Anizotrópia kristályos vegyület - hivatkozási vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
Amint ábrán látható. 3.5, a grafit van egy réteges szerkezetű, kristályos szerkezet alkot két fajta hexagonális és rombusz, az első helyzetben, és a váltakozó rétegek szénatomok függőlegesen ismételni Cerea egy réteg. és a második - Cerea két réteget. A hexagonális kristályszerkezet egy stabil forma. Amikor elektromos áram halad grafitból érzékeli feltűnő ellenállása anizotrópia mentén rétegek a 4-Yu „7-10 ohm-cm, és merőleges irányban, hogy a rétegek, - a 1,10 5-10- ohm-cm tekinteni. ennek oka az, szénatommal együtt sp -gibridizovannye egy kötés, és merőleges irányban, hogy a rétegek, elektronok (n-elektronok) szabadon mozoghat végig a réteg felületére. kémiailag grafit reakcióképesebb, mint a gyémánt magas hőmérsékleten, hozzá csatlakoztatott oxigén lassan következő oldal aschayas a szén-dioxid. Grafit is oxidálja, mint erős oxidáló szerekkel. salétromsav és mtsai. alakított úgynevezett oxidált grafit egy kémiai vegyület, komplex szerkezet, amely az oxigén és hidrogén. Ezen kívül, a grafit képes, hogy tartalmazza a intervallumok a rétegek közötti atomok, molekulák és ionok így a vegyületek, amelyek közül sok figyelemreméltó tulajdonságokkal (Ch. 5, sect. 2). [c.102]
Oldalsó csoport II átmenetifémek - cink, kadmium és higany - rendelkeznek számos funkcióval kovalens kristályok (például, erősen kifejezett tulajdonságok anizotrópiája), és már az átmeneti szakaszban a nem-fémes elemeket a csoportok a III-VII. Ezek elektronikus konfiguráció (d V) azonos. Bár a normális vegyértékét ezeknek a fémeknek a szervetlen vegyületek 24, kialakulása kristályszerkezetek miatt, úgy tűnik, nincs szétválasztása elektronok és elektron gáz kölcsönhatás a pozitív ionok. és az elválasztás a külső elektronok a hat legközelebbi szomszédai a rétegben, a jellemző kovalens struktúrák. A Hume-Rothery szabály K = 8-N), ebből következik, hogy a szám a kovalens kötések számát vagy legközelebbi szomszédai minden egyes atom szerkezetének cink, kadmium és higany, amely IV = 2 egyenlőnek kell lennie a hat. Valóban, cink és kadmium alkotnak hexagonális rács abnormálisan nagy a távolság a rétegek között (da aránya egyenlő 1,8563 és 1,8859, illetve helyett 1,6333. Egy ideális rács). Ezért minden egyes atom hat legközelebbi szomszédai egy szorosan csomagolt réteg és három lényegesen távolabb a két szomszédos réteg. egymástól rendre 11,36 és 11,56% -kal több, mint a legközelebbi szomszédok. Ezért a koordinációs száma cink és kadmium a valóságban hat. Higanyt, akkor kristályosodik rombusz rács. amelyre K =. Megerősítése természete kovalens kötések cink, kadmium és a higany részben kísérleti értékek a Hall-együttható, amely a kristályszerkezetét cink és kadmium nem negatív a fémek, és a pozitív. Miután olvadó cink. kadmium és higany van két szabad elektronok atomonként és válnak a normál fémek. [C.228]
Kristályszerkezete a problémát. A sztereokémiái vizsgálatok fontosak elsősorban a komplex összetételű vegyületek, köztük gyakran csoportok (ligandumok gyökök, molekulák) szerves természetű. De vannak osztályokba tartozó vegyületek. Int-szerű ERMO a fémes és ionos kristályok. ahol a hosszú távú érdekében. t. e. sztereokémiái és a csomagolás (kristályszerkezet) dimenziója szerkezet, sokkal fontosabb, mint a sztereokémiai. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a kristályszerkezet B jelentése egy egész, nem az egyes strukturális konfigurációval határozzuk téglák kristály anizotrópia és fizikai tulajdonságait. mint a keménység, rugalmasság, valamint a ferroelektromos, piroelektromos és egyéb jellemzői a szilárd vegyületek. használt modern technológia. Ugyancsak nagy jelentőségű a tanulmány általános törvényei a kristály egészének (nagy sorrendben) egy család rokon vegyületek összetételét. Egy példa szolgálhat [c.134]
