Pikrinsav előállítására - hivatkozási vegyész 21
Tionaftén kimutatható volt a frakció m. Bales. 210-230 °. Amikor feldolgozása ebben a frakcióban pikrinsav kapott nyers pikrát, hogy miután a megsemmisítése alkálifém, így olajat kapunk. Visszafolyató hűtő utóbbi higany-oxid-acetát metanolos oldat kialakulását eredményezte a szilárd- [c.96]
Experience. Pikrát előállítása metil-p-n és p-r és lovogo éterrel. A forró oldathoz 0,5 g metil-észtert b -naftilovogo 2 ml kloroformot adunk hozzá, hogy forrásban lévő oldatához 0,5 g pikrinsav ml kloroform. Az elegyet alaposan elkevertük és hagyjuk lehűlni. Állás közben az oldatban esik kristályos pikrát. A csapadékot elválasztjuk, szárítjuk, gondosan és a lehető leggyorsabban meghatározza az olvadási hőmérsékletet. mivel pikrát tárolása során elbomlik. [C.261]
Trinitro (pikrinsav) SvNzYzO - sárga kristályok. m. pl. 122,5 C gyengén oldható hideg vízben. szerves oldószerek. nitro. T.- gyenge sav. fém biztosít nagyon érzékeny a mechanikai hatások. könnyen robbanó só - pikrátok. T. fenoldisulfokisloty készített nitrálásával keverékét kénsav és salétromsav. T.- másodlagos robbanóanyag. Először termelt 1771-ben, és közel száz évig használták, mint a festék gyapjú és lúg. A XIX. amikor kiderült, hogy a T. erős robbanásveszélyes. azt kezdték alkalmazni néven melinit, Liddy, chemosis. [C.254]