megjelenést AB (IV) vércsoport, a szérum, amely nem agglyu-tinirovat eritrociták egy donor.
Számos funkciók képződik részvételével MULTI-cal gének, amelynek interakció lényegében reflexió-on jellemzői zhaetsya fenotípus és az eredményeket egy eltérést mendeli hasító minták fenotípusokat. Ismertet többféle kölcsönhatás nem allélikus gének komplementaritás episztázis és polimerek.
Kiegészítés - az interakció nemallelikus gének együttes torye hatására a fejlesztés egy új jelzés, hiányzó szülők. Egy példa a kiegészítő intézkedések egy személy lehet olyan esetben, amikor a szülők a siket gyermekek születnek nor-fül-formális.
A fejlesztés a normális hallás alapján genetikai folytatása rolem tucat különböző nemallelikus gén homozigóta újra tsessivnoe állam egyik vezethet egyfajta öröklött süketség. Az ilyen formák emberben több mint 30. Ha az egyik szülő homozigóta a recesszív gén aa (ábra V.5.), A másik - a másik homozigóta recesszív gén bb, minden gyerek lesz kettős heterozigóta, és ezért hallani domináns al-Leli kiegészítik egymást (lásd. ábra. V.5). Tehát Obra zoom, egy új kapcsolatban a szülők aláírására - normális hallás.
Ábra. A diagram ismerteti annak lehetőségét, hogy a gyermekek egészséges hallással siket szülők különböző genetikai formák süketség
Episztázis (a görög eri -. Over + stasis - akadály) - inter-akció nem allélikus gének, amelynél a megfigyelt elnyomó gén megnyilvánulása az intézkedés más, nem allélikus gént. Resszáló gén úgynevezett szuppresszor gén. és elnyomott - hypostatic gént. Úgy tűnik, a hatást a tumor szupresszor gén represszált gén hasonló az elve dominancia - D-tsessivnost. De a lényeges különbség abban rejlik, hogy ezek a gének nem allélkülönbségeire, azaz található negomolo-tech, kromoszómák foglalnak különböző lókuszaiban homológ. Különbséget tenni domináns és recesszív epistasis. Amikor episztázis domináns allél domináns szupresszor gén expresszióját gátló domináns allél hypostatically másik gén. Amikor recesszív episztázis, vagy cryptomerias recesszív alléi-szuppresszor gén, mint a homozigóta állapotban nem fordul elő domináns vagy recesszív allélek más gének.
Egy példa a recesszív episztázis emberekben lehet az úgynevezett Bombay fenotípust, amikor az egyén amelynek van egy domináns allél vércsoport AB0 rendszer (például, a B alléi, meghatározó humán tartozó III vagy IV csoport) azonosított agglutináció, mint egy személy 0 (I). Ez a feltétel abból adódik, hogy az egyén homozigóta recesszív (hh) az eltérő AB0 rendszer, genetikai Hh rendszer. Ahhoz, hogy végrehajtja a I allél A és E I jelenlétét igényli a legalább egy domináns allél I N.
Polimerek (a görög rolus -. Lot + Meros - rész) - a fajta interakció, amikor a hatását számos nem-allél gén, meghatározó azonos attribútum, megközelítőleg azonos. Ezeket a jelzéseket nevezzük mennyiségi vagy műanyag jeleket. Jellemzően, a mértéke megnyilvánulása tüneteinek polimer számától függ a domináns gének. Öröklődése attribútumok polimert először leírtak G. Nilsson svéd genetikus-El 1908-ban végeztük, átkelés különböző formái a búza (a piros és fehér szemcsék), megfigyeltük, az F2 színű hasító jellemző tekintetében: 15/16 (színezett és „/ 16 fehér . Ezek a színes szemek nézte az összes átmenetek - a intenzíven színezett vagy enyhén színezett.
Elemzés a hasítás jellemzők azt mutatják, hogy ebben az esetben a színező szemes meghatározza két domináns allélja két különböző gének és ezek kombinációját recesszív allélja határozza meg sem színeződik. Mivel a polimer gének egyirányú cselekvés, ezek általában által kijelölt ugyanazok a betűk. Így, az eredeti szülői genotípusokat A formák volt] A1 A2 és A2 A1 A1 A2 A2. A jelenléte mind a négy domináns allélokat meghatározva a legintenzívebb szín, három domináns allél (A1 típusú A1 A2 A2) - kevésbé intenzív szín, stb
Egy példa a polimer öröklési ember öröklési színező a bőr. Nős egyes feketék (bennszülött lakói Afrika) fekete bőrszín és a kaukázusi, fehér bőrrel gyermek születik, egy közbenső bőrszín (mulatt). Nős két mulatt leszármazottai lehetnek bármilyen bőrszín a fekete fehér, mint a bőr pigmentációs hatása által okozott három vagy négy nemallelikus gén. A hatása egyes ilyen gének egy kb-Rusk bőr körülbelül azonos.