Kristályszerkezete a problémát. A sztereokémiái vizsgálatok fontosak elsősorban a komplex összetételű vegyületek, köztük gyakran csoportok (ligandumok gyökök, molekulák) szerves természetű. De vannak osztályokba tartozó vegyületek. mint egy intermetallikus és ionos kristályok. ahol a hosszú távú érdekében. t. e. sztereokémiái és a csomagolás (kristályszerkezet) dimenziója szerkezet, sokkal fontosabb, mint a sztereokémiai. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy ez a kristályszerkezet egészére, nem pedig az egyes strukturális konfigurációval határozzuk téglák kristály anizotrópia és fizikai tulajdonságait. mint a keménység, rugalmasság, valamint a ferroelektromos, piroelektromos és más jellemzők [c.178]
Néhány további információ az elektronikus zónák grafit lehet beszerezni adatok lényeges tulajdonságainak kristályos vegyületek. Az egyik oka fejlődését akadályozó ilyen vizsgálatok, hogy az erős bővítése a tér között, a rétegek kialakulása során kristályos vegyületek rendszerint zúzás polikristályos grafit, úgy, hogy a rendelkezésre álló kísérleti adatok kaptunk elsősorban polikristályos porok. A mai napig, ez a nehézség leküzdésére [1065], és most van adat a anizotrópia és mágneses tulajdonságai kristályos grafit vegyületek. Ha figyelembe vesszük a vegyületek nagyobb, mint grafit vezetőképes (például, abban az esetben a grafit vegyületek alkálifémekkel és bróm) kell használni a leginkább reális modell grafit, amelyen a grafit végtelen rács elektronikus energiatakarékos megfelelő sávok annak kvazimetalliche XYZ természetét. Mivel az egyszerűsített ábrázolása az elektron sávok végtelen hexagonális hálószemek (m. E. Abban az esetben, egy kétdimenziós közelítés alkalmazása ideális grafit) az elektron eloszlásfüggvény N (e) a E energiát feltételezi az ábrán bemutatott formában. 35. Ebben az esetben egy zóna lehet tekinteni, mint szinte teljesen üres, és a többi - csaknem teljesen megtelt. [C.177]
Bár a dipól miment acetonitril magasabb, mint a dipólus momentuma bármely más 1SP1lta sho1-poláros vegyületek. A Klatrátok hidrokinon mutatott csak enyhe növekedést dielektromos állandója. Ez lehet az eredménye, a nagyobb molekulák acetonitril összehasonlítva más vegyületekkel. ami csökkenti a szabadságát, az eligazodást a kristályrács. Anizotrópiát dielektromos tulajdonságok egyértelműen azt mutatja, hogy klatratirovanvye atsetonitrnla molekula nem tud elfordulni tengely körül merőleges az irányt a kristály-hidrokinon acetonitrillel. [C.96]
Szemüveg jellemzően úgy definiáljuk, a túlhűtött folyadék. És gyors hűtést olvadt szilikátok, alumínium-szilikátok, borátok, metafoszfátok és számos szerves vegyület képződését eredményezi egy viszonylag stabil túlhűtött olvadékok. Tamman saját klasszikus kísérletekben vizsgáltuk a fizikai-kémiai tulajdonságai túlhűtött olvadékok, azzal jellemezve, hogy a magas viszkozitás és rugalmas alakváltozás. Glass sok tekintetben hasonlít a mechanikai tulajdonságai tipikus szilárd. t. e. a kristályos anyagok. Közöttük vannak, azonban eltérnek különbségek szemüveghez hiánya jellemzi az anizotrópia és bizonyos fizikai állandók az olvadáspontja. A hiánya éles olvadási jelenségek szemüveg már régóta rámutatott Hittorf (SH82) kapcsolatban módosításával üveges szelén, amely abban az időben a lágyító nincs termikus hatást nem figyeltek meg. megfelelő hőt plaEleniya Kris-ta.chlicheskimi anyagok. [C.182]
Érintése nélkül a különböző tényezők, amelyek befolyásolják a viszonylag kis átcsoportosításával bizonyos, a növekedési ütem, felülvizsgálja néhány meglévő nézetek. mivel az erős anizotrópia a növekedés. neizometricheskih képződéséhez vezet a kristályformák. Szerint a modern koncepciók figyelembe kell venni, hogy milyen típusú kristályszerkezet megmagyarázni a növekedési anizotrópia. olvadó entrópia érték és a nagyságát és orientációját a kémiai kötőerők. Hozzájárulás strukturális tényezőket lehet fenomenológiailag értékelni a [2], amely jellemzi az geometriai rács anizotrópia „táblázatban használt. Az 1. ábra mutatja az értékeket a paraméterek egyes vegyületek. [C.194]
