hormonális jelátviteli útvonal sejtben
Osztályozása hormonok, az általános tulajdonságait hormonok, hormon-szerű anyagok.
1. kémiai jellege:
- peptidet (aminosavak peptidkötésekkel kapcsolt macska (3-200 A / K) Például: .. inzulin, glukagon, az összes hormonok, a hipotalamuszban és az agyalapi nem poavdat a sejtbe, hogy a nagy molekulatömegű.
- Szteroidok (hormonok ivarmirigyek. Származékai a koleszterin) .Azt kölcsönhatásba receptorok a sejt belsejében macska. Szabadon áramolhat be a sejtekbe, hogy a lipofil.
- Aminosav-származékokat (pajzsmirigy hormonok, mellékvesevelő (epinefrin, norepinefrin) szintetizálódik tirozin.
2. A hatás a Metabo. folyamatok:
3. Az oktatási helyszínen
2. termelt akció. hatóság
3. a vérbe
4. anyagcsere folyamatok szabályozó
5. hatásukat közvetítik receptorokon keresztül
6. működnek nagyon alacsony koncentrációban
Hormonszerű anyagok - az anyagok, amelyek nem rendelkeznek az egyik jelek hormonok. Ezek auto- és parakrin. Ezek közé tartozik: 1. a citokinek
3. peptitidnye mediátorok (VIP)
4. biogén aminok (szerotonin, hisztamin)
5. gormony- vitaminok.
hormonális jelátviteli útvonal a sejtben. A hatásmechanizmus a fehérje hormonok és a szteroid jellegű. (Cikláz rendszer, guanilát-cikláz rendszer, azota2-oxid
A kezdeti szakaszban az intézkedés a hormon sejt misheyn - G. kölcsönhatás a sejt-receptor. A receptorok vannak osztva. 1. G. peptid receptorok (található a sejt felszínén); 2. A szteroid hormon receptorok és pajzsmirigy G. (elhelyezve a citoplazmában (a glükokortikoszteroidok), és a sejtmagban (a androgének, ösztrogének).
Receptorok - fehérjék több domain - funkcionális területeken. Meg 3 domének:
1. felismerés domént az N végén a polipeptid-lánc, a külső oldalán a membrán. Ez biztosítja felismerésében és megkötésében rovására glükozilált oldalon
2. transzmembrán. Ezek 2 típus:
- 7 a szoros illeszkedésű alfa hélixek a polipeptid-szekvencia
- 1 a hélix a polipeptid-lánc
3. citoplazmatikus. Hoz létre kémiai jel egy sejtben, amely érzékeli a G-fehérje, akkor továbbít egy jelet a sejt belsejébe, ami sejtes válasz lép fel. Chaperones inaktiválják citoplazmás receptorok.
A hatásmechanizmus a hormonok protein jellegűek. hormonális jelátviteli a sejtbe kötődés után hormon receptorokhoz, útján történik a második messengerek (cAMP q GMP, inozitol-foszfát-3 (IP3), NO2, diayilglitserol (DAG)).
Szintézise szekunder hírvivők:
1. cAMP előállított ATP által az intézkedés az adenilát-cikláz (amely aktiválja a G-fehérje). cAMP proteinkináz aktiviret ez fosfoliriruet fehérjék - a hatás a hormon
2. cGMP - képződik GTP hatására guanilát-cikláz. cGMP aktiválja a protein-kináz, ez fosfoliriruet fehérjék - a hatás a hormon
3. IP3 és a DAG - kialakított fosfoinozitoltrifosfata (macska a membránban, úgy viselkedik, a foszfolipáz C és kialakítva az IP3 és a DAG).
IP3 aktiválja Ca, Ca kötődik kalmodulin aktivált protein-kináz, ez fosfoliriruet fehérjék - a hatás a hormon.
DAG aktiválja a protein-kináz, ez fosfoliriruet fehérjék - grmona hatást.
4. NO2 - kívülről érkezik. Meg lehet szintetizált arginin hatására NO-szintáz. NO2 hatása guanilát-cikláz, és ezáltal növeli a n szám GMP.
A hatásmechanizmus a szteroid hormonok. Amikor kölcsönhatásban áll a hormon receptor, a receptort felszabadul a chaperon, dimerizáció történik (cink-ujj chaperonok, macska álló cink és cisztein részt vesznek receptor kötődés a promoter), hormon kölcsönhatásba lép a DNS-sel indukciót vagy represszióját a protein szintézist.