Amfibolichesky trikarbonsavciklus
Krebs-ciklus - end katabolikus útvonal a vegyületek oxidációja aerob körülmények között, egy univerzális mechanizmusa oxidációs minden élő szervezetben. Amfibolichesky útvonal szolgál az oxidatív dekarboxilezést és a társított az anabolikus folyamatokat: ellátó köztes metabolitok bioszintetikus reakciókat. Lokalizált a mitokondriális mátrixban. Ebben a folyamatban, visszanyert 3 molekula NADH + H + és 1 molekula FADN2. Ismeretes, hogy amikor az oxigén-függő oxidációját ezen molekulák az elektron transzport lánc során oxidatív foszforiláció az oxidációs egy molekula NADH + H + → 3ATF képződik. 1 FADN2 → 2ATF. Egy molekula GTP (egyenértékű ATP) van kialakítva szubsztrát foszforilezési reakcióban. Mindez a következő lesz: * 3 + 3ATF 2ATF + ATP = 12ATF. Egy ciklusban forgalomban van kialakítva 12 ATP molekulák, amelyek 11 macroergs - oxidatív foszforiláció, és egy - a szubsztrát szint. Teljes aerob oxidációja egy molekula glükóz képződött 38ATF rendre egy molekula piruvát oxidációját összeg 15ATF. Visszanyerhető a citoplazmában a redukció során a glikolitikus 2 mol-ly az NADH oxidációját nem adhat mitokondriumokban 6 molekula ATP, és csak 4, tk NADH belső mitokondrium-hártyán át nem eresztő, és lehet benne a légzési lánc keresztül glitserolfosfotnogo ingajárati mechanizmus. A citoplazmatikus NADH kezdetben visszanyeri dihidroxiaceton-3-foszfátot (DOAF) a glicerin-3-foszfát, amely könnyen áthatol a mitokondriális membránon, ahol újra oxidálódik DOAF, de hatására egy enzim, amelynek koenzim FAD +. Az oxidációs a légzési lánc szintéziséhez vezet FADN2 nem 3 és 2 molekula ATP. Így, ha egy shuttle mechanizmus működik glitserolfosfatny, akkor a teljes oxidációja 1 glükóz molekula szintetizálódik nem 38, és 36 molekula ATP. A shuttle mechanizmus szállítmányt befogadó redukáló ekvivalensek citoszol NADH a mitokondriumba az agy szöveteiben vázizmok.
A kémia a reakciók a trikarbonsav ciklusban. Irreverzíbilis reakció ciklust. Szubsztrátfoszforilezés a ciklus során. Rendelet a ciklus.
5.Substratnoe foszforiláció. Kar szukcinil-CoA szintetáz
Allosztérikus szabályozás (irreverzíbilis reakció). Enzimek: citrát (ingib citrát, ATP, NADPH), izocitrát dehidrogenáz (ingib ATP, NADH, aktivátorok :. AMP, ADP), a-ketoglutarát-dehidrogenáz (ingib: suktsinilKoA, NADH, aktivátor: cAMP).
Hormonális szabályozás. Aktiválja az inzulin, adrenalin, mert kezdeményezni aerob bomlási glükóz. Gátolja a glukagon, mint szintézisét stimulálják a glükóz.
Az Exchange piroszőlősav anaerob és aerob körülmények között. Ismertesse a kémia ezeket a folyamatokat.
Körülményei között elegendő oxigén bejövő piroszőlősav alakítjuk acetil-koenzim-A, amely a fő szubsztrátja a Krebs-ciklus. Ez történik a mitokondriális mátrixban. Enzimek: piruvát dehidrogenáz, degidrolipoilatsetiltransferaza, degidrolipoildegidrogenaza.
Cofactors. Tiamin-pirofoszfát, liponsav, FAD, HS-CoA, NAD +.
Az anaerob légzés sejtekben piruvát során termelt glikolízis laktáttá alakítjuk át iak segítségével a laktát-dehidrogenáz enzim során laktát fermentáció, vagy acetaldehid, majd etanolos alkoholban fermentáció. Alkoholos erjedés általában végezzük élesztőt. Az első szakaszban a folyamat enzim katalizálja a piruvát-dekarboxiláz, alkohol-dehidrogenáz a második.