A sztereokémiái nómenklatúra - Chemical Encyclopedia
RANGE sztereokémiai (a latin-menclatura -. A lista, lista), kifejezés azt jelöli, terek. kémiai szerkezet. vegyületek. Az általános elv az N. s. (IUPAC szabályok § E) abban a tényben rejlik, hogy a tereket. Port szerkezetét. által azonosított előtag hozzáadva a címeket. megváltoztatása nélkül ezek a címek. és számozási őket (bár néha sztereokémiájú. jellemzői meghatározhatja a választás között lehetséges módját számozási és kiválasztása a fő lánc).
Középpontjában a legtöbb konfigurációjú. jelöléssel tipikusan szekvencia-Roe egyértelműen létrehozza részesítendő szubsztituensek. Régebbi tekinthetők azok a-ryh foglalkozott királis (lásd. A kiralitás-Ness) elem (pl. Aszimmetrikus. Atom kettős kötés ciklus) közvetlenül csatlakoztatott atomja nagy atomszámú (lásd. Táblázat.). Ha ezek az atomok azonos nagyságrendű idő, úgy vélik, a „második réteg” a a-Ing olyan atomok kötött atomok „első réteg”, stb mielőtt az első különbség; atomok száma összekötött kettős kötés, meghatározásában eltöltött kettős. Naib. általános megközelítést, hogy a a konfiguráció megnevezése Ehnen-tiomerov - használata R, S -rendszer. Jelölés R (lat. Rectus-jobbra) az egyik enantiomert rum nézett a modell ellenkező Jr. szubsztituens többi szubsztituens részesítendő esik óramutató járásával megegyező irányban. Őszi eltöltött óramutató járásával ellentétes megfelel az S -oboznacheniyu (a Lat. Sinister-bal) (ábra. 1).
Emelkedő helyettes szolgálati idő a királis centrum:
Ábra. 1. Áramkör meghatározására elsőbbséget szubsztituenseinek szerves vegyületek.
A szénhidrát, a-hidroxi-savak, a-aminosavakat széles körben használják, mint a D, L-rendszer összehasonlításán alapul a figyelembe vett aszimmetrikus alakzat. központtól megfelelő enantiomertől a konfiguráció glicerinaldehid. Ha figyelembe vesszük a Fischer-féle projekciós képlet helyen -OH vagy -NH2 csoport, a bal oldalon jelöljük L (bal laevus- Lat.), A jobb szimbólum D (a latin Dexter-jobbra.):
s-diasztereomerek (. klasszikus diasztereomerek) a legegyszerűbb esetekben a továbbiakban a mezo és racém formában, vagy az eritro és treo -izomer formájában létezhet:
Az összetett szerkezetek, ha mind a hat váltakozik két aszimmetrikus. különböző központok stb javasolnak. rendszert. Pl. shi, parfé (pref, rarf) -oboznacheniya a megfontoláson alapul a rangsorban beesési (a szabály a szekvencia) Newman képletek: ugyanabban az irányban -pref előfordulása (Engl prioritás fényvisszaverő.), az ellenkező -parf (Engl prioritás fényvisszaverődés.). Ex.:
A leírás, terek. Port szerkezetek. a C = C kötés, ciklusos és abban az esetben, kivéve eltérések megnevezések cisz- és transz (azonos vagy hasonló szubsztituensek kapcsolódnak vannak elrendezve, ill. az egyik az ellentétes oldalain helyezkednek el a kettős kötés, vagy a ciklus), például. cisz-2-butén (I) általános képletű, transz -ciklobután-1,2-dikarbonsav-ta (II).
Ezeket a jelöléseket a vegyes alkének típusú abc = Cde, oximok, azometinekhez. Ezekben az esetekben alkalmazni Z, E -nomenklaturu [vezető szubsztituensek a kettős kötés található volt. az egyik (Z, annak zusammen -. együtt) és részei (E, német entgegen-ellenkezője.) sík oldalán a kettős kötés], pl. (Z) -2-klór-2-buténsav-ta (III), (E, E) -benzildioksim (IV).
Amikor három vagy több szubsztituenssel szubsztituált a molekulában alitsiklich. vagy SAT. geterotsiklich. vegyületeket alkalmazunk r, c, t -nomenklaturu. Az egyik a szubsztituensek a „referencia” -r (referencia a Eng. Referencia). A szubsztituensek egyik oldalán elterülő a gyűrű síkja a referencia atom használjuk szimbólum s (cisz-Tsuc pufferben) a szubsztituensek a többiek. Cycle oldalsó sík-t (a transz-tranc), például. t -2-diklór-4-ciklopentán-N-karbo új-ta (V).
A szteroid sorozatban kijelölése terek. elrendezése a szubsztituensek alapul hagyományos sík p-ly.
A szubsztituensek távol a megfigyelő, kijelölt egy, közel a megfigyelő - b. Pl. 11b, 17a, 21- trihidroxi-4-pregnén-3,20-dion (hidrokortizon, VI).
2. ábra. Diéderes szöget.
Azonosításához konformációk a molekula azt az összeget dihedráiis (diéderes) a szög j közötti két vezető szubsztituensek a C-C (ábra. 2) a-ING órajárás irányába, és tetszőleges egységekben fejeztük ki (egy egység egyenlő 60 °), vagy használjon verbális szubsztituens megnevezések idősebb helyen f-Newman kristályok (3.).
===
App. Irodalom a cikk "sztereokémiái RANGE": Nómenklatúra IUPAC szabályok a kémia, v.3, Semivolume 2, M. 1983 o. 5-118; Nógrádi M. sztereokémia. Az alapfogalmak és az alkalmazás először. az angol. M. 1984. V. Potapov, MA Fedorov.
Oldal „RANGE sztereokémiái” alapján készített kémiai enciklopédia.