Ennek oka viselkedés minőségileg aromás molekulák meghatározott Hückel [84] Ubbelohde [85], és mennyiségileg - Pauling [86], London [87] Brooks és [88]. Az aromás vegyületek valószínűleg. hogy egyes elektronok nem kapcsolódó egyes atomok, de mozogni az egész gyűrűt. Szerint Pauling, egy (p) az elektron aromás szénatom képes mozgatni két szomszédos szénatom között hatása alatt a területen felmerülő. -Molecules tartalmazó több aromás gyűrűket egymáshoz hegesztett, növekedést mutatnak a fő hajlamot síkjára merőleges a gyűrűk. Ezért azt várhatjuk. Ez a hatás éri el a maximumot a grafit, ami valójában zajlik, és. Azáltal Krishnan [89], fő grafit azonos moláris érzékenységi -5 Yu „” 6 síkjában a 10 gyűrű és a -275 „6 síkjára merőleges a gyűrű. Ubbelohde rámutat arra a tényre, hogy a grafit észlel ismert közötti kapcsolat ezt a hatást, és a fém vezetési elmélet . Érdekes, az átlagos anizotrópia és érzékenységi grafit hajlamosak csökkenő együtt csökken kristályszemcse mérete [90, 91]). [c.75]
Bár viszonylag egyszerű mechanizmus lehetővé tette a RKKY jelentős számú esetben értelmezni mágneses mennyiségileg és egyéb tulajdonságok, mindazonáltal egyértelmű, hogy ez nem elég rugalmas ahhoz, hogy ismertesse a részleteket a fizikai viselkedését anyagok. Komplex centrifugálás szerkezetek RA1 típusú vegyületek csak akkor érthető, ha azt feltételezzük, hogy a kristály mező és a csere összevethető legyen nagyságú mellett, sok esetben arra a következtetésre jutunk, hogy a domináns hatás társul az anizotrópia. [C.108]
Ezt követően, a Lehman találtuk, hogy azonos tulajdonság, és más vegyületek. például p-azo-l ksianizol azoksifenetol, etil-p-azoxy benzoesav. ammónium-oleát és t. d. A jellemző mindezen anyagok az, hogy egy bizonyos hőmérséklet-tartományban, míg azok inherens tulajdonságait a folyadékok (fluiditása nagy, a képesség, hogy képes legyen guttata, a cseppek összeolvadása érintkezve) és a tulajdonságai kristályos szilárd anyagok (anizotrópia). Feltételezve az Lehman, ez a funkció lehetővé teszi, hogy feltételezzük, hogy ezek az anyagok bizonyos újonnan megnyílt halmazállapotban. Ez a feltétel azt nem habozott, az úgynevezett LCD. Hozzászólások Lehmann miatt sok tudós bizalmatlanság és kétségei vannak a lehetőségét, hogy az ilyen jellegű állam. A VJ láthatólag ebben szerepet játszott a Lehmann kezdeti téves feltételezést, hogy a folyadékkristályok. valamint a szokásos, van egy háromdimenziós térbeli rács. amelynek nagy mobilitást. Egyes tudósok megpróbálták bebizonyítani, hogy [c.6]
Ebből munka elvégezhető érdekes eredmény, hogy az elektron felhők csoportok CIS messze egy gömb alakú, és vannak elrendezve a síkok a C - H (merőleges síkban a lánc tengelyére, ld. 14.). Ez a jelenség részben, talán miatt az anizotrop hőtani rezgések a kristály - termikus rezgések sokkal nagyobb, mint a merőleges irányban a tengelyei a láncok, mint a lánc mentén. De nyilvánvaló, hogy ez a jelenség nem magyarázható teljesen anizotrópia termikus ingadozások vagy a kombinált hatása a termikus ingadozások és a torzítás a kristályrács (amely befolyásolja intenzitás, valamint a termikus ingadozása) részben ezt a jelenséget az okozza, hogy a tényleges torzítás elektronnago CIS felhőcsoportra. A mágneses tulajdonságai a kristályok megerősíti láncú vegyületek mellett a szempontból [55]. A szempontjából szerkezeti vizsgálatok vyeokopolimerov értéke ebben az állapotban, hogy a látszólagos eltérés-frakciós csoportok CIS képességét Crystal síkra. síkjával párhuzamosan a három magot, több, mint az összes többi síkon. A polimer kristályos. amelyben minden csoportban CIS párhuzamosak egymással és merőlegesek a a lánc tengelyére (úgy, hogy a termikus hatás hozzáadódik a hatását a tényleges, valós, torzítás csoportok CIS), látszólagos diffrakciós kapacitása körülbelül kétszer annyi egy sík párhuzamos a három mag, mint a repülőgépek síkjára merőlegesen a három magot kiszámításakor amplitúdója szerkezeti ezt a tényt figyelembe kell venni. A polimer kristályok. amelyben nem minden CIS sík csoportok egymással párhuzamosan. Ezt a hatást figyelembe véve sokkal nehezebb. És eddig úgy tűnik, még nem próbáltam. Azonban számos kristályos síkok hatásait a különböző CIS csoportok részlegesen semlegesített egymástól, és hőhatás nem tselikol kombinálható a hatását a torzítás az elektron felhő. Következésképpen, a hatás a nehezítő aránya [c.174]