Purpura - Orvosi Kézikönyv
- Purpura figyelhető meg akkor, közben a vörösvértesteket kívül a hajók. Mel-Kie (átmérője kisebb, mint 3 mm) vérzéses foltok nevezett petechia, nagy (átmérője 3 mm) - ecchymosis. Okoz purpura lehet thrombocytopenia, trombotsitopaty, az alvadási faktorok hiánya, gyulladásos és nem gyulladásos-széles véredény változásokat. Amikor egy csökkentett mennyiségű vérlemezke-yatnoy legvalószínűbb ok thrombocytopenia purpura (lásd. A megfelelő bekezdést).
- Normális trombocitaszám normális coagulogram meghatározható vérzés időosztásos kivételeket thrombocytopathy-CIÓ. Ez utóbbi gyakran a Felügyelő-feloldjuk urémia. Trombotsitopaty alapját purpura kísérő Dysproteinemia (például, makroglobulinémia Valden- hajlamos). Ennek oka az, purpura myeloma multiplex is trombotsitopaty.
- Hiányában trombózisos thrombocytopenia purpura,-tsitopatii oka lehet, hogy a vaszkuláris változások. vaszkuláris változások gyulladásos (vasculitis), vagy nem gyulladásos (atrófia periva- skulyarnoy kötőszöveti szenilis purpura). Diagnózis szenilis purpura és a szteroid alapú történelem és a klinikai kép, és általában nem igényel biopszia. Szenilis purpura leggyakrabban lokalizált a test nyitott területeken (pl hátán, a kéz és az alkar). A fejlesztés a szenilis pur-Pura hozzájárul naponta aszpirint.
- A biopszia az elváltozások szenilis purpura, szteroid purpura, trauma szindróma és Gardner-Diamond-nem látszik kóros elváltozásokat kivéve, ha kétütemű vörösvérsejtek kívül az edények. Gardner-Diamond-szindróma okozza autosensibiliza-CIÓ a vörösvérsejtek. Úgy véljük, hogy az ilyen automatikus érzékenység jelentkezik eredményeként a bőr sérülése, ami a beteg maga.
- Örökletes vérzéses hajszálértágulattal (Rendu-Osler-Weber-betegség) egy örökletes, elérhetőségét zabole autoszomális domináns Nasledova-CIÓ. A betegség vaszkuláris fejlődési rendellenességek a bőrben, és a lamina propria nyálka-stop képződése kóros arteriove- noznyh üzeneteket. Purpura általában képviseli több Seprűvéna a bőrt és a nyálkahártyákat, és okozta megnövekedett biztonsági rés-sósav hajók. Jellemző vérzik-ség a nyálkahártya, beleértve a gastrointestinalis vérzést.
- Purpura amyloidosis-OCU a korábban megnövekedett biztonsági rés hajók eredő amiloid lerakódás az érfalban és körülötte. A kiütés gyakran lokalizálódik szem körökben. Ez akkor fordul elő, miután egy kisebb bőr trauma (csipet tünet).
- Vérzéses bőrkiütések megfigyelt al-lergicheskih bőr vasculitis. Középpontjában a vasculitis olyan immunkomplex allergiás reakciók. A kiütés leggyakrabban képviseli tapintható purpura. Szövettan-idézésben azonosítani az úgynevezett leykotsitokla - terrorista vasculitis. Az allergiás vasculitis a bőr közé betegség-Henoch purpura.
- Ennek egyik oka az allergiás vasculitis olyan bőr-nek Pharmaceuticals szigeteken. Allergiás vasculitis bőr jelentkezhet az allopurinol, tiazidok, szulfonamidok, kinidin, fenilén- finomság, nem szteroid gyulladásgátlók, tetraciklin, penicillin, ketokonazol, és cimetidin.
- A másik ok az, tapintható purpura szeptikus embólusok. Szeptikus embólia lehet különböző baktériumok által okozott, nyújtsa, de leggyakrabban Gram-ÁLLAMI kókuszok (meningococcus, gonokokkuszt) és rik- CSTE. A biopszia kiderül vérrög Cro-venosnyh hajó.
- Henoch-Schönlein betegség nyilvánul NE-tehiyami és tapintható purpura kombinált ízületi fájdalom, hasi fájdalom, kréta, sósav, vérvizelés, néha beszűrődését és pulmonális nehézlégzés. Bőrsérülések és a belső szervekben a korábban-OCU allergiás reakciók által okozott IgA-immunkomplexek.
- Amikor kevert krioglobulinémia krioglobulinok tagjai két immunglobulin (általában IgG-IgM összesen). Vegyes krioglobulinémia kíséri egy sor auto-munnyh betegségek - Sjögren-szindróma, revma-toidny arthritis és SLE. A biopszia, néha akkor leukocytoclasticus vasculitis.
- Wegener-granulomatosis - rendszer van-kulit, azzal jellemezve, egy hármas a klinikai tünetek (károsodás a felső légúti, tüdő és vese) és triád morfológiai jellemzői (nekrotikus gra-nulla felső légúti és tüdőbetegségek, akkor-kulit elváltozások az artériák és vénák, glomerulitis). Kiütés ez a betegség nyilvánul formájában tapintható purpura, papulák és fekélyek. A bőrsérülés volt megfigyelhető 25% -ánál a korai szakaszában, és s-betegek fele a későbbi szakaszában a betegséget-ek.
következő:
előző:
Legutóbbi feltételek
elsősegély
legújabb kérdések
Kapcsolódó cikkek